Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičné mitochondriové nefropatie Súbež.n. Hereditary mitochondrial nephropathies Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2016 . - Roč. 11, č. 4 (2016), s. 201-209 : ilustr., obr., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov. MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : patológia
DNA mitochondriová : genetika
choroby genetické, vrodené
mitochondriopatie : klasifikácia : patológia
mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
choroby obličiek
príznaky a symptómy
farmakoterapia : metódy
Predmet.heslá nefropatie mitochondriové Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198. Názov Mitochondriálne ochorenia spôsobené patogénnymi variantmi polymerázy gamma Súbež.n. Mitochondrial diseases caused by pathogenic variants of polymerase gamma Aut. údaje Miriama Juhosova, Ján Chandoga, Veronika Luciaková Autor Juhosová Miriama
Spoluautori Chandoga Ján 1950-
Luciaková Veronika
Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 1 (2023), s. 5-13 : ilustr., fareb. obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. mitochondrie : fyziológia : genetika
DNA polymeráza gama : genetika
mutácia
mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
príznaky a symptómy
techniky a postupy diagnostické
Predmet.heslá gén POLG * mutácie POLG génu * mitochondriopatie asociované s POLG génom Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Nové možnosti v liečbe Leberovej hereditárnej optickej neuropatie Aut. údaje Bušányová B. Autor Bušányová Beáta
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 27 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. Leberova hereditárna optická neuropatia : diagnostika : farmakoterapia
mitochondriopatie : diagnostika : farmakoterapia
choroby zriedkavé
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá idebenón Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY