Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 133  
Váš dotaz: Klúčové slová = "mutácie"
  1. Názov6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými rasopatiami na Slovensku
    Aut. údajeVaská A., Oravcová L., Skalická K.
    Autor Vaská Anita
    Spoluautori Oravcová Lenka
    Skalická Katarína
    Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
    mutácia
    analýza sekvenčná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. Názov6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými Rasopatiami na Slovensku
    Aut. údajeA. Vaská, K. Skalická
    Autor Vaská Anita
    Spoluautori Skalická Katarína
    Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 451
    MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika : dieťa
    testovanie genetické
    proteín tyrozín fosfatáza nereceptorová, typ 11
    mutácia
    leukémia myelomonocytová juvenilná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovA comparative study of EGFR mutation screening methods in non-small cell carcinoma of lung
    Aut. údajeGombos Z. ... [et al.]
    PrekladPorovnávacia štúdia skríningových metód mutácie EGFR pri nemalobunkovom karcinóme pľúc
    Spoluautori Gombos Z.
    Danihel Ľudovít 1950-
    Puttaswamy K.
    Brose M.
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2010 . - Vol. 111, no. 7 (2010), s. 365-368  : ilustr., grafy, tab.
    MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : diagnostika : genetika : patológia
    receptory erbB
    mutácia
    expresia génu
    analýza DNA, mutačná
    reakcia polymerázová reťazová
    Predmet.heslá adenokarcinóm pľúc * mutácie EGFR * expresia EGFR * analýza molekulárna
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovAfatinib prináša bezprecedentnú účinnosť u pacientov s karcinómom pľúc s pozitívnou mutáciou receptora epidemálneho rastového faktora (EGFR)
    Korporácia Redakcia Onkológia
    PoznámkyAfatinib je skúmaný liek. Jeho bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz plne preukázané
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 7, č. 3 (2012), s. 192
    Heslá korp. Böhringer
    MeSH predmet. nádory pľúc : farmakoterapia
    karcinóm
    receptory erbB : antagonisty a inhibítory : farmakológia : použitie terapeutické
    výsledok liečby
    skúšanie klinické, fáza III, ako téma
    lieky skúšané
    priemysel farmaceutický
    Predmet.heslá afatinib * štúdia LUX-Lung 3 * mutácie EGFR
    URLwww.boehringer-ingelheim.com www.thewhiteroom.info
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovAfatinib* potvrdzuje vyššiu účinnosť v porovnaní s referenčnou liečbou chemoterapiou u pacientov s pokročilým pľúcnym karcinómom s pozitívnou mutáciou EGFR v ďaľšej štúdii fázy III
    Korporácia Redakcia Onkológia
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20130926 . - Roč. 8, č. 4 (2013), s. 254
    MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : farmakoterapia
    receptory erbB : antagonisty a inhibítory : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
    výsledok liečby
    skúšanie klinické, fáza III, ako téma
    Predmet.heslá afatinib * štúdia LUX-Lung 6 * mutácie EGFR
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovAfibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience
    Aut. údajeT. Simurda ... [et al.]
    Spoluautori Šimurda Tomáš
    Žolková Jana
    Sňahničanová Zuzana
    Loderer Dušan
    Hudeček Ján
    Staško Ján
    Lasabová Zora
    Casini Alessandro
    Vilar R.
    Neerman-Arbez M.
    Kubisz Peter 1942-2022
    Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
    Sign.CP 3098
    Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31
    MeSH predmet. afibrinogenémia
    mutácia
    analýza sekvenčná
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovAko testovať génové fúzie NTRK pri malígnych nádoroch v ére precíznej medicíny a cielená liečba pacientov inhibítormi TRK
    Súbež.n.How to test NTRK gene fusions in malignant tumors in the era of precision medicine and targeted treatment of patients with TRK inhibitors
    Aut. údajeAlena Skálová
    Autor Skálová Alena 1952-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3171
    Zdroj. dok. Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2020 . - Roč. 10, č. 1 (2020), s. 9-12  : ilustr., fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. medicína personalizovaná
    nádory : diagnostika : farmakoterapia
    fúzia génov
    receptor trkA
    receptor trkB
    receptor trkC
    testovanie genetické
    analýza sekvenčná
    receptory pre rastový nervový faktor
    Predmet.heslá mutácie génu NTRK1 * mutácie génu NTRK2 * mutácie génu NTRK3 * inhibítory TRK * larotrektinib
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovAktuálna WHO klasifikácia nádorov centrálneho nervového systému
    Súbež.n.Last WHO classification of tumors of the central nervous system
    Aut. údajeBoris Rychlý, Magdaléna Puchertová, Marián Švajdler
    Autor Rychlý Boris
    Spoluautori Puchertová Magdaléna
    Švajdler Marián
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 3 (2017), s. 101-[105]  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. nádory centrálneho nervového systému : klasifikácia
    klasifikácia : metódy
    mutácia
    izocitrátdehydrogenáza : genetika
    glióm
    glioblastóm
    astrocytóm
    oligodendroglióm
    meduloblastóm
    meningióm
    Predmet.heslá WHO klasifikácia 2016 * markery molekulárne * glioblastóm s IDH mutáciou * glioblastóm bez IDH mutácie * glióm difúzny stredočiarový s H3 K27M mutáciou * ependymóm s fúziou RELA * meduloblastóm s aktiváciou WNT a SHH * tumor embryonálny s mnohovrstvovými rozetami so zmenami na C19MC géne
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovAktuálne trendy v profylaxii familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy
    Súbež.n.Current trends in prophylaxis of famillial medullary thyroid cancer
    Aut. údajeJán Podoba ... [et al.]
    Spoluautori Podoba Ján
    Podobová Mária
    Grigerová Marianna
    Weismanová Eva
    Závodná Katarína
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2010 . - Roč. 10, č. 12 (2010), s. 580-583  : ilustr. (fareb.), obr., tab.
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
    karcinóm medulárny : diagnostika : genetika : patológia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
    proteíny protoonkogénové, c-ret
    testovanie genetické
    tyreoidektómia : využitie
    Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny familiárny * mutácie rizikové * stupeň rizika * tyreoidektómia profylaktická
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovAkútna myeloblastová leukémia s FLT3-ITD mutáciou a nepriaznivou prognózou
    Aut. údajeDaniela Horváthová
    Autor Horváthová Daniela
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 3177
    Zdroj. dok. Nové lieky : časopis o liekoch. - ISSN 1339-8091. - Bratislava : PraJa Media , 2021 . - Roč. 8, č. 3 (2021), s. 38-40  : ilustr., fareb. obr., tab.
    MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : genetika : farmakoterapia : terapia
    mutácia
    tyrozínkináza 3 podobná fms : antagonisty a inhibítory
    farmakoterapia : metódy
    transplantácia kmeňových buniek z periférnej krvi
    Predmet.heslá leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * FL3-ITD (interná tandemová duplikácia) * midostaurín * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.