Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Klúčové slová = "heterogenita fenotypová"
  1. NázovHeterogenita klinických fenotypov juvenilnej psoriatickej artritídy a podstata rozdielov oproti psoriatickej artritíde dospelých
    Súbež.n.The heterogeneity of juvenile psoriatic arthritis clinical phenotypes and the nature of differences from ault form of psoriatic arthritis
    Aut. údajeTuroňová L., Péč J.
    Autor Turoňová Lenka
    Spoluautori Péč Juraj
    Sign.C 3145
    Zdroj. dok. Liečba dermatovenerologických ochorení : periodikum z odboru dermatovenerológie a príbuzných odborov z oblasti lekárskych vied, ktoré uverejňuje aj výsledky vedeckého výskumu zameraného predovšetkým na liečbu dermatovenerologických a príbuzných ochorení. - ISSN 1339-5297. - Martin : B E M E R , 2019 . - Roč. 7, č. 4 (2019), s. 13-[18]  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. artritída juvenilná : diagnostika : farmakoterapia
    variácia biologická populačná
    štúdie retrospektívne
    etanercept : použitie terapeutické
    dieťa
    Predmet.heslá artritída psoriatická juvenilná * heterogenita fenotypová
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovNeurologické príznaky mitochondriových ochorení
    Súbež.n.Neurologic symptoms of mitochondrial diseases
    Aut. údajeMiriam Kolníková, Pavol Sýkora
    Autor Kolníková Miriam
    Spoluautori Sýkora Pavol 1948-2020
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 6 (2009), s. 293-295  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. mitochondriopatie : diagnostika : patológia : vrodené
    encefalomyopatie mitochondriálne : diagnostika : patológia : terapia
    symptómy neurologické : dieťa : dospelý
    MELAS syndróm : diagnostika : rádiografia
    Leighov syndróm : patológia : rádiografia
    MERRF syndróm
    ubichinón : deficit
    Predmet.heslá choroby mitochondriové * heterogenita fenotypová * encefalomyopatia mitochondriová neurogastrointestinálna (MNGIE)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovSeptooptická dysplázia – hypopituitarizmus, ktorý prekvapí
    Aut. údajeE. Vitárušová, Z. Pribilincová, Ľ. Košťálová
    Autor Vitáriušová Eva
    Spoluautori Pribilincová Zuzana
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 449-450
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. dysplázia septooptická
    hypopituitarizmus
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá heterogenita fenotypová * kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.