Výsledky vyhľadávania
Názov Hepatálne postihnutie pri TMEM67 asociovaných fenotypoch Aut. údaje Hrčková G., Skalická K., Podracká Ľ. Autor Hrčková Gabriela
Spoluautori Skalická Katarína
Podracká Ľudmila
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 32 MeSH predmet. choroby obličiek : genetika : dieťa
ciliopatie : genetika : dieťa
cirhóza pečene : genetika : dieťa
mutácia
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá nefronoftíza * fibróza pečene * mutácia génu TMEM67 - variant c.2239C>G (p.Gln747Glu) * mutácia génu TMEM67 - variant c.1843T>C (p.Cys615Arg) * kazuistiky Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Polymorfizmus A6611C v géne pre receptor typu 1 pre angiotenzín II (AT1R) je pri chronických nefropatiách lepší prediktor pre nepriaznivú prognózu ako I/D polymorfizmus v géne ACE Súbež.n. Genetic polymorphisms of AT1R gene are more predictive for progression of chronic nephropathies than ACE I/D polymorphism Aut. údaje Ľudmila Podracká ...[et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Šalagovič Ján
Baltesová Tatiana
Židzik Jozef
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 226-229 : Obr. Systematika 616.61-037:575.22 MeSH predmet. choroby obličiek : genetika : dieťa : adolescent
polymorfizmus genetický
receptor angiotenzínový, typ 1 : genetika
angiotenzín konvertujúci enzým : genetika
progresia choroby
prognostika
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok