Výsledky vyhľadávania
Váš dotaz:
Heslá MeSH = "choroby genetické viazané na chromozóm X diagnostika"
Názov Genetické minimum Súbež.n. Genetic minimum Časť.dok. 2.. Genetické vyšetrenie a úvod k monogénovým chorobám Aut. údaje Darina Ďurovčíková Autor Ďurovčíková Darina
Sign. C 2867 Zdroj. dok. Detský lekár. - ISSN 1335-0838. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Zv. 15, č. 1-2 (2008), s. 31-34 : ilustr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Systematika 616-056.7 * 575 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
testovanie genetické
techniky klinické laboratórne
choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
analýza cytogenetická
starostlivosť prekoncepčná
poradenstvo genetické
Predmet.heslá choroby monogénové * poruchy genetické * vyšetrenie genetické * dedičnosť Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Predimplantačná genetická diagnostika v klinickej praxi na Slovensku Súbež.n. Predimplantion genetic diagnosis in clinical practice in Slovakia Aut. údaje Iveta Černáková ... [et al.] Spoluautori Černáková Iveta
Balogh Pavol
Ďurechová Andrea
Petrová Ľuboslava
Maršík Ladislav
Tazberíková Ľudmila
Konýčková Iveta
Calamar Ana
Války Jozef 1938-
Sign. C 2864 Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 12, č. 3 (2005), s. 107-113 : Obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 618.33:575.113 MeSH predmet. diagnostika predimplantačná : metódy
delécia chromozómová
fertilizácia in vitro : metódy
choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika
aberácie pohlavných chromozómov
faktory rizikové
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ČERNÁKOVÁ, Iveta - BALOGH, Pavol - ĎURECHOVÁ, Andrea - PETROVÁ, Ľuboslava - TAZBERÍKOVÁ, Ľudmila - MARŠÍK, Ladislav - CALAMAR, Ana - VÁLKY, Jozef (1938-). Klinický prínos predimplantačnej genetickej diagnostiky pre pacienta v rámci IVF programu. In Praktická gynekológia. ISSN 1335-4221, 2006, vol. 13, č. 4, s. 86-95. Názov Preimplantation genetic diagnosis of X-linked diseases examined by indirect linkage analysis Aut. údaje Borgulova I ... [et al.] Preklad Predimplantačná genetická diagnostika ochorení viazaných na chromozóm X skúmaná nepriamou analýzou Spoluautori Borgulová I.
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 20151001 . - Vol. 116, no. 9 (2015), s. 542-546 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika
diagnostika predimplantačná
techniky amplifikácie nukleových kyselín
sekvencie repetitívne tandemové
reakcia polymerázová reťazová
hybridizácia in situ, fluorescenčná
embryo cicavcov
Predmet.heslá štúdia experimentálna Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Syndróm MEHMO z klinicko-geneticko-etického aspektu Aut. údaje Podmanická Z. ... [et al.] Spoluautori Podmanická Zuzana
Okáľová Katarína
Lysinová Miroslava
Petrík Oliver
Králinský Karol 1960-
Nikolinyová Jana
Kantarská Dana
Barák Ľubomír
Višňovská K.
Menšíková Jana
Ducár Mojmír
Staník Juraj
Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 72-73 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. choroby genetické, viazané na chromozóm X : diagnostika : genetika : dieťa predškolského veku
syndróm
dieťa predškolského veku
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * mutácia génu EIF2S3 * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY