Výsledky vyhľadávania
Názov 4th Sandoz symposium on the treatment of Parkinson's disease Podnázov Tokyo, October 28, 1995 Aut. údaje edit. H. Kowa Preklad 4. sympózium o liečbe Parkinsonovej choroby fa Sandoz Ďalší autori Kowa H. (Editor)
Vyd.údaje Basel : Karger , 1997. - 3, 58 s. Edícia European Neurology ; Suppl. 1, ISSN 0014-3022
Jazyk dok. angličtina Krajina Švajčiarsko Systematika 616.858-07-08+616.858-053.2-056.7(061.3) MeSH predmet. Parkinsonova choroba : farmakoterapia
bromokriptín : použitie terapeutické
starostlivosť dlhodobá
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
Lewyho telieska
dopamín : metabolizmus : použitie terapeutické
látky dopamínové
kongresy ako téma : Japonsko : Tokyo
terapia génová
schizofrénia
receptory dopamínové
Macaca fascicularis
modely chorôb u zvierat
Parkinsonova choroba : adolescent
Parkinsonova choroba : genetika
syndróm neuroleptický malígny
ISBN 3-8055-6565-8 Počet ex. 1, z toho voľných 0, prezenčne 1 Roč., číslo Vol. 38 Suppl. 1 (1997) Druh dok. Nepravé periodiká Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info C 1200 sklad Rovinka - časopisylen prezenčne Názov Genetika Parkinsonovy nemoci Aut. údaje Kaňovský P., Menšíková K. Autor Kaňovský Petr 1961-
Spoluautori Menšíková Kateřina
Korporácia Sympózium praktickej neurológie 7., 2013, Vysoké Tatry - Tatranská Lomnica, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sympózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax : 18. - 19. október 2013, Vysoké Tatry : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S4 (2013), s. 17-18 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. Parkinsonova choroba : genetika : epidemiológia
mutácia
prevalencia
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
zber dát
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Morava juhovýchodná - Horňácko Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Indikácie a možnosti genetického vyšetrenia v pediatrii Súbež.n. Indications and possibilities of genetic examination in pediatrics Aut. údaje Jana Behunová Autor Behunová Jana
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 1, č. 3 (2006), s. 124-131 : obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616-007.1-053.2-07 MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : diagnostika : patológia
testovanie genetické : dieťa
genetika lekárska
choroby genetické, viazané na chromozóm X
abnormality vrodené : klasifikácia : diagnostika : dieťa
aberácie chromozómové
analýza cytogenetická
Predmet.heslá choroby genetické * vyšetrenie genetické * indikácie * anomálie vrodené * choroby multifaktoriálne * dysmorfie malé Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BEHUNOVÁ, Jana. Genetické vyšetrenie v pediatrii - indikácie a metódy. In VARGOVÁ, Veronika. Vybrané kapitoly z pediatrie : vysokoškolské učebné texty. - Košice : Univerzita Pavla Jozefa Šafárika, 2012. ISBN 978-80-7097-960-0, s. 105-121. [4] KROŠLÁKOVÁ, Barbora - JESEŇÁK, Miloš - KROŠLÁK, Milan - BÁNOVČIN, Peter (1954-). DiGeorgeov syndróm v klinickej praxi pediatra - skúsenosti jedného centra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 20150130. ISSN 1336-863X, 2015, roč. 10, č. 1, s. 5-9. Názov Nijmegen breakage syndrom na Slovensku Súbež.n. Nijmegen Breakage Syndrome in Slovakia Aut. údaje E. Seemanová ... [et al.] Spoluautori Seemanová Eva
Pohanka Vladimír 1948-
Seeman Pavel 1966-
Mišovicová Nadežda
Behunová Jana
Kvasnicová Marta 1944-
Dluholucký Svetozár 1940-
Valachová Alica
Cisárik František
Véghová Eva
Varon R.
Sperling K.
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 143, č. 8 (2004), s. 538-541 : Obr., tab. Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Poznámky Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616-056.7:575.224.2:575.113.2(437.6) MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : epidemiológia : genetika
poškodenie DNA : genetika
reparácia DNA : genetika
mutácia : genetika
homozygot
heterozygot
prevalencia
Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] SEEMANOVÁ, Eva - HOCH, Jiří (1952-) - HERZOGOVÁ, J. - KAWACIUK, Ivan - JANDA, J. - KOHOUTOVÁ, M. - SEEMAN, Pavel - VARON, R. - SPERLING, K. Mutace v tumor supresor genu NBS1 u dospělých pacientů s malignitami. In Časopis lékařů českých. ISSN 0008-7335, 2006, roč. 145, č. 3, s. 201-203. [4] LEHOTSKÝ, Ján - MELTER, Ján - MELTEROVÁ, K. - PATRIK, M. - POHANKA, Vladimír (1948-). Nibrin and its role in molecular mechanisms of the human Nijmegen Breakage Syndrome (NBS). In Acta medica Martiniana : journal for biomedical sciences, clinical medicine and nursing. ISSN 1335-8421, 2006, roč. 6, č. 1, s. 8-15. [4] ZELIESKOVÁ, Mária - JESEŇÁK, Miloš (1980-) - MURGAŠOVÁ, Michaela - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Nijmegenský zlomový syndróm – výzva aj pre pediatra. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-863X, 2018, roč. 13, č. 3, s. 133-[136]. Názov Vplyv veku rodičov na výskyt vývojových chýb v prenatálnom a novorodeneckom veku Aut. údaje František Cisárik Autor Cisárik František
Sign. C 3161 Zdroj. dok. i-med [elektronický zdroj] : internetový odborný časopis pre sústavné vzdelávanie lekárov. - ISSN 1338-4392. - Bratislava : Slovenská lekárska komora , 2017 . - Roč. 7, č. 1 (2017), 1 elektronický optický zdroj, 225357.pdf, s. 1-10 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. slov. MeSH predmet. vek materský
choroby genetické, vrodené : epidemiológia
incidencia
riziko
potrat spontánny
poruchy chromozómové
aneuploidia
Downov syndróm
diagnostika prenatálna
gravidita
novorodenec
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá štatistika vývojových chýb * gravidita po 35. roku života Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE