Výsledky vyhľadávania
Názov A case of Rett syndrome from Ukraine - Clinical diagnosis confirmed by mutation analysis of the MECP2 gene Aut. údaje V. Bzdúch ... [et al.] Preklad Popis prípadu Rettovho syndrómu z Ukrajiny - klinická diagnóza potvrdená mutačnou analýzou génu MECP2 Spoluautori Bzdúch Vladimír
Záhoráková Daniela
Grechanina E.Y.
Zdibskaja E.P.
Goldfarb I.G.
Zeman Jiří 1950-
Martásek Pavel 1952-
Korporácia Ázijsko-európsky kongres o dedičných metabolických poruchách. AEWIEM 9., 2004, Stará Lesná, Slovensko
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 105, no. 9 (2004), s. 320 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Plný text prednášky na s. 303-309 tohoto čísla periodika Systematika (616.831-007+616-009):575.113(477):061.3 MeSH predmet. Rettov syndróm : komplikácie : diagnostika : genetika
analýza DNA, mutačná : metódy
CpG ostrovy
incidencia
kodón : analýza : použitie diagnostické
analýza sekvenčná : metódy
Heslá geogr. Ukrajina
Forma, žáner kazuistiky
abstrakt z kongresu
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Autozómovo dominantná polycystická choroba obličiek typ 2 - klinický priebeh a genetická analýza Súbež.n. Autosomal dominant polycystic kidney disease type 2 - clinical course and genetic analysis Aut. údaje Gabriela Nagyová ... [et al.] Spoluautori Nagyová Gabriela
Krajčiová Adriána
Rosenberger Jaroslav 1975-
Bóday Arpád
Hikkelová Martina
Ilenčíková Denisa
Kovács László 1950-2017
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2014 . - Roč. 63, č. 1 (2014), s. 5-9 : ilustr., grafy, tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. obličky polycystické, s autozomálne dominantnou dedičnosťou : genetika
gény : genetika
mutácia
mutácia meniaca zmysel
posun čítacieho rámca, ribozómový
kodón nezmyslený
fenotyp
techniky genetické
Predmet.heslá gén PKD1 * mutácie nové * gén PKD2 * mutácia c.1958A>T (p.Asn653Ile) v exóne 9 * mutácia c.2235_2236insC (p.Lys746gLNFS*7) v exóne 11 Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - DANIŠ, Dušan. Autozómovo dominantná polycystická choroba obličiek u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 2014. ISSN 1336-863X, 2014, roč. 9, č. 3, s. 131-137. [2] DEDINSKÁ, Ivana - VALACHOVÁ, Slavomíra - OSINOVÁ, Denisa - MIKLUŠICA, Juraj - PALKOCI, Blažej - MOKÁŇ, Michal ml. Polycystická choroba obličiek a transplantácia. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2015. ISSN 0457-4214, 2015, roč. 64, č. 10, s. 368-371. Názov Creutzfeldt-Jakob disease with E200K mutation in Slovakia: characterization and development Aut. údaje E. Mitrová, G. Belay Preklad Creutzfeldt-Jakobova choroba s mutáciou E200K na Slovensku: charakteristika a vývoj Autor Mitrová Eva 1937-
Spoluautori Belay Girma
Sign. C 1035 Zdroj. dok. Acta virologica : international journal. - ISSN 0001-723X . - Roč. 46, č. 1 (2002), s. 31-39 : Graf, obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.988.25:616.831(437.6) MeSH predmet. Creutzfeldtov-Jakobov syndróm : diagnostika : vrodené
mutácia : genetika : imunológia
prionózy : diagnostika : patofyziológia
analýza cytogenetická
kodón : analýza : použitie diagnostické
Slovensko
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] MITROVÁ, Eva (1937-). Genetická forma humánnych prionových chorôb. In Neurológia pre prax. ISSN 1335-9592, 2006, roč. 7, č. 2, s. 80-82 a 84. [4] MITROVÁ, Eva (1937-). Molekulárne genetické metódy v diagnostike a prevencii humánnych prionových chorôb. In Správy klinickej mikrobiológie. ISSN 1335-8219, 2006, roč. 6, č. 1-2, s. 15-25. [4] MITROVÁ, Eva (1937-). Prionový proteín: štruktúra, funkcia a ich premeny vo svetle súčasných poznatkov. In DROBNÝ, Michal - MITROVÁ, Eva - MAYER, Vlastimil. Prionové choroby (PCh). Transmisívne spongioformné encefalopatie (TSE). - Bratislava : Martin, 2006. ISBN 80-968792-3-5, s. 29-40. [4] MITROVÁ, Eva (1937-). Prionové choroby - transmissibilné spongioformné encefalopatie. In Špeciálna epidemiológia. - Bratislava : Univerzita Komenského, 2007. [4] MITROVÁ, Eva (1937-) - JANÁKOVÁ, Alžbeta. Psychiatrické príznaky pri Creutzfeldtovej-Jakobovej chorobe z pohľadu diferenciálnej diagnostiky. In Slovenský lekár. ISSN 1335-0234, 2008, roč. 18/32, č. 1-2, s. 10-14. [4] KOVÁCS, Gábor G. MRI mozgu v diagnostike Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Neurológia pre prax. ISSN 1335-9592, 2007, roč. 8, č. 3, s. 139-141. [4] KÜMPEL, Petr - THOMASOVÁ, Eva. Výskyt sporadické Creutzfeldt-Jakobovy nemoci s typickým průběhem u romské ženy. In Neurológia pre prax. ISSN 1335-9592, 2007, roč. 8, č. 3, s. 142-143. [4] MITROVÁ, Eva (1937-) - WSÓLOVÁ, Ladislava - JANÁKOVÁ, Alžbeta. Riziko horizontálneho šírenia Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby z pohľadu novších poznatkov. In Neurológia pre prax. ISSN 1335-9592, 2007, roč. 8, č. 3, s. 144-146. [4] MITROVÁ, Eva (1937-). Súčasná situácia v diagnostike Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby na Slovensku: vyskytol sa aj nový variant CJCH. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-8621, 2008, roč. 3, č. 2, s. 102-105. [4] DROBNÝ, Michal (1934-) - LULIAK, Milan - DROBNÁ, Eva. Prenosné demencie - prionové choroby. In Via practica : moderný časopis pre lekárov prvého kontaktu. ISSN 1336-4790, 2008, roč. 5, č. 10, s. 403-406. [2] BELAY, Girma - MITROVÁ, Eva. Porovnanie fibríl asociovaných so scrapie (SAF) pri genetickej a sporadickej forme Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2007, roč. 56, č. 10, s. 413-416. [2] SLIVARICHOVÁ, Dana - URSÍNYOVÁ, M. - UHNÁKOVÁ, Iveta - KOŠČOVÁ, Silvia - MITROVÁ, Eva. Vplyv nerovnováhy mangánu a medi v životnom prostredí na fokálne nahromadenie Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2007, roč. 56, č. 10, s. 417-420. [2] MITROVÁ, Eva. Slovenský prínos k výskumu prionových chorôb: bilancia výsledkov 30-ročnej činnosti na vedeckovýskumnej základni Slovenskej zdravotníckej univerzity. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2007, roč. 56, č. 10, s. 421-425. [2] KRAJŇÁKOVÁ, Aksiňa - KRAJŇÁK, Viliam. Význam opakovaného EEG vyšetrenia pri genetickej forme klasického variantu Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2007, roč. 56, č. 10, s. 426-432. [2] MAYER, Vlastimil - MITROVÁ, Eva. K prevencii iatrogénneho a profesionálneho prenosu Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. ISSN 0457-4214, 2007, roč. 56, č. 10, s. 439-445. [4] MAYER, Vlastimil. Prionové choroby človeka (so zreteľom na Creutzfeldt-Jakobovu chorobu). In Via practica : moderný časopis pre lekárov prvého kontaktu. - Bratislava : SOLEN, 2007. ISSN 1336-4790, 2007, roč. 4, č. 12, s. 579-582. [4] MAYER, Vlastimil - MITROVÁ, Eva. Prenos Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby invazívnymi lekárskymi výkonmi: riziká a prevencia. In Slovenský lekár. - Banská Bystrica : MUDr. Peter Finďo - NOVAMED, 2007. ISSN 1335-0234, 2007, roč. 17/31, č. 11-12, s. 279-283. [1] MITROVÁ, Eva. Dynamika výskytu Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby na Slovensku v rokoch 1975-2008. In Epidemiologie, mikrobiologie, imunologie. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně, 2009. ISSN 1210-7913, 2009, roč. 58, č. 4, s. 173-176 a 177-178. [4] KOLEDA, Peter - ROHAĽOVÁ, J. - KOVÁČIK, Michal. Priónové och[o]renia - Creutzfeldtova-Jakobova choroba. In Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR, 2010. ISSN 1335-5139, 2010, roč. 12, č. 1, s. 71-75. [1] SLIVARICHOVÁ, Dana - MITROVÁ, Eva - URSÍNYOVÁ, M. - UHNÁKOVÁ, Iveta - KOŠČOVÁ, Silvia - WSÓLOVÁ, Ladislava. Geographic accumulation of Creutzfeldt-Jakob disease in Slovakia - environmental metal imbalance as a possible cofactor. In Central european journal of public health. - Praha : TIGIS, 2011. ISSN 1210-7778, 2011, vol. 19, no. 3, s. 158-164. [4] ŠTELZER, Martin - WSÓLOVÁ, Ladislava - MITROVÁ, Eva (1937-). Analýza možnej iatrogénnej a profesionálnej nákazy u pacientov s CJch na Slovensku – štúdia prípadov a kontrol. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1336-8621, 2015, roč. 10, č. 1, s. 10-13. [2] MITROVÁ, Eva (1937-) - BELAY, Girma - SLIVARICHOVÁ, Dana - MELICHEROVÁ, Katarína - KOSORÍNOVÁ, Dana. The human-sheep species barrier and the prion protein gene mutation E200K. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2015. ISSN 0457-4214, 2015, roč. 64, č. 4, s. 131-136. [2] MITROVÁ, Eva (1937-) - SLIVARICHOVÁ, Dana - ŠTELZER, Martin. Príspevok k prevencii profesionálnej nákazy pri diagnostike Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby. In Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - Bratislava : HERBA, 2015. ISSN 0457-4214, 2015, roč. 64, č. 4, s. 137-140. [1] MITROVÁ, Eva (1937-) - ŽÁKOVÁ, D. - KOSORÍNOVÁ, Dana - ŠTELZER, Martin - KOŠČOVÁ, Silvia - BERNDTOVÁ, Bronislava - JUNAS, Radovan. A patient homozygous for the E200K mutation from a family of the Slovak cluster of genetic Creutzfeldt-Jakob disease. In Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie : časopis českých a slovenských neurologů a neurochirurgů. - Brno : Ambit Media, 2016. ISSN 1210-7859, 2016, roč. 79/112, č. 3, s. 336-342. [1] FEKETEOVÁ, Eva - JARČUŠKOVÁ, Dominika - JANÁKOVÁ, Alžbeta - ROZPRÁVKOVÁ, Eva - CIFRÁKOVÁ, Zlatica - FARKAŠOVÁ IANNACCONE, Silvia - RIMÁROVÁ, Kvetoslava - DORKO, Erik - GDOVINOVÁ, Zuzana. Creutzfeldt-Jakob disease surveillance in Eastern Slovakia from 2004 to 2016. In Central european journal of public health. - Praha : National Institute of Public Health, 2018. ISSN 1210-7778, 2018, vol. 26, suppl., s. S37-S41. [4] JANKOVSKÁ, Nikol - MATĚJ, Radoslav (1974-). Lidské prionové nemoci v ČR: 22 let zkušeností Národní referenční laboratoře pro diagnostiku lidských prionových chorob. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2024. ISSN 1335-9592, 2024, roč. 25, č. 1, s. 9-14. [4] ŽÁKOVÁ, Dana - ŠTELZER, Martin - JANÁKOVÁ, Alžbeta - KOŠČOVÁ, Silvia - MELICHEROVÁ, Katarína - SZARVASOVA, Zuzana - BELAY, Girma. Trendy vo výskyte Creutzfeldtovej-Jakobovej choroby na Slovensku v rokoch 2007 - 2022. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2024. ISSN 1335-9592, 2024, roč. 25, č. 1, s. 15-18. [4] SKÁČIK, Pavol - KURČA, Egon (1964-) - SIVÁK, Štefan - ŽÁKOVÁ, Dana - JANÁKOVÁ, Alžbeta - KYČINA, Marián - HLAVATÁ, Erika - DANIŠKOVÁ, Martina. Creutzfeldtova-Jakobova choroba v severnej časti stredného Slovenska: retrospektívna analýza súboru pacientov v rokoch 2006 až 2023. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2024. ISSN 1335-9592, 2024, roč. 25, č. 1, s. 30-34. Názov Cystic fibrosis: recent developments in genetics and management Aut. údaje Julian Zielenski Autor Zielenski Julian
Korporácia Slovenská CF konferencia 4., 2002, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3023 Zdroj. dok. INFO CF. - ISSN 1335-8340. - Liptovský Mikuláš : Klub rodičov a priateľov detí s cystickou fibrózou . - Č. 11 (2003), s. 16-18 : Obr. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl. Systematika 616.24-002.155:575.113:061.3 MeSH predmet. fibróza cystická : patológia : genetika : terapia
regulátor vodivosti pri cystickej fibróze, transmembránový
mutácia
lektíny viažuce manózu : genetika : použitie terapeutické
kodón nezmyslený : účinky liekov
Forma, žáner kongres
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Cystická fibróza: Aktuálny vývoj v genetike a managemente Aut. údaje Julian Zielenski, Jaroslava Orosová ml. Autor Zielenski Julian
Spoluautori Orosová Jaroslava
Korporácia Slovenská CF konferencia 4., 2002, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3023 Zdroj. dok. INFO CF. - ISSN 1335-8340. - Liptovský Mikuláš : Klub rodičov a priateľov detí s cystickou fibrózou . - Č. 11 (2003), s. 19-21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Systematika 616.24-002.155:575.113:061.3 MeSH predmet. fibróza cystická : patológia : genetika : terapia
regulátor vodivosti pri cystickej fibróze, transmembránový
mutácia
lektíny viažuce manózu : genetika : použitie terapeutické
kodón nezmyslený : účinky liekov
Forma, žáner kongres
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Kauzálna liečba DMD - kazuistika Aut. údaje Mego R., Hikkelová M. Autor Mego Roman
Spoluautori Hikkelová Martina
Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 27., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . XXVII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 17. - 18. marec 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S1 (2017), s. 15 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. Duchenneova svalová dystrofia : farmakoterapia
kodón nezmyslený
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Translarna * ataluren * gén pre dystrofín * mutácia nezmyselná (nonsense) * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Milielektrónvoltová nevírusová kancerogenéza Aut. údaje Juraj Antal Autor Antal Juraj 1946-
Vydanie [1. vyd.] Vyd.údaje [Bratislava] : Lufema , 2001. - 190 s. : il., vzorce, 20 cm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Obsahuje zoznam pojmov, symbolov a termínov. - Obsahuje zoznam obrázkov a tabuliek. - Obsahuje bibliografické odkazy Systematika 616-006.6-02:57:007 MeSH predmet. nádory : etiológia
kybernetika
biofyzika
poškodenie DNA
mutácia bodová
konformácia nukleových kyselín
teplota horúca : použitie terapeutické
kodón
ISBN 80-89058-00-0 Počet ex. 21, z toho voľných 21 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 49051 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56906 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56907 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56908 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56909 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56910 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56911 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56912 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56913 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56914 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56915 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56916 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56917 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56918 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56919 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56939 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56940 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56970 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56971 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56972 sklad Rovinka - monografické dokumentyK 56973 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Od metabolickej poruchy k syndrómu: Kazuistika 2: Čo sa skrývalo za potologickou hodnotou glykozaminoglykánov v moči? Aut. údaje Kušíková K. ... [et al.] Spoluautori Kušíková Katarína
Šalingová Anna
Pančík F.
Pakanová Zuzana
Hlavatá Anna
Kolníková Miriam
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 63., 2023, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 63. pediatrické dni : 4. - 5. máj 2023, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 24, č. S1 (2023), s. 42 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. hypotónia svalová
symptómy neurologické
diagnostika diferenciálna
testovanie genetické
myopatie štrukturálne vrodené
kodón nezmyslený
novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá myopatia myotubulárna X-viazaná * mutácia génu MTM1 * mutácia c.1318C>T * mutácia p.(Gln440*) * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Polymorphism of the p53 gene within the codon 72 in lung cancer patients Aut. údaje E. Biroš ... [et al.] Preklad Polymorfizmus p53 génu v kodóne 72 u pacientov s pľúcnym nádorom Spoluautori Biroš Erik
Ďalší autori Kalina Ivan (Autor)
Biroš I. (Autor)
Kohút Anton 1940- (Autor)
Bogyiová E. (Autor)
Šalagovič Ján (Autor)
Štubňa Ján (Autor)
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 5 (2001), s. 407-411 : Graf Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.24-006:575.113 MeSH predmet. gény p53 : genetika : imunológia
kodón : genetika : imunológia
nádory pľúc : diagnostika : genetika : imunológia
transkripcia genetická : genetika : imunológia
polymorfizmus genetický : genetika : imunológia
Li-Fraumeniho syndróm : genetika : patofyziológia
skúšanie klinické ako téma : metódy
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov The most frequent APC mutations among Slovak familial adenomatous polyposis patients Aut. údaje V. Zajac ... [e al.] Preklad Najfrekventovanejšie APC mutácie u slovenskej familiárnej adenomatóznej polypózy Spoluautori Zajac Vladimír
Ďalší autori Kováč Michal (Autor)
Kirchnoff T. (Autor)
Števurková Viola (Autor)
Tomka Miroslav (Autor)
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 49, č. 6 (2002), s. 356-361 : Grafy, obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.345-076:575.113.1:576.32/.36 MeSH predmet. gény APC : genetika
polypóza črevná adenomatózna : genetika
nádory kolorektálne : diagnostika : genetika
analýza heteroduplexná : klasifikácia : metódy
testy mutagenity : metódy : využitie
kodón : analýza : použitie diagnostické
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276. [4] HLAVATÝ, Tibor. Prekancerózy hrubého čreva. In Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-1473, 2009, roč. 8, č. 1, s.39-43. [4] WACHSMANNOVÁ-MÁTELOVÁ, L. - ŠTEVURKOVÁ, V. - ADAMČÍKOVÁ, Z. - HOLEC, Vladimír - ZAJAC, Vladimír. Different phenotype manifestation of familial adenomatous polyposis in families with APC mutation at codon 1309. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2009. ISSN 0028-2685, 2009, vol. 56, no. 6, s. 486-489. [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107. [2] WACHSMANNOVÁ, Lenka - MEGO, Michal - ŠTEVURKOVÁ, Viola - ZAJAC, Vladimír - ČIERNIKOVÁ, Soňa. Novel strategies for comprehensive mutation screening of the APC gene : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2017. ISSN 0028-2685, 2017, vol. 64, no. 3, s. 338-343.