Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "beta N acetylhexozaminidázy"
  1. NázovEinfluss der Rab5a-Mutation Q79L auf die Reifung der lysosomalen Enzyme Cathepsin D und ß-N-Acetylhexosaminidase in HEK-293 A7-Zellen
    Aut. údajeVahdettin Bayraktar
    PrekladVplyv mutácie rab5aQ79L na zrenie lyzozomálnych enzýmov katepsínu D a beta-N-acetylhexozaminidázy v HEK-293 A7 bunkách
    Autor Bayraktar Vahdettin 1977-
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 2005. - x, 105 s. : ilustr., grafy, tab., 21 cm
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Zoznam použitých skratiek. - Dátum obhájenia: 1. decembra 2005
    Systematika612.015(043.3) * 576.311.34
    MeSH predmet. lyzozómy : enzymológia : fyziológia : metabolizmus
    katepsín D
    beta-N-acetylhexozaminidázy
    proteíny rab5, viažuce GTP : fyziológia : metabolizmus
    mutácia
    endozómy
    línia bunková
    Forma, žáner dizertácia vedecká
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 32346
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  2. NázovKlinický fenotyp spinálnej muskulárnej amyotrofie ako neobvyklý prejav adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidózy)
    Aut. údajeB. Renczesová ... [et al.]
    Spoluautori Renczesová Bettina
    Jungová Petra
    Špalek Peter
    Hlavatá Anna
    Korporácia Slovenský a český neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou. Online live stream 14., 2021
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český XIV. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : 29. - 30. apríl 2021, online live stream : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S3 (2021), s. 36-37
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Tay-Sachsova choroba : komplikácie : diagnostika : dospelý
    beta-N-acetylhexozaminidázy : deficit
    choroby neuromuskulárne : etiológia : diagnostika : dospelý
    atrofia svalová spinálna : dospelý
    gangliozidózy GM2
    dospelý
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá choroba z deficitu hexozaminidázy A * kazuistika * mutácia génu HEXA - variant c.805G>A (p.Gly269Ser)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] RENCZESOVÁ, Bettina - ŠPALEK, Peter. Neurologické a psychiatrické príznaky adultnej formy Tay-Sachsovej choroby (GM2 gangliozidóza). In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 3, s. 149-152.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.