Výsledky vyhľadávania
Názov Mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (MEN 1) – genetické varianty genu MEN1 v české populaci Aut. údaje K. Junková ... [et al.] Spoluautori Junková K.
Lukášová Petra
Vaňková Markéta
Vejražková Daniela
Moravcová J.
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 460 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
mutácia
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácie génu MEN1 * mutácia génu MEN1 - variant S113Qfs3X * mutácia génu MEN1 - variant D123Mfs31X * mutácia génu MEN1 - variant L267R * mutácia génu MEN1 - variant G281W * mutácia génu MEN1 - variant c.1049+9G>C * mutácia génu MEN1 - variant E392Gfs17X Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Molekulárně genetická analýza pomocí PHPT panelu u geneticky podmíněných endokriopatií přištítnych tělísek Aut. údaje J. Moravcová ... [et al.] Spoluautori Moravcová J.
Žižková H.
Zajíčková Kateřina
Matejkova-Behanova Magdalena
Libánský Petr
Fialová Martina
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 448-449 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. choroby prištítnych žliaz : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
testovanie genetické
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá panely génové * mutácie génu MEN1 * mutácie génu CaSR * mutácia génu AP2S1 * mutácia génu CDC73 * mutácia génu RET * mutácia génu CDKN1B * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok