Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "angioedémy dedičné typ I a II diagnostika genetika"
  1. NázovGenetická analýza génu SERPING1 u pacientov so suspektným hereditárnym angioedémom
    Aut. údajeĽudmila Vavrová ... [et al.]
    Spoluautori Vavrová Ľudmila
    Markus Ján
    Hamidová Olívia
    Hrubiško Martin 1958-
    Konečný Michal
    Korporácia Martinské dni imunológie 10., 2012, Martin, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : BONUS C.C.S. , 2013 . - Zv. 23, č. 1 (2013), s. 38
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. angioedémy dedičné, typ I a II : diagnostika : genetika
    proteín inhibujúci komplement C1
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá SERPING1 gén
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovHereditary angioedema in paediatric and adolescent age - one centre experience
    Súbež.n.Hereditárny angioedém v detskom a adolescentnom veku - skúsenosti jedného centra
    Aut. údajeMiloš Jeseňák, Peter Bánovčin, Tomáš Freiberger
    Autor Jeseňák Miloš 1980-
    Spoluautori Bánovčin Peter 1954-
    Freiberger Tomáš
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 20130926 . - Roč. 62, č. 7-8 (2013), s. 245-249  : ilustr., graf., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. angioedémy dedičné : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    proteín inhibujúci komplement C1
    angioedémy dedičné, typ I a II : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    angioedém dedičný, typ III : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    príznaky a symptómy
    techniky klinické laboratórne
    manažment choroby
    danazol
    kyselina tranexámová
    receptor bradykinínový B2 : antagonisty a inhibítory
    adolescent
    dieťa
    Predmet.heslá skríning * icatibant * kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] JESEŇÁK, Miloš (1980-) - HRUBIŠKOVÁ, Katarína - HRUBIŠKO, Martin - VAVROVÁ, Ľudmila - PAYER, Juraj (1958-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Hereditárny angioedém - raritné ochorenie v podmienkach Slovenska. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2017. ISSN 1338-2551, 2017, roč. 7, č. 1-2, s. [1] a 5-7.
    [4] HRUBIŠKOVÁ, Katarína - JESEŇÁK, Miloš (1980-) - PAYER, Juraj (1958-). Hereditárny angioedém v ambulancii internistu. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1335-8359, 2020, roč. 20, č. 1, s. 11-14.
    článok

    článok

  3. NázovKlinický fenotyp v troch rodinách pacientov s mutáciou v géne SERPING1
    Aut. údajeHulínková I., Čižnár P.
    Autor Hulínková Ivana
    Spoluautori Čižnár Peter
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia s medzinárodnou účasťou, 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 5 (2021), s. 226-227
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. angioedémy dedičné, typ I a II : diagnostika : genetika
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá SERPING1 gén * kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.