Výsledky vyhľadávania
Názov Diagnostické postupy a manažment liečby pacientov s vrodenou dysfibrinogenémiou Súbež.n. Diagnostic procedures and treatment of patients with congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Dobrotová Miroslava
Plameňová Ivana
Brunclíková Monika
Ivanková Jela
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 13, č. 1 (2021), s. 9-13 : ilustr., aj fareb., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
fibrinogény abnormálne
techniky a postupy diagnostické
trombóza : terapia
výkony chirurgické operačné
gravidita
Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená - epidemiológia, diagnostika, terapia * algoritmus diagnostický * algoritmus terapeutický Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Dysfibrinogenemia: from molecular anomalies to clinical features Aut. údaje Alessandro Casini, Philippe de Moerloose Preklad Dysfibrinogenémia: od molekulárnych anomálií ku klinickým príznakom Autor Casini Alessandro
Spoluautori De Moerloose Philippe
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1925 Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 43 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. fibrinogény abnormálne
stavy patologické, príznaky a symptómy
diagnostika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia - diagnostika Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Characteristics of the clinical phenotype, laboratory and genetic diagnostics of 31 patients with congenital dysfibrinogenemia Aut. údaje T. Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Škorňová Ingrid
Brunclíková Monika
Dobrotová Miroslava
Ivanková Jela
Staško Ján
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s52 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogény abnormálne
hemorágia
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia vrodená * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Laboratórna diagnostika dysfibrinogenémie Aut. údaje A. Likavčanová, I. Adamová, J. Ivanková Autor Likavčanová Anna
Spoluautori Adamová Iveta
Ivanková Jela
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 19., 2012, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XIX. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mediznárodnou účasťou : 24. - 26. máj 2012, Martin : abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 4, č. S2 (2012), s. 31-32 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. fibrinogény abnormálne
techniky klinické laboratórne
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku Aut. údaje D. Jankovičová [et al.] Spoluautori Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Kyselová Anna
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Jungová Petra
Juhosová Miriama
Fischerová Mária
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fibrinogény abnormálne : genetika
gény
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Tři případy dysfibrinogenemie ovlivňující odštěpování fibrinopeptidů v dětství Aut. údaje R. Kotlín ... [et al.] Spoluautori Kotlín Roman
Korporácia Slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou 17., 2015, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . XVII. slovensko-český hematologický a transfuziologický zjazd s medzinárodnou účasťou : 24. - 27. september 2015, Bratislava : abstrakty prednášok. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 15, č. S (2015), s. 118 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : diagnostika : krv : genetika
poruchy hemokoagulačné dedičné : diagnostika
fibrinogén
fibrinogény abnormálne
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá dysfibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - PRIGANCOVÁ, Tatiana - MISTRÍK, Martin (1951-). Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu. In IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie. - [Bratislava : FARMI-PROFI], 2017. ISBN 978-80-972285-2-1, s. 20-21. [4] GÉCOVÁ, Dominika - VAVROVÁ, B. - JUHOSOVA, Miriama - ĎURINA, Pavol - CHANDOGA, Ján (1950-) - PRIGANCOVÁ, Tatiana - BÁTOROVÁ, Angelika. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1336-930X, 2019, roč. 16, č. S2, s. 50-51. článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom Súbež.n. Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype Aut. údaje Miroslava Drotárová ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Staško Ján
Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50 : ilustr., fareb., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
fibrinogén : fyziológia
testy hemokoagulačné
fibrinogény abnormálne : analýza
variabilita genetická
faktory rizikové
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok