Výsledky vyhľadávania
Názov Dravetovej syndróm s mutáciou v SCN1A géne - klinické skúsenosti Kliniky dětské neurologie FN Brno Aut. údaje Česká K. ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. epilepsie myoklonické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetické příčiny epilepsií Súbež.n. Genetic causes of epilepsy Aut. údaje Katalin Štěrbová, Petra Laššuthová, Markéta Vlčková Autor Štěrbová Katalin
Spoluautori Laššuthová Petra
Vlčková Markéta
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 89-92 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 92-95. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. epilepsia : etiológia : genetika
techniky genetické
dieťa
Predmet.heslá epilepsie geneticky podmienené * príčiny epilepsie genetické * Dravetovej syndróm * mutácia SCN1A génu * mutácia SCN2A génu Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Klinické korelácie mutácií SCN1A génu Aut. údaje P. Sýkora Autor Sýkora Pavol 1948-2020
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie. Kongres 42., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie. Kongres 18., 2008, Nový Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : 42. slovensko-české dni detskej neurológie : XVIII. Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 24. máj 2008, Nový Smokovec. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN . - Roč. 9, č. S2 (2008), s. 16 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Systematika 616.853-053.2 * 061.3 MeSH predmet. epilepsia : genetika : farmakoterapia : dieťa
kŕče febrilné
záchvaty
mutácia
epilepsie myoklonické
epilepsia generalizovaná
antikonvulzíva
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Phenotypic spectrum of the SCN1A mutation (from febrile seizures to Dravet syndrome) Aut. údaje Ceska Katarina ... [et al.] Spoluautori Česká Katarína
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2022 . - Vol. 123, no. 7 (2022), s. 483-486 : ilustr., fareb., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. epilepsie myoklonické : genetika
kŕče febrilné
kanál sodíkový, riadený napätím, typ Nav1.1
Predmet.heslá mutácia SCN1A génu * vyhodnotenie súboru pacientov retrospektívne Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Syndrom Dravetové - nové poznatky Aut. údaje Štěrbová K. Autor Štěrbová Katalin
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 21-22 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. epilepsie myoklonické
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá Dravetovej syndróm - genetika, komorbidity * mutácia SCN1A génu * mutácia PCHD19 génu Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY