Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Klúčové slová = "korelácia genotypovo fenotypová"
  1. NázovGenotypovo-fenotypová korelácia u pacientov s familiárnou formou hypertrofickej kardiomyopatie
    Aut. údajeHudecová K. ... [et al.]
    Spoluautori Hudecová Kristína
    Šimková Iveta
    Gardlík Roman
    Bernadič Marián 1952-
    Korporácia Slovenská kardiologická spoločnosť. Kongres 19., 2014, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2635
    Zdroj. dok. Cardiology letters . XIX. kongres Slovenskej kardiologickej spoločnosti : Bratislava, 9. - 11. október 2014 : program, abstrakty prednášok a posterov. - ISSN 1338-3655. - Bratislava : Slovenská kardiologická spoločnosť SLS , 2014 . - Roč. 23, no. S1 (2014), s. 19S
    MeSH predmet. kardiomyopatia hypertrofická familiárna
    analýza DNA, sekvenčná
    mutácia
    prognóza
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá korelácia genotypovo-fenotypová
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovKlinická a molekulovo-genetická diagnostika RASopatií
    Súbež.n.Clinical and molecular-genetic diagnostics of RASopathies
    Aut. údajeČižmárová M. ... [et al.]
    Spoluautori Čižmárová Michaela
    Hlinková Katarína
    Poločková Kristina
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Pribilincová Zuzana
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    Ilenčíková Denisa
    Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 1., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 1. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 11. december 2015, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. S3 (2015), s. 8-11
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm
    Costellov syndróm
    neurofibromatóza 1
    analýza DNA, mutačná
    fenotyp
    kryptorchizmus
    stenóza pulmonálnej chlopne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * syndróm kardio-facio-kutánny * Legiusov syndróm * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) * korelácia genotypovo-fenotypová
    Jazyk dok.slovenčina, angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.