Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácia génu RET"
  1. NázovElevated basal serum levels of calcitonin and simultaneous surgery of MEN2A-specific tumors
    Aut. údajeHai-Xiao Tang ... [et al.]
    Spoluautori Tang Hai-Xiao
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 5 (2021), s. 1098-1106  : ilustr., aj fareb., obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a
    mutácia
    nádory štítnej žľazy : chirurgia
    výkony chirurgické operačné
    kalcitonín : analýza
    rodokmeň
    Predmet.heslá mutácia génu RET * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMedulárny karcinóm štítnej žľazy v detskom veku
    Aut. údajeKošťálová Ľ. ... [et al.]
    Spoluautori Košťálová Ľudmila 1953-
    Pribilincová Zuzana
    Vitáriušová Eva
    Fedorová Lenka
    Králik Róbert
    Korporácia Pediatrické dni. Kongres 61., 2021, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 61. pediatrické dni : 24. - 25. jún 2021, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. S1 (2021), s. 24-25
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy : diagnostika : chirurgia : dieťa
    karcinóm medulárny : diagnostika : chirurgia : dieťa
    tyreoidektómia
    výkony chirurgické profylaktické
    mutácia
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny * mutácia génu RET * strumektómia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMnohopočetná endokrinná neoplázia typu 2A a 2B
    Aut. údajeBlažíček P., Lángoš J., Weismanová E.
    Autor Blažíček Pavol 1942-
    Spoluautori Lángoš Ján 1924-2003
    Weismanová Eva
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2020 . - Roč. 25, č. 2 (2020), s. 11-18  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : genetika : terapia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : diagnostika : genetika : terapia
    príznaky a symptómy
    nádory prištítnych žliaz
    nádory štítnej žľazy
    feochromocytóm
    mutácia
    diagnostika
    kalcitonín
    katecholamíny
    terapeutika
    Predmet.heslá mutácia génu RET * skríning biochemický MEN 2
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMolekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek
    Aut. údajeJ. Moravcová ... [et al.]
    Spoluautori Moravcová J.
    Žižková H.
    Zajíčková Kateřina
    Matejkova-Behanova Magdalena
    Libánský Petr
    Fialová Martina
    Včelák J.
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. choroby prištítnych žliaz : genetika
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
    testovanie genetické
    mutácia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovPrimární hyperparatheryóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
    Aut. údajeVáclavíková E. ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 45., 2022, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 9 (2022), s. 407
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná
    hyperparatyreoidizmus primárny : chirurgia
    výkony chirurgické profylaktické
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácia génu RET * c.1832G/A * p.(Cys611Tyr) * kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovPrimární hyperparatyreóza jako první klinická manifestace u MEN2A rodiny
    Aut. údajeE. Václavíková ... [et al.]
    Spoluautori Václavíková E.
    Moravcová J.
    Včelák J.
    Sýkorová V.
    Peková B.
    Vlček Petr 1961-
    Bendlová Běla 1962-
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 454
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika : diagnostika : terapia
    hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : diagnostika : terapia
    techniky genetické
    analýza sekvenčná
    tyreoidektómia
    paratyreoidektómia
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika * mutácia génu RET c.1832G/A, p.(Cys611Tyr)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.