Výsledky vyhľadávania
Názov Laforova choroba - kazuistika Aut. údaje Okáľová K. ... [et al.] Spoluautori Okáľová Katarína
Karovičová Mária
Synaková Eva
Mišíková J.
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Kongres 20., 2010, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XX. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 26. -27. marec 2010, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 11, č. S2 (2010), s. 23-24 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. epilepsie myoklonické progresívne
Laforova choroba
progresia choroby
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Liečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí Súbež.n. Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children Aut. údaje Miriam Kolníková ... [et al.] Spoluautori Kolníková Miriam
Kovárová Dominika
Balážová Patrícia
Radová Silvia
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 2 (2022), s. 98-102 : ilustr., obr., schémy, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
poruchy pohybu
symptómy neurologické
zobrazovanie diagnostické
guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
epilepsie myoklonické progresívne
výsledok liečby
dieťa
Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Liečiteľné vrodené poruchy metabolizmu s extrapyramídovou manifestáciou u detí Súbež.n. Treatable inherited metabolic disorders with extrapyramidal manifestation in children Aut. údaje Miriam Kolníková ... [et al.] Spoluautori Kolníková Miriam
Kovárová Dominika
Balážová Patrícia
Radová Silvia
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 23, č. 3 (2022), s. 104-108 : ilustr., obr., schémy, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 23, č. 2 (2022), s. 108-112. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
poruchy pohybu
symptómy neurologické
zobrazovanie diagnostické
guanidínacetát N-metyltransferáza : deficit
epilepsie myoklonické progresívne
výsledok liečby
dieťa
Predmet.heslá algoritmus diagnostický * poruchy biosyntézy kreatínu - terapia * encefalopatia typ 2, biotín-tiamín responzívna - terapia * kazuistiky Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Medikamentenrefraktäre juvenile myoklonische Epilepsie: Fehldiagnose einer progressiven Myoklonusepilepsie? Aut. údaje Sarah Martin Autor Martin Sarah
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2020. - 97 s. : ilustr., grafy, schémy, tab., 21 cm Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., nem.. - Skratky. - Dátum obhájenia: 11. februára 2020 MeSH predmet. epilepsia myoklonická juvenilná
rezistencia lieková
epilepsie myoklonické progresívne
Forma, žáner dizertácia vedecká
Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 33220 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Progresívne myoklonické epilepsie Súbež.n. Progressive myoclonus epilepsies Aut. údaje Gabriela Timárová, Jaroslav Meluš, Eva Pakosová Autor Timárová Gabriela
Spoluautori Meluš Jaroslav
Pakosová Eva
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 2 (2023), s. 83-88 : ilustr., fareb. obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. epilepsie myoklonické progresívne : genetika : klasifikácia : diagnostika
epilepsie myoklonické progresívne : etiológia : terapia : úmrtnosť
choroby lyzozómové, nervového systému : etiológia : genetika
lipofuscinózy ceroidné neuronálne
mukolipidózy
Gaucherova choroba
myopatie mitochondriálne
symptómy neurologické
Predmet.heslá atrofia dentato-rubro-pallido-luysianská (DRPLA) * epilepsia myoklonická s ragged-red vláknami (MERRF) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Progresívne myoklonické epilepsie a Laforova choroba Aut. údaje Kovárová, D. ... [et al.] Spoluautori Kovárová Dominika
Kolníková Miriam
Nyitrayová Oľga
Sýkora Pavol 1948-2020
Payerová Jaroslava
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 25., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXV. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 11. jún 2015, Bratislava . 28. slovenský a český epileptologický zjazd : 12. -13. jún 2015 : Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S2 (2015), s. 12-13 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. epilepsie myoklonické progresívne : diagnostika : patológia : terapia
Laforova choroba : diagnostika
adolescent
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY