Výsledky vyhľadávania
Váš dotaz:
Heslá MeSH = "myopatie štrukturálne vrodené klasifikácia diagnostika terapia"
Názov Kongenitálna myopatia asociovaná s mutáciou v géne RYR1 Súbež.n. Congenital myopathy associated with RYR1 gene mutation (case report) Aut. údaje Patrícia Balážová, Karin Viestová, Miriam Kolníková Autor Balážová Patrícia
Spoluautori Viestová Karin
Kolníková Miriam
Sign. C 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2021 . - Roč. 22, č. 3 (2021), s. 202-205 : ilustr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Článok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 22, č. 3 (2021), s. 242-247. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. myopatie štrukturálne vrodené : klasifikácia : diagnostika : terapia
receptory ryanodínové, vápnik uvoľňujúcich kanálov
príznaky a symptómy
choroby neuromuskulárne
Predmet.heslá myopatie kongenitálne * mutácia génu RYR1 * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok