Výsledky vyhľadávania
Názov 6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými rasopatiami na Slovensku Aut. údaje Vaská A., Oravcová L., Skalická K. Autor Vaská Anita
Spoluautori Oravcová Lenka
Skalická Katarína
Korporácia Detská klinika LF UK a NÚDCH. Pracovná konferencia - virtuálna, [2020]
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 2 (2021), s. 85 MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika
mutácia
analýza sekvenčná
dieťa
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov 6-ročné skúsenosti s Noonanovej syndrómom a inými Rasopatiami na Slovensku Aut. údaje A. Vaská, K. Skalická Autor Vaská Anita
Spoluautori Skalická Katarína
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 451 MeSH predmet. Noonanovej syndróm : genetika : dieťa
testovanie genetické
proteín tyrozín fosfatáza nereceptorová, typ 11
mutácia
leukémia myelomonocytová juvenilná
dieťa
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá RASopatie * mutácie v RAS/MAPK signálnej dráhe * mutácia génu PTPN11 * vyhodnotenie súboru detí Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov A comparative study of EGFR mutation screening methods in non-small cell carcinoma of lung Aut. údaje Gombos Z. ... [et al.] Preklad Porovnávacia štúdia skríningových metód mutácie EGFR pri nemalobunkovom karcinóme pľúc Spoluautori Gombos Z.
Danihel Ľudovít 1950-
Puttaswamy K.
Brose M.
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : Slovak Academic Press , 2010 . - Vol. 111, no. 7 (2010), s. 365-368 : ilustr., grafy, tab. MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : diagnostika : genetika : patológia
receptory erbB
mutácia
expresia génu
analýza DNA, mutačná
reakcia polymerázová reťazová
Predmet.heslá adenokarcinóm pľúc * mutácie EGFR * expresia EGFR * analýza molekulárna Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Afatinib prináša bezprecedentnú účinnosť u pacientov s karcinómom pľúc s pozitívnou mutáciou receptora epidemálneho rastového faktora (EGFR) Korporácia Redakcia Onkológia
Poznámky Afatinib je skúmaný liek. Jeho bezpečnosť a účinnosť neboli doteraz plne preukázané Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 7, č. 3 (2012), s. 192 Heslá korp. Böhringer MeSH predmet. nádory pľúc : farmakoterapia
karcinóm
receptory erbB : antagonisty a inhibítory : farmakológia : použitie terapeutické
výsledok liečby
skúšanie klinické, fáza III, ako téma
lieky skúšané
priemysel farmaceutický
Predmet.heslá afatinib * štúdia LUX-Lung 3 * mutácie EGFR URL www.boehringer-ingelheim.com www.thewhiteroom.info Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Afatinib* potvrdzuje vyššiu účinnosť v porovnaní s referenčnou liečbou chemoterapiou u pacientov s pokročilým pľúcnym karcinómom s pozitívnou mutáciou EGFR v ďaľšej štúdii fázy III Korporácia Redakcia Onkológia
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20130926 . - Roč. 8, č. 4 (2013), s. 254 MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : farmakoterapia
receptory erbB : antagonisty a inhibítory : použitie terapeutické : účinky nežiaduce
výsledok liečby
skúšanie klinické, fáza III, ako téma
Predmet.heslá afatinib * štúdia LUX-Lung 6 * mutácie EGFR Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Afibrinogenemia and hypofibrinogenemia - our experience Aut. údaje T. Simurda ... [et al.] Spoluautori Šimurda Tomáš
Žolková Jana
Sňahničanová Zuzana
Loderer Dušan
Hudeček Ján
Staško Ján
Lasabová Zora
Casini Alessandro
Vilar R.
Neerman-Arbez M.
Kubisz Peter 1942-2022
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30-31 MeSH predmet. afibrinogenémia
mutácia
analýza sekvenčná
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * hypofibrinogenémia * reťazec fibrinogénu B beta * mutácie FGB génu homozygotné Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Ako testovať génové fúzie NTRK pri malígnych nádoroch v ére precíznej medicíny a cielená liečba pacientov inhibítormi TRK Súbež.n. How to test NTRK gene fusions in malignant tumors in the era of precision medicine and targeted treatment of patients with TRK inhibitors Aut. údaje Alena Skálová Autor Skálová Alena 1952-
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3171 Zdroj. dok. Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2020 . - Roč. 10, č. 1 (2020), s. 9-12 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. medicína personalizovaná
nádory : diagnostika : farmakoterapia
fúzia génov
receptor trkA
receptor trkB
receptor trkC
testovanie genetické
analýza sekvenčná
receptory pre rastový nervový faktor
Predmet.heslá mutácie génu NTRK1 * mutácie génu NTRK2 * mutácie génu NTRK3 * inhibítory TRK * larotrektinib Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Aktuálna WHO klasifikácia nádorov centrálneho nervového systému Súbež.n. Last WHO classification of tumors of the central nervous system Aut. údaje Boris Rychlý, Magdaléna Puchertová, Marián Švajdler Autor Rychlý Boris
Spoluautori Puchertová Magdaléna
Švajdler Marián
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3076 Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 3 (2017), s. 101-[105] : ilustr., tab. MeSH predmet. nádory centrálneho nervového systému : klasifikácia
klasifikácia : metódy
mutácia
izocitrátdehydrogenáza : genetika
glióm
glioblastóm
astrocytóm
oligodendroglióm
meduloblastóm
meningióm
Predmet.heslá WHO klasifikácia 2016 * markery molekulárne * glioblastóm s IDH mutáciou * glioblastóm bez IDH mutácie * glióm difúzny stredočiarový s H3 K27M mutáciou * ependymóm s fúziou RELA * meduloblastóm s aktiváciou WNT a SHH * tumor embryonálny s mnohovrstvovými rozetami so zmenami na C19MC géne Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Aktuálne trendy v profylaxii familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy Súbež.n. Current trends in prophylaxis of famillial medullary thyroid cancer Aut. údaje Ján Podoba ... [et al.] Spoluautori Podoba Ján
Podobová Mária
Grigerová Marianna
Weismanová Eva
Závodná Katarína
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2010 . - Roč. 10, č. 12 (2010), s. 580-583 : ilustr. (fareb.), obr., tab. MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
karcinóm medulárny : diagnostika : genetika : patológia
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
proteíny protoonkogénové, c-ret
testovanie genetické
tyreoidektómia : využitie
Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny familiárny * mutácie rizikové * stupeň rizika * tyreoidektómia profylaktická Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Akútna myeloblastová leukémia s FLT3-ITD mutáciou a nepriaznivou prognózou Aut. údaje Daniela Horváthová Autor Horváthová Daniela
Poznámky Bibliogr. odkazy Sign. C 3177 Zdroj. dok. Nové lieky : časopis o liekoch. - ISSN 1339-8091. - Bratislava : PraJa Media , 2021 . - Roč. 8, č. 3 (2021), s. 38-40 : ilustr., fareb. obr., tab. MeSH predmet. leukémia myeloidná akútna : genetika : farmakoterapia : terapia
mutácia
tyrozínkináza 3 podobná fms : antagonisty a inhibítory
farmakoterapia : metódy
transplantácia kmeňových buniek z periférnej krvi
Predmet.heslá leukémia myeloblastová akútna s mutáciami FLT3 * mutácie génu FLT3 * FL3-ITD (interná tandemová duplikácia) * midostaurín * kazuistika Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY