Výsledky vyhľadávania
Názov Diagnostika a liečba primárnej hyperparatyreózy Súbež.n. Diagnostics and therapy of primary hyperparathyroidism Aut. údaje Juraj Hrnčiar, Drahoslav Gábor Autor Hrnčiar Juraj 1928-2015
Spoluautori Gábor Drahoslav
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 2, č. 4 (2002), s. 210-214 : Obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.447-008.61 MeSH predmet. hyperparatyreoidizmus : diagnostika : terapia
hyperkalciémia
komorbidita
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] HRICOVÁ, L. - NÉMETH, František. Primárna hyperparatyreóza - kazuistika. In Geriatria : odborný časopis slovenských a českých geriatrov. ISSN 1335-1850, 2006, roč. 12, č. 4, s. 178-182. 
článok
Názov Mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (MEN 1) – genetické varianty genu MEN1 v české populaci Aut. údaje K. Junková ... [et al.] Spoluautori Junková K.
Lukášová Petra
Vaňková Markéta
Vejražková Daniela
Moravcová J.
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 460 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
mutácia
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácie génu MEN1 * mutácia génu MEN1 - variant S113Qfs3X * mutácia génu MEN1 - variant D123Mfs31X * mutácia génu MEN1 - variant L267R * mutácia génu MEN1 - variant G281W * mutácia génu MEN1 - variant c.1049+9G>C * mutácia génu MEN1 - variant E392Gfs17X Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Mnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1 Aut. údaje J. Lángoš, P. Blažíček, K. Pacák Autor Lángoš Ján 1924-2003
Spoluautori Blažíček Pavol 1942-
Pacák Karel 1958-
Sign. C 3003 Zdroj. dok. Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR . - Roč. 5, č. 1 (2003), s. 15-21 : Obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.441-006.6:575 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika : patológia
Wernerov syndróm : genetika : patológia
hyperparatyreoidizmus : diagnostika : etiológia
gastrinóm : diagnostika : imunológia : patológia
inzulinóm : diagnostika : farmakoterapia : patológia
testovanie genetické
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Molekulová biológia v medicíne 1 Podnázov prehľady, protokoly, aplikácie Aut. údaje Zora Lasabová a kol. Autor Lasabová Zora
Korporácia Jesseniova lekárska fakulta UK v Martine. Ústav molekulovej biológie
Vyd.údaje [Bratislava] : Asklepios , 2011. - 49 s. : ilustr. (fareb.), grafy, tab., 29 cm Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy Systematika 577.2:61(082) * 616/618-006 * 575 * 001.891 MeSH predmet. biológia molekulárna
lekárstvo
techniky genetické
diagnostika prenatálna
kyseliny nukleové
Papillomaviridae
genotyp
nádory prsníka : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
Heslá geogr. Slovensko : epidemiológia
Forma, žáner zborník
Predmet.heslá kyseliny nukleové fetálne voľné - analýza * HRMA ISBN 978-80-7167-166-4 (brož.) Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Skriptá Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info U 10871 sklad Rovinka - monografické dokumenty