Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "hyperlipoproteinémia typu II diagnostika genetika"
  1. NázovCo se změnilo v dětské lipidové ambulanci za posledních 5 let od zavedení povinného selektivního screeningu na dětské dyslipidemie
    Aut. údajeJ. Hyánek ... [et al.]
    Spoluautori Hyánek Josef 1933-
    Ďalší autori Dubská Ladislava (Autor)
    Dvořáková Jana (Autor)
    Martiníková V. (Autor)
    PoznámkyPředneseno na 4. mezinárodním semináři o dětských dyslipidemiích v Trenčíne, SR, 2001. - Res. čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2971
    Zdroj. dok. Ateroskleróza : metabolizmus, klinika a liečba. - ISSN 1335-2253 . - Roč. 5, č. 3 (2001), s. 134-137  : Obr., tab.
    Systematika616.153.915-008.61-056.7-053.2
    MeSH predmet. hyperlipidémie : diagnostika : genetika : terapia
    hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika : terapia
    dieťa
    skríning hromadný : metódy : využitie
    receptory lipoproteínové : genetika : deficit
    mutácia : genetika
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovHomozygotná forma familiárnej hypercholesterolémie matky zistená po skríningovom vyšetrení dieťaťa
    Aut. údajeP. Šimurka ... [et al.]
    Spoluautori Šimurka Pavol
    Valachová Alica
    Jahodková Zuzana
    Hikkelová Martina
    Rosipal Štefan 1942-2022
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách. Webinár zo záznamu, online 9., 2020
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 9. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : webinár zo záznamu, online : 16. november 2020 : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2020 . - Roč. 17, č. S1 (2020), s. 39-40
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika
    programy diagnostické skríningové : dieťa
    cholesterol
    testovanie genetické : dieťa : dospelý
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá hypercholesterolémia familiárna heterozygotná u syna * hypercholesterolémia familiárna homozygotná u matky * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovUniversal screening of cholesterolaemia in Slovakia - current state
    Aut. údajeP. Šimurka ... [et al.]
    PrekladUniverzálny skríning cholesterolémie na Slovensku - súčasný stav
    Spoluautori Šimurka Pavol
    Rosipal Štefan 1942-2022
    Dluholucký Svetozár 1940-
    Ďateľová Magdaléna
    Hrubá Františka
    Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 335
    Systematika616.153.922-053.2:575.113(437.6):061.3
    MeSH predmet. hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika
    skríning hromadný : metódy
    prevencia primárna : metódy
    faktory rizikové
    choroby kardiovaskulárne : diagnostika : farmakoterapia
    farmakoterapia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovVyhľadávanie a DNA diagnostika najčastejších monogénových foriem obezity, diabetu a hypercholesterolémií na Slovensku
    Aut. údajeDaniela Staníková ... [et al.]
    Spoluautori Staníková Daniela
    Staník Juraj
    Hučková Miroslava
    Gašperíková Daniela
    Klimeš Iwar 1951-2022
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 2879
    Zdroj. dok. Monitor medicíny SLS. - ISSN 1338-2551. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť , 2011 . - Č. 3-4 (2011), s. [1] a 5-10  : ilustr. (fareb.), obr., schémy, tab.
    MeSH predmet. obezita : diagnostika : genetika : terapia
    hyperlipoproteinémia typu II : diagnostika : genetika : patofyziológia
    diabetes mellitus : diagnostika : genetika : etiológia
    testovanie genetické
    leptín : deficit : genetika
    analýza DNA, mutačná
    diagnostika diferenciálna
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá obezita monogénová * diabetes monogénový * dyslipidémia monogénová * diabetes s rodinným výskytom a so skorým začiatkom * MODY (Maturity Onset Diabetes of Young) * MODY-2 * MODY-3 * MODY-5 * liečba kauzálna
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.