Výsledky vyhľadávania
Názov Diagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou Súbež.n. Diagnostic procedures and treatment of patients with congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Dobrotová Miroslava
Plameňová Ivana
Brunclíková Monika
Ivanková Jela
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 9-13 : ilustr., aj fareb., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogény abnormálne
techniky a postupy diagnostické
trombóza : terapia
výkony chirurgické operačné
gravidita
Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená - epidemiológia, diagnostika, terapia * algoritmus diagnostický * algoritmus terapeutický Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Characteristics of the clinical phenotype, laboratory and genetic diagnostics of 31 patients with congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje T. Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Dobrotová Miroslava
Ivanková Jela
Staško Ján
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s52 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogény abnormálne
hemorágia
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Inherited hypofibrinogenemia and dysfibrinogenemia in Slovakia - a study of phenotype and genotype Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Preklad Dedičná hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia na Slovensku - štúdia fenotypu a genotypu Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1925 Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 44-45 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
genotyp
fenotyp
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku Aut. údaje D. Jankovičová [et al.] Spoluautori Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Kyselová Anna
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Jungová Petra
Juhosová Miriama
Fischerová Mária
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fibrinogény abnormálne : genetika
gény
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - PRIGANCOVÁ, Tatiana - MISTRÍK, Martin (1951-). Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu. In IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie. - [Bratislava : FARMI-PROFI], 2017. ISBN 978-80-972285-2-1, s. 20-21. [4] GÉCOVÁ, Dominika - VAVROVÁ, B. - JUHOSOVA, Miriama - ĎURINA, Pavol - CHANDOGA, Ján (1950-) - PRIGANCOVÁ, Tatiana - BÁTOROVÁ, Angelika. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1336-930X, 2019, roč. 16, č. S2, s. 50-51. článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu Súbež.n. Inherited disorders of fibrinogen Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 95-98 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
afibrinogenémia : diagnostika : terapia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia * dysfibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - IVANKOVÁ, Jela - HOLLÝ, Pavol - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Diagnostika vrodených krvácavých porúch sekundárnej hemostázy: jednoduchý sprievodca pre bežné klinické laboratóriá. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Bratislava : SOLEN, 2016. ISSN 1338-9661, 2016, roč. 7, č. 2, s. 98-101. [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - ŽOLKOVÁ, J. - PLAMEŇOVÁ, Ivana - IVANKOVÁ, Jela - LASABOVÁ, Zora - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Vrodená dysfibrinogenémia - laboratórna diagnostika a manažment liečby. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1338-0206, 2018, roč. 10, č. 2-3, s. 90-93. článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia Aut. údaje Gécová D. ... [et al.] Spoluautori Gécová Dominika
Vavrová B.
Juhosová Miriama
Ďurina Pavol
Chandoga Ján 1950-
Prigancová Tatiana
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 50-51 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
afibrinogenémia
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu: klinické prejavy, komplexná diagnostika a manažment liečby Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Dobrotová Miroslava
Hudeček Ján
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou 37., 2018, Martin, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . <XXXVII.> dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou : 7. -8. 6. 2018, Penzión Čierna pani, Martin. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S5 (2018), s. 16-17 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
mutácia
hemorágia
trombóza
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika, terapia, komplikácie * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok