Výsledky vyhľadávania
Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Heterozygozity for a novel FGG Trp253Cys mutation causes hypofibrinogenaemia by specifically impairing fibrinogen secretion Aut. údaje D. Vu ... [et al.] Preklad Heterozygotnosť FGG Trp253Cys mutácie spôsobujúcej špecificky narušenou sekréciou fibrinogénu hypofibrinogenémiu Spoluautori Vu D.
De Moerloose Philippe
Bátorová Angelika
Horváthová Daniela
Palumbo L.
Neerman-Arbez M.
Korporácia Bratislavské hematologické a transfuziologické dni. S medzinárodnou účasťou 2., 2006, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI . - Roč. 6, supl. 2, č. 10 (2006), s. 38S Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Systematika 616.153.962.4-008.64:575:061.3 MeSH predmet. afibrinogenémia
choroby genetické, vrodené
heterogenita genetická
mutácia meniaca zmysel
Forma, žáner abstrakt z kongresu
abstrakt v angličtine
Predmet.heslá hypofibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Inherited hypofibrinogenemia and dysfibrinogenemia in Slovakia - a study of phenotype and genotype Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Preklad Dedičná hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia na Slovensku - štúdia fenotypu a genotypu Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 8., 2016, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 1925 Zdroj. dok. VIII. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : 14. - 15. apríl 2016, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava. - [Bratislava : FARMI-PROFI , 2016] . - ISBN 978-80-972285-1-4 . - S. 44-45 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
genotyp
fenotyp
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu Aut. údaje A. Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Mistrík Martin 1951-
Korporácia Hemofilické dni s medzinárodnou účasťou. Konferencia 9., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. Z 2004 Zdroj. dok. IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie : 27. - 28. apríl 2017, Lindner Hotel Gallery Central, Bratislava : abstrakty prednášok. - [Bratislava : FARMI-PROFI] , 2017 . - ISBN 978-80-972285-2-1 . - S. 20-21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
fibrinogén : použitie terapeutické
konsenzus
postupy štandardné klinické, ako téma
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * odporúčania panelu expertov Druh dok. Rozpis článkov zo zborníkov Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodená dysfibrinogenémia a hypofibrinogenémia - molekulová báza a klinický fenotyp Súbež.n. Congenital dysfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - molecular basis and clinical phenotype Aut. údaje Angelika Bátorová ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
Prigancová Tatiana
Kušíková Mária
Mistrík Martin 1951-
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 109-115 : iluatr., aj fareb., graf, sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
hemostáza
fibrinogény abnormálne
mutácia
genotyp
fenotyp
hemorágia
trombóza
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená * analýza genotypová * analýza fenotypová Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] BÁTOROVÁ, Angelika - JANKOVIČOVÁ, Denisa - PRIGANCOVÁ, Tatiana - MISTRÍK, Martin (1951-). Medzinárodné guidelines pre liečbu vrodených porúch fibrinogénu. In IX. hemofilické dni s medzinárodnou účasťou : konferencia pri príležitosti Svetového dňa hemofílie. - [Bratislava : FARMI-PROFI], 2017. ISBN 978-80-972285-2-1, s. 20-21. [4] GÉCOVÁ, Dominika - VAVROVÁ, B. - JUHOSOVA, Miriama - ĎURINA, Pavol - CHANDOGA, Ján (1950-) - PRIGANCOVÁ, Tatiana - BÁTOROVÁ, Angelika. Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1336-930X, 2019, roč. 16, č. S2, s. 50-51. článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu Súbež.n. Inherited disorders of fibrinogen Aut. údaje Tomáš Šimurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Dobrotová Miroslava
Staško Ján
Kubisz Peter 1942-2022
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 16, č. 3 (2016), s. 95-98 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
fibrinogén
afibrinogenémia : diagnostika : terapia
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia * dysfibrinogenémia vrodená - diagnostika, terapia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - IVANKOVÁ, Jela - HOLLÝ, Pavol - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Diagnostika vrodených krvácavých porúch sekundárnej hemostázy: jednoduchý sprievodca pre bežné klinické laboratóriá. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Bratislava : SOLEN, 2016. ISSN 1338-9661, 2016, roč. 7, č. 2, s. 98-101. [4] ŠIMURDA, Tomáš - DOBROTOVÁ, Miroslava - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - ŽOLKOVÁ, J. - PLAMEŇOVÁ, Ivana - IVANKOVÁ, Jela - LASABOVÁ, Zora - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Vrodená dysfibrinogenémia - laboratórna diagnostika a manažment liečby. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1338-0206, 2018, roč. 10, č. 2-3, s. 90-93. článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu - hypofibrinogenémia a dysfibrinogenémia Aut. údaje Gécová D. ... [et al.] Spoluautori Gécová Dominika
Vavrová B.
Juhosová Miriama
Ďurina Pavol
Chandoga Ján 1950-
Prigancová Tatiana
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 50-51 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné
afibrinogenémia
fibrinogén
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom Súbež.n. Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype Aut. údaje Miroslava Drotárová ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Staško Ján
Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50 : ilustr., fareb., obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
fibrinogén : fyziológia
testy hemokoagulačné
fibrinogény abnormálne : analýza
variabilita genetická
faktory rizikové
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrodené poruchy fibrinogénu: klinické prejavy, komplexná diagnostika a manažment liečby Aut. údaje Šimurda T. ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Staško Ján
Dobrotová Miroslava
Hudeček Ján
Škorňová Ingrid
Lasabová Zora
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou 37., 2018, Martin, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis . <XXXVII.> dni mladých internistov s medzinárodnou účasťou : 7. -8. 6. 2018, Penzión Čierna pani, Martin. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2018 . - Roč. 18, č. S5 (2018), s. 16-17 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy hemokoagulácie : vrodené
afibrinogenémia
mutácia
hemorágia
trombóza
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené - diagnostika, terapia, komplikácie * hypofibrinogenémia vrodená * dysfibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vrozená těžká hypofibrinogenémie - péče o pacientku v graviditě - kazuistika Aut. údaje J. Procházková, L. Slavík, A. Hluší Autor Procházková J.
Spoluautori Slavík Luděk
Hluší Antonín
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 46 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : gravidita
obdobie peripôrodné
fibrinogén : aplikácia a dávkovanie
heparín s nízkou molekulovou hmotnosťou
gravidita
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypofibrinogenémia vrodená Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok