Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "cyklín dependentná kináza 5"
  1. Názov6. svetový kongres o Rettovom syndróme. Paríž 10. - 13. október 2008
    Aut. údajeVladimír Bzdúch
    Autor Bzdúch Vladimír
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2009 . - Roč. 4, č. 2 (2009), s. 104-105  : ilustr., fotogr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. kongres
    Rettov syndróm : genetika
    metyl-CpG-viažuci proteín 2
    cyklín dependentná kináza 5
    mutácia
    Rozšírený názovŠiesty svetový kongres o Rettovom syndróme. Paríž 10. - 13. október 2008
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] BZDÚCH, Vladimír - JARIABKOVÁ, Katarína - KOLNÍKOVÁ, Miriam. Rettov syndróm: história, klinické príznaky a atypické formy. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 20140523. ISSN 1336-863X, 2014, roč. 9, č. 6, s. 296-299.
    článok

    článok

  2. NázovRettov syndróm: história, klinické príznaky a atypické formy
    Súbež.n.Rett syndrome: history, clinical features and atypical variants
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Katarína Jariabková, Miriam Kolníková
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Jariabková Katarína
    Kolníková Miriam
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 6 (2014), s. 296-299
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. Rettov syndróm : história : genetika
    choroby genetické, viazané na chromozóm X : genetika
    cyklín dependentná kináza 5
    gény
    mutácia
    symptómy neurologické
    dieťa
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá gén MECP2 * Rettov syndróm - atypické varianty * gén CDKL5 * gén FOXG1
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovVýskum je nádejou pre milióny pacientov so zriedkavými ochoreniami
    Aut. údajeMilica Šarmírová
    Autor Šarmírová Milica
    Sign.CP 2939M
    Zdroj. dok. Medical practice : pre lekárov ambulantnej starostlivosti. - ISSN 1336-8109. - Bratislava : MAFRA Slovakia , 2017 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 13-14  : ilustr., fareb., fotogr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby zriedkavé : diagnostika : terapia
    výskum biomedicínsky
    starostlivosť o pacienta
    alkaptonúria
    Rettov syndróm
    cyklín dependentná kináza 5
    atrofia svalová spinálna
    Predmet.heslá konferencia tlačová
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.