Výsledky vyhľadávania
Názov Novel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia Aut. údaje K. Zavodna ... [et al.] Preklad Nové a opakujúce sa zmeny zárodočnej línie génov MLH1 a MSH2 identifikované u pacientov s dedičnou nepolypóznou kolorektálnou rakovinou na Slovensku Spoluautori Závodná Katarína
Geryková-Bujalková Mária
Krivulčík Tomáš
Alemayehu Aster
Škorvaga Milan
Marra G.
Fridrichová Ivana
Jiricny J.
Bartošová Zdena
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 4 (2006), s. 269-276 : obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.34/.35-006-056.7(437.6) MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika
mutácia zárodočnej línie
gény nádorové
DNA nádorová : ultraštruktúra
Heslá geogr. Slovensko
Predmet.heslá gén MSH2 * gén MLH1 * gén MLH2 * mutácie DNA Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel approaches in evaluation of pathogenicity of single-base exonic germline changes involving the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 in diagnostics of Lynch syndrome : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 6, s. 463-471. [2] ZÁVODNÁ, K. - KONEČNÝ, Michal - KRIVULCIK, T. - ŠPÁNIK, Stanislav - BEHÚLOVÁ, Regína - VIZVÁRYOVÁ, Miriam - WEISMANOVÁ, Eva - GALBAVÝ, Štefan - KAUŠITZ, Juraj. Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2009, vol. 56, no. 3, s. 275-278. [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107. [2] ALEMAYEHU, Aster - TOMKOVÁ, Katarína - ZÁVODNÁ, Katarína - VENTUSOVÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - BARTOŠOVÁ, Zdena - FRIDRICHOVÁ, Ivana. The role of clinical criteria, genetic and epigenetic alterations in Lynch-syndrome diagnosis. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2007. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 5, s. 391-401. [4] ZÁVODNÁ, Katarína - MILLY, Miriam - VAVROVÁ, Ľudmila - DOLEŠOVÁ, Lenka - HAMIDOVÁ, Olívia - KONEČNÝ, Michal. Dedičné nádorové syndrómy. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 20150418. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 2, s. 84-89. [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420. 
článok
Názov Potenciál novej generácie sekvenovania pri skríningu Lynchovho syndrómu Súbež.n. Potential of next generation sequencing in screening of Lynch syndrome Aut. údaje Ondrej Pös, Mária Haršanyová, Tomáš Szemes Autor Pös Ondrej
Spoluautori Haršanyová Mária
Szemes Tomáš
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Roč. 9, č. 2 (2018), s. 125-[127] : ilustr., fareb. grafy Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
analýza DNA, sekvenčná
Predmet.heslá Lynchov syndróm * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Vyšetrenie expresie MMR proteínov v nádoroch endometria imunohistochemicky je vhodný spôsob primárnej selekcie potenciálnych prípadov s Lynchovým syndrómom Súbež.n. Using immunohistochemistry to examine MMR protein expression in endometrial tumours is a suitable method for the primary selection of potential cases with Lynch syndrome Aut. údaje Kristína Mikuš Kuracinová ... [et al.] Spoluautori Mikuš Kuracinová Kristína
Mihál Veronika
Poórová Veronika
Sekerešová Monika
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2022 . - Roč. 13, č. 1 (2022), s. 5-8 : ilustr., fareb. grafy, obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika : diagnostika
nádory endometria
enzýmy DNA reparačné
imunohistochémia
Predmet.heslá Lynchov syndróm * proteíny MMR (mismatch reparačné) * vyhodnotenie súboru pacientok Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok