Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia génu PTEN"
  1. NázovCowdenov syndróm
    Aut. údajeKieselová, K. - Henrique, M.
    Autor Kieselová K.
    Spoluautori Henrique M.
    Korporácia Kongres slovenských a českých dermatovenerológov s medzinárodnou účasťou 12., 2016, Jasná, Demänovská Dolina, Slovensko
    Sign.Z 1924
    Zdroj. dok. XII. kongres slovenských a českých dermatovenerológov s medzinárodnou účasťou : 9. - 11. jún 2016, hotel Grand Jasná, Demänovská dolina, Slovenská republika : zborník abstraktov. - [S.l. : s.n. , 2016] . - ISBN 978-80-89305-39-1 . - S. 2-3
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné
    syndróm mnohopočetného hamartómu
    nádory
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    kazuistiky
    Predmet.heslá mutácia génu PTEN
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovOd anémie k zriedkavému syndrómu
    Aut. údajeKosnáčová J., Bibza J., Ilenčíková D.
    Autor Kosnáčová Jana
    Spoluautori Bibza Jaroslav
    Ilenčíková Denisa
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 39
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. syndróm mnohopočetného hamartómu : diagnostika : genetika : dieťa predškolského veku
    anémia z deficitu železa
    hnačka
    megalencefália
    polypóza črevná
    hamartóm
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá Bannayanov-Rileyov-Ruvalcabov syndróm * mutácia génu PTEN * mutácia c.464A>D, p.(Tyr155Cys) * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPríspevok k molekulovej biológii malígneho melanómu
    Súbež.n.A contribution to the molecular biology of malignant melanoma
    Aut. údajeBurjanivová T. ... [et al.]
    Spoluautori Burjanivová Tatiana
    Malicherová Bibiana
    Péčová Tatiana
    Fetisovová Želmíra 1941-2021
    Konderla Tomáš
    Adamicová Katarína
    Sign.C 3145
    Zdroj. dok. Liečba dermatovenerologických ochorení : periodikum z odboru dermatovenerológie a príbuzných odborov z oblasti lekárskych vied, ktoré uverejňuje aj výsledky vedeckého výskumu zameraného predovšetkým na liečbu dermatovenerologických a príbuzných ochorení. - ISSN 1339-5297. - Martin : B E M E R , 2020 . - Roč. 8, č. 2 (2020), s. 12-[15]  : ilustr., fareb., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. melanóm : etiológia
    biológia molekulárna
    mutácia
    gény
    Predmet.heslá mutácia génu BRAF * mutácia NRAS * mutácia génu NF1 * mutácia génu c-kit * mutácia génu PTEN
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovProteus syndróm: raritná sporadická progresívna nadmerná rastová porucha s multiorgánovou symptomatológiou spôsobená somatickým mozaicizmom
    Súbež.n.Proteus syndrome: rare sporadic progressive overgrowth disorder with multiorgan symptomatology caused by somatic mosaicism
    Aut. údajePeter Špalek, Miroslav Satko, Gabriela Hrčková
    Autor Špalek Peter
    Spoluautori Satko Miroslav
    Hrčková Gabriela
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 18, č. 2 (2023), s. 69-74  : ilustr., fareb. fotogr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. Proteov syndróm : diagnostika : etiológia : genetika
    príznaky a symptómy
    kostra : abnormality : patológia
    mozaicizmus
    plexus brachialis, neuritída : diagnostika : terapia
    výsledok liečby
    Predmet.heslá kritériá diagnostické * obraz klinický * mutácia génu PTEN * mutácia génu AKT1 * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.