Výsledky vyhľadávania
Názov Aktuálne trendy v profylaxii familiárneho medulárneho karcinómu štítnej žľazy Súbež.n. Current trends in prophylaxis of famillial medullary thyroid cancer Aut. údaje Ján Podoba ... [et al.] Spoluautori Podoba Ján
Podobová Mária
Grigerová Marianna
Weismanová Eva
Závodná Katarína
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : SAMEDI , 2010 . - Roč. 10, č. 12 (2010), s. 580-583 : ilustr. (fareb.), obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
karcinóm medulárny : diagnostika : genetika : patológia
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : diagnostika : prevencia a kontrola : terapia
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : diagnostika : genetika : prevencia a kontrola
proteíny protoonkogénové, c-ret
testovanie genetické
tyreoidektómia : využitie
Predmet.heslá karcinóm štítnej žľazy medulárny familiárny * mutácie rizikové * stupeň rizika * tyreoidektómia profylaktická Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Analysis of RET gene mutation associated with multiple endocrine neoplasia type 2A, sporadic medullary thyroid carcinoma and pheochromocytoma Aut. údaje M. Poturnajova, V. Altanerová Preklad Analýza RET génovej mutácie, združená s mnohonásobnou endokrinnou neopláziou typu 2A, sporadickým medulárnym karcinómom štítnej žľazy a feochromocytómom Autor Poturnajová Martina
Spoluautori Altanerová Veronika
Altaner Čestmír 1933-
Korporácia Middle European workshop on paediatric endocrinology 9., 2002, Piešťany, Slovensko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 36, č. 4 (2002), s. 175 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Systematika 616.4-006.6:575.113:616-006.488:061.3 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : patofyziológia : genetika : etiológia
mutácia : genetika : imunológia
karcinóm medulárny : etiológia : genetika : patofyziológia
nádory štítnej žľazy : etiológia : genetika : patofyziológia
feochromocytóm : etiológia : genetika : patofyziológia
kongresy ako téma : organizácia a riadenie
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Basic and clinical endocrinology Aut. údaje edited by Francis S. Greenspan, John D. Baxter Preklad Základná a klinická endokrinológia Ďalší autori Greenspan Francis S. (Editor)
Baxter John D. (Editor)
Vydanie 4th ed. Vyd.údaje East Norwalk : Appleton & Lange , Englewood Cliffs : Prentice Hall International , 1994. - xv, 811 s. : il. Edícia A Lange medical book, ISSN 0891-2068
Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Poznámky Obsahuje bibliogr. odkazy a register Systematika 612.43.018:616.43 MeSH predmet. endokrinológia
žľazy endokrinné
hormóny
neuroendokrinológia
hormóny hypotalamické
hormóny hypofýzy
systém hypotalamo-hypofýzový
hormón rastový
látky rastové
hormóny štítnej žľazy
parathormón
kalcitonín
kortikosteroidy
glukokortikoidy
mineralokortikoidy
dreň nadobličiek
testis : abnormality
gonadotropíny
ovárium
poruchy sexuálneho vývinu
puberta
choroby endokrinného systému : gravidita
hormóny gastrointestinálne
hormóny pankreatické
diabetes mellitus
hypoglykémia
hyperlipoproteinémie
hypercholesterolémia
obezita
neoplázia endokrinná mnohopočetná
choroby endokrinného systému : ľudia vyššieho veku
ISBN 0-8385-0646-1 Počet ex. 1, z toho voľných 1 Preložené pod názvom Základní a klinická endokrinologie. - Jinočany : H & H, 2003 / Greenspan Francis S. ; Baxter John D. ; Schreiber Vratislav 1924- Druh dok. Učebnice Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 45923 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Biliární kolika u obézního chlapce Aut. údaje Aldhoon Hainerová I., Gonsorčíková L. Autor Hainerová Irena Aldhoon
Spoluautori Gonsorčíková Lucie
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 45., 2022, Horný Smokovec, Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2022 . - Roč. 22, č. 9 (2022), s. 394-395 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : terapia
komorbidita
nádory
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Cancer connected with mutations in RET proto-oncogene Podnázov minireview Aut. údaje V. Altanerová Preklad Nádory, spojené s mutáciami v RET protoonkogénoch Autor Altanerová Veronika
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685 . - Roč. 48, č. 5 (2001), s. 325-331 : Obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616-006:575.113 MeSH predmet. protoonkogény : genetika : imunológia
nádory : komplikácie : etiológia : genetika
mutácia : genetika : imunológia
neoplázia endokrinná mnohopočetná : komplikácie : etiológia : genetika
genóm ľudský
adenokarcinóm papilárny : terapia
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] POTURNAJOVÁ, Martina - ALTANEROVÁ, Veronika. Molekulárno-biologické aspekty vzniku mnohopočetnej endokrinnej neoplázie typ 2. In MORAVEC, Rudolf et al. K problematike chorôb štítnej žľazy. - Banská Bystrica : Marko, 2006. ISBN 80-969542-2-9, s. 83-94. Signatúra Lokácia Dislokácia Info C 2069 sklad Rovinka - časopisylen prezenčne Názov Dedičné nádorové syndrómy Súbež.n. Hereditary cancer syndromes Aut. údaje Katarína Závodná ... [et al.] Spoluautori Závodná Katarína
Milly Miriam
Vavrová Ľudmila
Dolešová Lenka
Hamidová Olívia
Konečný Michal
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89 : ilustr., grafy, obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
dedičnosť
testovanie genetické
nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70. [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69. [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420. [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11. [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9. Názov Diagnosis, localization and treatment of pheochromocytoma in MEN 2 syndrome Aut. údaje I. Ilias, K. Pacak Preklad Diagnostika, lokalizácia a liečba feochromocytómu u pacienta s MEN 2 syndrómom Autor Ilias Ioannis
Spoluautori Pacák Karel 1958-
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668. - Bratislava : AEPress , 2009 . - Vol. 43, no. 2 (2009), s. 89-93 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. feochromocytóm : diagnostika : rádiografia : terapia
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : patológia : sekrécia
príznaky a symptómy
katecholamíny : analýza
MRI
tomografia pozitrónová emisná
prognóza
Predmet.heslá Sippleov syndróm (MEN 2) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Diagnostika a liečba primárnej hyperparatyreózy Súbež.n. Diagnostics and therapy of primary hyperparathyroidism Aut. údaje Juraj Hrnčiar, Drahoslav Gábor Autor Hrnčiar Juraj 1928-2015
Spoluautori Gábor Drahoslav
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : Solen . - Roč. 2, č. 4 (2002), s. 210-214 : Obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Res. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy Systematika 616.447-008.61 MeSH predmet. hyperparatyreoidizmus : diagnostika : terapia
hyperkalciémia
komorbidita
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] HRICOVÁ, L. - NÉMETH, František. Primárna hyperparatyreóza - kazuistika. In Geriatria : odborný časopis slovenských a českých geriatrov. ISSN 1335-1850, 2006, roč. 12, č. 4, s. 178-182. Názov Elevated basal serum levels of calcitonin and simultaneous surgery of MEN2A-specific tumors Aut. údaje Hai-Xiao Tang ... [et al.] Spoluautori Tang Hai-Xiao
Sign. C 720 Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 68, no. 5 (2021), s. 1098-1106 : ilustr., aj fareb., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2a
mutácia
nádory štítnej žľazy : chirurgia
výkony chirurgické operačné
kalcitonín : analýza
rodokmeň
Predmet.heslá mutácia génu RET * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY