Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "kardiomyopatie etiológia genetika"
  1. NázovGenetic predisposition to atrial fibrillation in patients with cardiomyopathy
    Súbež.n.Genetická predispozícia fibrilácie predsiení u pacientov s kardiomyopatiou
    Aut. údajeMartin Kmec, Michaela Zigová, Eva Petrejčíková
    Autor Kmec Martin
    Spoluautori Zigová Michaela
    Petrejčíková Eva
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2024 . - Vol. 33, no. 2 (2024), s. 107-115  : ilustr., fareb. grafy, tab.
    MeSH predmet. kardiomyopatie : etiológia : genetika
    fibrilácia predsiení
    predispozícia k chorobe, genetická
    genotyp
    proteín homeoboxový PITX2
    izoformy proteínov
    polymorfizmus genetický
    lokusy genetické
    Predmet.heslá lokus génový * alela rs13143308 * alela rs2220427 * alela rs3853445 * vyhodnotenie súboru pacientov
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGlykogenóza typu II - infantilní forma (morbus Pompe) v české a slovenské populaci
    Súbež.n.Glycogenosis type II - infantile form (morbus Pompe) in the Czech and Slovak population
    Aut. údajeS. Šťastná ... [et al.]
    Spoluautori Šťastná Sylvie
    Ďalší autori Pešková K. (Autor)
    Elleder Milan 1938- (Autor)
    Poupětová Helena 1956- (Autor)
    Hlavatá Anna (Autor)
    Mišovicová Nadežda (Autor)
    PoznámkyVenované k životnému jubileu prof. MUDr. Jozefa Hyánka, DrSc.. - Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 58, č. 7 (2003), s. 436-440  : Tab.
    Systematika616-008.9-053.2-074
    MeSH predmet. glykogenóza, typ II : diagnostika : patológia : terapia
    kardiomyopatie : etiológia : genetika
    choroby svalov : etiológia : genetika
    glukozidázy : deficit : genetika
    poruchy metabolizmu, vrodené : genetika : patológia
    diagnostika prenatálna
    incidencia
    Predmet.heslá Pompeho choroba - infantilná forma
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.