Výsledky vyhľadávania
Názov Assessing the interactions between the association of common genetic variants on 2q35 and 16q12 with breast cancer risk Aut. údaje Y. L. Fan ... [et al.] Preklad Vyhodnotenie interakcií medzi asociáciou spoločných genetických variantov na 2q35 a 16q12 a rizikom rakoviny prsníka Spoluautori Fan L. Y.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2015 . - Vol. 62, no. 2 (2015), s. 315-325 : ilustr., tab. MeSH predmet. nádory prsníka : genetika : etnológia
polymorfizmus genetický
chromozómy ľudské, pár 2 : genetika
chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
receptory estrogénové
receptory progesterónové
riziko
koeficient pravdepodobnosti
predispozícia k chorobe, genetická
štúdia celogenómová asociačná
metaanalýza ako téma
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov IBD a genetika Súbež.n. IBD and genetics Aut. údaje Rudolf Hrčka Autor Hrčka Rudolf 1950-
Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Sign. C 3037 Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : Solen . - Roč. 1, č. 1 (2002), s. 33-36 Systematika 616.348-002.44+616.344-002-031.84:575.116 MeSH predmet. choroby čreva, zápalové : etiológia : genetika
Crohnova choroba : etiológia : genetika
kolitída ulcerózna : etiológia : genetika
chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov KBG syndróm Aut. údaje Olívia Hamidová, Gabriela Hrčková, Samuel Kunzo Autor Hamidová Olívia
Spoluautori Hrčková Gabriela
Kunzo Samuel
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 2 (2022), s. 82-83 MeSH predmet. poruchy chromozómové
príznaky a symptómy
chromozómy ľudské, pár 16
Predmet.heslá KBG syndróm - etiológia, diagnostika * kritériá diagnostické * gén ANKRD11 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Loss at 16q22.1 identified as a risk factor for intrahepatic recurrence in hepatocellular carcinoma and screening of differentially expressed genes Aut. údaje L. Chen ... [et al.] Preklad Strata na 16q22.1 identifikovaná ako rizikový faktor pre intrahepatálnu recidívu hepatocelulárneho karcinómu a skríning odlišne exprimovaných génov Autor Chen L.
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2016 . - Vol. 63, no. 1 (2016), s. 114-120 : ilustr., graf, tab. MeSH predmet. karcinóm hepatocelulárny : etiológia : genetika
chromozómy ľudské, pár 16 : genetika
recidíva nádoru, lokálna : genetika
testovanie genetické
hybridizácia komparatívna genomická
expresia génu
hepatitída B
prognóza
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok