Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 18  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "nádory kolorektálne bez polypózy dedičné diagnostika"
  1. NázovApproaches to identification of HNPCC suspected patients in Slovak population
    Aut. údajeI. Fridrichová ... [et al.]
    PrekladDosiahnuté výsledky na identifikáciu suspektnej HNPCC v slovenskej populácii
    Spoluautori Fridrichová Ivana
    Ďalší autori Ilenčíková Denisa (Autor)
    Friedl W. (Autor)
    Hlavčák Peter (Autor)
    Škorvaga Milan (Autor)
    Križan Peter (Autor)
    Palaj Július (Autor)
    Piršel M. (Autor)
    Farkašová Eva (Autor)
    Bartošová Zdena (Autor)
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 47, č. 4 (2000), s.219-226  : Obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.348-006:577.217
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : patofyziológia : terapia
    analýza DNA, mutačná : metódy : trendy : využitie
    genotyp
    fenotyp
    skúšanie klinické ako téma : metódy : trendy
    Slovensko
    Predmet.heslá nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * analýza DNA mutačná * korelácia genotyp/fenotyp * štúdie klinické * Slovensko
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276.
    [4] HLAVATÝ, Tibor. Prekancerózy hrubého čreva. In Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. ISSN 1336-1473, 2009, roč. 8, č. 1, s.39-43.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    článok

    článok

  2. NázovDedičné nádorové syndrómy
    Súbež.n.Hereditary cancer syndromes
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Milly Miriam
    Vavrová Ľudmila
    Dolešová Lenka
    Hamidová Olívia
    Konečný Michal
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89  : ilustr., grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    dedičnosť
    testovanie genetické
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
    Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70.
    [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9.
    článok

    článok

  3. NázovDetekcia Lynchovho syndrómu
    Podnázovpríležitosť na redukciu morbidity a mortality kolorektálneho karcinómu na Slovensku?
    Aut. údajePeter Vasovčák
    Autor Vasovčák Peter
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 123-130  : ilustr., grafy, sch., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : epidemiológia : klasifikácia : terapia
    karcinogenéza
    predispozícia k chorobe, genetická
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA
    nestabilita mikrosatelitová
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovDetekcia mikrosatelitnej instability v nádoroch asociovaných s Lynchovým syndrómom
    Súbež.n.Detection of microsatellite instability in Lynch syndrome-associated tumours
    Aut. údajeJakub Styk, Vanda Repiská, Tomáš Szemes
    Autor Styk Jakub
    Spoluautori Repiská Vanda
    Szemes Tomáš
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2021 . - Roč. 12, č. 1 (2021), s. 27-31  : ilustr., fareb., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
    nestabilita mikrosatelitová
    imunohistochémia
    reakcia polymerázová reťazová multiplexná
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    Predmet.heslá MSI-PCR (microsatellite intability - PCR)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDiagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom
    Súbež.n.Diagnostics of patients of Lynch syndrome
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Vavrová Ľudmila
    Hamidová Olívia
    Markus Ján
    Konečný Michal
    Kajo Karol
    Lohajová Behúlová Regína
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 12, č. 6 (2017), s. 414-420  : ilustr., grafy, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    imunohistochémia
    nestabilita mikrosatelitová
    testovanie genetické
    analýza DNA, sekvenčná
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * kritériá indikačné * Amsterdamské kritériá * Bethesda kritériá * mutácia BRAF V600E * metylácia promótora génu MLH1 * gény MMR (mismatch reparačné) * mutácia MMR génov * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovDiagnostische und prognostische Bedeutung der Analyse Nukleolus organisierender Regionen /NOR/ am kolorektalen Karzinom
    Aut. údajeMatthias Schneidewind
    PrekladDiagnostický a prognostický význam analýzy "nukleolom organizovaných regiónov" (NOR) v kolorektálnom karcinóme
    Autor Schneidewind Matthias
    Vyd.údajeMarburg : Philipps-Universität , 1992. - 85, 3 s.
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaDB
    PoznámkyDátum obhájenia 24.09.1992
    Systematika616.348/.351-006.6-076.5:575.11(043.3)
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    DNA ribozómová
    dizertácie vedecké ako téma
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 28392
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  7. NázovGenetická starostlivosť o rodiny s hereditárne podmienenými nádorovými chorobami
    Aut. údajePeter Križan
    Autor Križan Peter
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 4, Lekárske listy (1997), s. 8
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Systematika616-006-056.7
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené : klasifikácia
    programy riadenej starostlivosti : ekonomika : organizácia a riadenie
    polypóza črevná adenomatózna : klasifikácia : diagnostika
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
    nádory prsníka : patológia : prevencia a kontrola
    skríning hromadný : metódy
    Predmet.heslá choroby dedičné * programy starostlivosti, riadené * polypóza črevná adenomatózna * nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné * nádory prsníka * skríning hromadný
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovGenetické puzzle v diagnostike kolorektálneho karcinómu
    Súbež.n.Genetic puzzle in colorectal cancer
    Aut. údajeMarian Bátovský
    Autor Bátovský Marián 1951-
    Sign.C 3037
    Zdroj. dok. Gastroenterológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-1473. - Bratislava : SAMEDI , 2008 . - Roč. 7, č. 2 (2008), s. 82-84
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Systematika616.348-006.6-056.7
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : genetika
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : epidemiológia : genetika
    karcinóm : diagnostika : etiológia : genetika
    polypóza črevná adenomatózna
    gény supresorové
    mutácia
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá karcinóm kolorektálny * adenomatóza kolonu familiárna * hereditárny nepolypózny kolorektálny karcinóm * Lynchov syndróm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] DESATOVÁ, Barbora - BÁTOVSKÝ, Marián (1951-) - MLKVÁ, Iveta. Možnosti genetickej diagnostiky nádorových a zápalových ochorení čriev na Slovensku /. In Vnitřní lékařství. - Brno : Ambit Media, 2013. ISSN 0042-773X, 2013, roč. 59, č. 11, s. 977-980.
    článok

    článok

  9. NázovIdentifikácia pacienta s Lynchovým syndrómom bez zaznamenanej rodinnej anamnézy pomocou metódy MSI, MSP pre MLH1 a BRAF mutácie a NGS analýzy
    Aut. údajeKašubová, I. ... [et al.]
    Spoluautori Kašubová Ivana
    Holubeková Veronika
    Kalman Michal
    Gemzová K.
    Kršiaková Jana
    Plank Lukáš 1951-
    Lasabová Zora
    Korporácia Dni molekulovej patológie. Sympózium molekulovej patológie s medzinárodnou účasťou a Martinské dni nelekárskych pracovníkov v patológii 11., 2015, Martin, Slovensko
    Sign.Z 1857, Z 1858, Z 1893
    Zdroj. dok. Dni molekulovej patológie : program a abstrakty : 4.- 5. 6. 2015 , Martin, hotel Turiec. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - ISBN 978-80-971340-7-5 . - S. 59-60
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika
    nádory kolorektálne : diagnostika
    patológia molekulárna
    testovanie genetické
    nestabilita mikrosatelitová
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá metylácia promótora génu MLH1 * mutácia BRAF V600E * proteíny MMR (mismatch reparačné) - imunohistochémia * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS)
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovImmunohistochemical detection of the hMLH1 and hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer
    Aut. údajeP. Plevová ... [et al.]
    PrekladImunohistochemická detekcia hMLH1 a hMSH2 proteínov pri vrodenom nepolypóznom a pri sporadickom nádore hrubého čreva
    Spoluautori Plevová Pavlína
    Křepelová Anna
    Sekowská Martina 1975-
    Sedláková Eva
    Čuřík Romuald
    Foretová Lenka 1957-
    Navrátilová M.
    Novotný J.
    Zapletalová Jana
    Palas J.
    Nieslanik J.
    Horáček J.
    Dvořáčková Jana 1956-
    Kolář Zdeněk 1953-

    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : Veda . - Vol. 51, no. 4 (2004), p. 275-284  : Tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.34-006.6-089-07
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : terapia
    nádory hrubého čreva : diagnostika : chirurgia
    imunohistochémia : metódy
    analýza DNA, mutačná : metódy
    testovanie genetické : klasifikácia : metódy
    repetície mikrosatelitné : genetika : imunológia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ZAVODNA, K. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - ALEMAYEHU, Aster - SKORVAGA, M. - MARRA, G. - FRIDRICHOVÁ, Ivana - JIRICNY, J. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2006, vol. 53, no. 4, s. 269-276.
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.