Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 10  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "chromozómy ľudské pár 21"
  1. NázovAdvances in biotechnological therapeutic approaches for the treatment of herpes
    Aut. údajeFranziska V. Mol, Igor Béder
    Autor Mol Franziska V.
    Spoluautori Béder Igor 1944-
    Korporácia Konferencia ŠVOČ SZU 7., 2018, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 67, č. 9 (2018), s. 305-306  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. Herpesviridae, infekcie : farmakoterapia : genetika
    gény
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika
    herpesvírus ľudí 1
    antivirotiká
    terapia génová
    CRISPR/Cas9
    Predmet.heslá gén CSSG-1 (cold sore susceptibility gene-1)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAutoimunitné polyglandulárne endokrinné syndrómy typu I-III (APES I-III). Existuje IV. typ APES?
    Aut. údajeM. Hrnčiarová, Juraj Hrnčiar
    Autor Hrnčiarová Mária
    Spoluautori Hrnčiar Juraj 1928-2015
    Korporácia Zjazd slovenských a českých alergológov a klinických imunológov 20., 2003, Banská Bystrica, Slovensko
    Kongres slovenskej a českej imunologickej spoločnosti 10., 2003, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 2659
    Zdroj. dok. Klinická imunológia a alergológia. - ISSN 1335-0013. - Bratislava : Bonus . - Roč. 13, č. 3 (2003), s. 15
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika612.43:575.113:061.3
    MeSH predmet. polyendokrinopatie autoimunitné : komplikácie : imunológia : genetika
    mutácia : genetika : imunológia
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika : imunológia
    Klinefelterov syndróm : diagnostika : genetika : imunológia
    Turnerov syndróm : genetika : imunológia
    Downov syndróm : genetika : imunológia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovDownov syndróm - dôsledky zvýšenej expresie génov 21. chromozómu na funkciu imunitného a nervového systému
    Súbež.n.Down's syndrome - the impact of increased expression of genes of the 21st chromosome on the functions of immunity and nervous systems
    Aut. údajeM. Šustrová, V. Šaríková
    Autor Šustrová Mária
    Spoluautori Šaríková V.
    Korporácia Martinské neuroimunologické dni 1., 1996, Martin, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 98, č. 4 (1997), s. 221-228
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.714.1-007.125:061.3
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    Downov syndróm : genetika : patológia
    expresia génu : genetika
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika
    systém imunitný : patológia
    systém nervový : patológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDownov syndróm od fenotypu k molekulárnej podstate
    Aut. údajeN. Mišovicová
    Autor Mišovicová Nadežda
    Korporácia Teyschlův pediatrický den. Konferencia 6., 2005, Brno, Česko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 10 (2005), s. 580
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika616.714.1-007.125:061.3
    MeSH predmet. Downov syndróm : genetika : diagnostika
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika
    mapovanie chromozómové
    expresia génu
    fenotyp
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá genetika molekulárna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovII. Národná konferencia o Downovom syndróme
    Aut. údajeMichal Straka
    Autor Straka Michal 1950-
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Medicínsky monitor. - ISSN 1335-0951 . - Roč. 8, č. 3 (2002), s. 46
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.714-007.005:575.1(100):061.3
    MeSH predmet. Downov syndróm : diagnostika : genetika
    Alzheimerova choroba : vrodené : komplikácie
    stres oxidačný
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika
    kongresy ako téma
    spolupráca medzinárodná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNIPT500-Prospektívna štúdia využiteľnosti multinomiálneho distribučného algoritmu na neinvazívny prenatálny skríning najčastejších aneuploidií
    Súbež.n.NIPT500 - Prospective study in utilisation of multinomial distribution algorithm for non-invasive prenatal screening of the most frequent aneuploidy
    Aut. údajeMichaela Hýblová ... [et al.]
    Spoluautori Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Ďuriš František
    Hekel Rastislav
    Landlová Dagmar
    Križan Peter
    Valachová Alica
    Vojvodová Miriam
    Kršiaková Jana
    Cisárik František
    Mlkvá Iveta
    Mišovicová Nadežda
    Čmelová Eleonóra
    Minárik Gabriel

    Szemes Tomáš
    Sign.C 3052
    Zdroj. dok. Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 1 (2017), s. [73-76]  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. diagnostika prenatálna : metódy : využitie : gravidita
    citlivosť a špecifickosť
    trizómia : gravidita
    chromozómy ľudské, pár 21
    chromozómy ľudské, pár 18
    chromozómy ľudské, pár 13
    analýza DNA, sekvenčná
    aneuploidia
    štúdie prospektívne
    ženy gravidné
    Predmet.heslá štúdia NIPT500 * DNA voľná cirkulujúca fetálna * analýza multinomiálnym algoritmom
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181.
    článok

    článok

  7. NázovThe relationship between antioxidant systems and some markers of oxidative stress in persons with Down syndrome
    Aut. údajeIveta Garaiová ... [et al.]
    PrekladVzťah medzi antioxidačným systémom a niektorými markermi oxidatívneho stresu u osôb s Downovym syndrómom
    Spoluautori Garaiová Iveta
    Muchová Jana 1951-
    Šustrová Mária
    Blažíček Pavol 1942-
    Kmeťová Sivoňová Monika
    Kvasnička Peter
    Pueschel Siegfried M.
    Ďuračková Zdeňka 1942-
    Sign.C 105
    Zdroj. dok. Biologia . Section A . Section B . Section C , Botany , Zoology , Cellular and molecular biology. - ISSN 0006-3088 . - ISSN 1335-6372 . - ISSN 1335-6380 . - ISSN 1335-6399. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 59, no. 6, Cellular and Molecular Biology (2004), p. 787-794  : Grafy, tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika612.015.11:615.014.425:616.714-007.125
    MeSH predmet. stres oxidačný
    antioxidanty : analýza : použitie diagnostické
    Downov syndróm : diagnostika : komplikácie
    chromozómy ľudské, pár 21 : enzymológia : genetika
    superoxid dismutáza : analýza : použitie diagnostické
    glutatiónperoxidáza : analýza : použitie diagnostické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠUSTROVÁ, Mária. Downov syndróm a súčasnosť. In Pediatria pre prax. ISSN 1336-8168, 2007, roč. 8, č. 4, s. 202-205.
    [4] MUCHOVÁ, Jana - GARAIOVÁ, Iveta - ŠUSTROVÁ, Mária - LIPTÁKOVÁ, Anna - BLAŽÍČEK, P. - KVASNIČKA, Peter - ĎURAČKOVÁ, Zdenka. The redox state of glutathione in erythrocytes of individuals with Down syndrome. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. ISSN 0006-9248, 2007, vol. 108, no. 2, s. 70-74.
    článok

    článok

  8. NázovVplyv zvýšenej expresie génov 21. chromozómu u ľudí s Downovým syndrómom na kostný metabolizmus
    Aut. údajeŠustrová, M. ... [et al.]
    Spoluautori Šustrová Mária
    Krivošíková Zora
    Spustová Viera
    Štefíková Kornélia
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 8., 2008, Bratislava, Slovensko
    Urgentná medicína a intenzívna starostlivosť. Slovensko-rakúsko-české sympózium 6., 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2008 . - Roč. 13, č. 1-2 (2008), s. 102
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616.71-007.1/.234-07 * 616.899.6 * 061.3
    MeSH predmet. Downov syndróm
    chromozómy ľudské, pár 21 : genetika
    osteoporóza : diagnostika
    denzita kostná
    cholekalciferol : analýza
    ženy
    muži
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hustota kostná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovVýskyt trizómie 21 v súbore samovoľných potratov v rokoch 1992-1998
    Súbež.n.Frequency of trisomy 21 in a cohort of abortions during period 1992-1998
    Aut. údajeT. Braxatorisová ... [et al.]
    Spoluautori Braxatorisová Tatiana
    Ďalší autori Pagáčová Eva (Autor)
    Geislerová Viera (Autor)
    Ďuríková M. (Autor)
    Pašková Katarína (Autor)
    Sign.C 2868
    Zdroj. dok. Diagnóza : časopis pre spoluprácu a rozvoj klinických a paraklinických odborov. - ISSN 1335-0943 . - č. 4 (1998), s. 118-119  : Tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika618-39-021.3:575.16
    MeSH predmet. potrat spontánny : genetika
    chromozómy ľudské, pár 21-22 a chromozóm Y
    trizómia : diagnostika : genetika
    karyotypizácia : metódy
    cytogenetika : metódy
    Downov syndróm : diagnostika : genetika
    Predmet.heslá potrat samovoľný * chromozómy ľudské * trizómia 21 * karyotyp patologický * cytogenetika * Downov syndróm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovZriedkavá genetická aberácia chromozómu 21 u detských pacientov s B-ALL: iAMP21 ako prognostický marker
    Spoluautori Čermák Martin
    Tóthová M.
    Švec Peter
    Leitnerová Michaela
    Svoreň Z.
    Straková K.
    Janíková P.
    Copáková Lucia
    Korporácia Stretnutie detských hematológov, transfuziológov a onkológov 21., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 116
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. leukémia/lymfóm lymfoblastová, z prekurzorových B-buniek : genetika
    aberácie chromozómové
    chromozómy ľudské, pár 21
    prognóza
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá amplifikácia chromozómu 21 intrachromozomálna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.