Výsledky vyhľadávania
Názov Clinical, hormonal and molecular genetic criteria for the diagnosis of non-classic 21-hydroxylase deficiency (21-OHD) Aut. údaje J. Solyom, G. Eckharhardt, M. Garami Preklad Klinické, hormonálne a molekulárno-genetické kritériá pre diagnózu neklasickej deficiencie 21-hydroxylázy (21-OHD) Autor Solyom J.
Spoluautori Eckharhardt G.
Garami M.
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 48-49 Systematika 616.453-008.61:575.224.2:061.3 MeSH predmet. oxygenázy so zmiešanou funkciou : analýza : genetika : deficit
hyperplázia adrenálna vrodená : diagnostika : genetika : metabolizmus
mutácia : genetika : imunológia : adolescent
skúšanie klinické ako téma : trendy
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá deficit 21-hydroxylázy neklasický (21-OHD) * mutácia génu CYP21 * virilizácia peripubertálna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu Aut. údaje R. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská Autor Weisenpacherová Regina
Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
Zemjarová-Mezenská Renáta
Korporácia Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí 5., 2001, Praha, Česko
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590 Systematika 575.224.2:616.45-007.61:061.3 Heslá akcie Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí ( 5. : 2001 : Praha, Česko ) MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika : enzymológia
gény
mutácia : genetika
steroid-21-hydroxyláza : deficit
biológia molekulárna : metódy
reakcia polymerázová reťazová : využitie
kongresy ako téma
Predmet.heslá deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok