Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 19  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "neurofibromatóza 1 diagnostika"
  1. NázovCentrum komplexnej starostlivosti o deti s neurofibromatózou v Detskej fakultnej nemocnici s poliklinikou (DFNsP) v Bratislave
    Aut. údajeBolčeková A. ... [et al.]
    Spoluautori Bolčeková A.
    Hlavatá Anna
    Némethová M.
    Ilenčíková Denisa
    Holobradá Mariana
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Gerinec Anton 1947-
    Kokavec Milan 1965-
    Závodná Mária
    Košnárová Elena
    Husáková Kristína
    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina

    Zaťková Andrea
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 14-15
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika
    starostlivosť o pacienta
    zariadenia zdravotnícke
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDlhodobé komplexné sledovanie detí s neurofibromatózou v detskom veku
    Súbež.n.Long term complex follow up of children with neurofibromatosis
    Aut. údajeAnna Hlavatá ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Rybárová Anna
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Holobradá Mariana
    Hricáková Jarmila
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Elízová Iveta
    Gerinec Anton 1947-
    Košnárová Elena
    Kokavec Milan 1965-
    Jakubíková Janka 1952-2012
    Závodná Mária
    Husáková Kristína

    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina
    Zaťková Andrea
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 2 (2009), s. 75-76 a 78-80  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    neurofibromatóza 1 : komplikácie : terapia : dieťa
    café-au-lait škvrny
    symptómy kožné
    symptómy očné
    diagnostika diferenciálna
    neurofibróm
    starostlivosť zdravotná komplexná
    Predmet.heslá Lischove noduly * zmeny kostné * glióm zrakového nervu * neurofibrosarkóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] RYBÁROVÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa - HLAVATÁ, Anna - KOVÁCS, László. Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti brucha ... In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 1, s. 33-34.
    [4] ŠKVARLOVÁ, Martina - MARTINÁSKOVÁ, Klára - STRAKA, Ľubomír - KOLENIČ, Marián. Neurofibromathosis - morbus von Recklinhausen. In Derma 3. tisícročia : odborný časopis dermatovenerológie, estetickej dermatológie a kozmetiky. - Prešov : Kozmezel, DERMA komfort, 2010. ISSN 1335-7913, 2010, roč. 10, č. 3-4, s. 70-74.
    [4] KOVÁCS, László - HLAVATÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa. Ojedinelé choroby - nová priorita európskej legislatívy v zdravotníctve. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2011. ISSN 1338-2551, 2011, č. 1-2, s. 19-21.
    [4] BARTOŠ, Vladimír - MAČUGA, Ivan - ZACHAROVÁ, Oľga - MRÁZIK, Milan. Malígny nádor z buniek obalov periférnych nervov. In Slovenský lekár : odborný recenzovaný časopis. - Banská Bystrica : Peter Finďo - BUSINESS ACTIVITIES, 2011. ISSN 1335-0234, 2011, roč. 21/35, č. 9-10, s. 196-201.
    [1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] SUROVIAKOVÁ, Stanislava - PRŠO, Marek - ČANÁDYOVÁ, Zuzana - PRŠOVÁ, Linda - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Covid-19 a neurologické ochorenia. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 2, s. 119-[123].
    článok

    článok

  3. NázovGenetické syndromy sdružené s poruchou RAS-MAPK signalizační kaskády (RASopatie)
    Aut. údajeHladíková A. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 28-29
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika
    Noonanovej syndróm
    Costellov syndróm
    LEOPARD-syndróm
    gény ras
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovNepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách
    Súbež.n.Indirect neurofibromatosis type I diagnosis in slovak families using RFLP
    Aut. údajeR. Mezenská ... [et al.]
    Spoluautori Zemjarová-Mezenská Renáta
    Ďalší autori Ďurovčíková Darina (Autor)
    Lohajová Behúlová Regína (Autor)
    Lukáčová Margita (Autor)
    Lozseková A. (Autor)
    Šimko Juraj (Autor)
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 3 (2000), s. 130-133  : Obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.8-006.327
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika
    polymorfizmus dĺžky restrikčných fragmentov
    diagnostika prenatálna : metódy : využitie
    analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
    Predmet.heslá neurofibromatóza typ I * diagnóza klinická * diagnostika nepriama * biológia génu molekulárna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Genetické minimum. In Detský lekár. ISSN 1335-0838, 2008, zv. 15, č. 1-2, s. 31-34.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Neurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru. In Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2008. ISSN 1336-202X, 2008, roč. 6, č. 4, s. 10-12.
    článok

    článok

  5. NázovNeurofibromatosis von Recklinghausen typ 1 (NF1) - nejčastější onemocnění ze skupiny neurokutánních chorob
    Súbež.n.Neurofibromatosis von Recklinghausen type 1 (NF1) - the most common neurocutaneous disorder
    Aut. údajeBořivoj Petrák, Marie Glombová
    Autor Petrák Bořivoj
    Spoluautori Glombová Marie
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. 2 (2018), s. 102-105  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyČlánok je prevzatý z Neurologie pro praxi, roč. 19, č. 2 (2018), s. 104-107. - Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : epidemiológia : genetika
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : terapia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNeurofibromatóza - morbus von Recklinghausen
    Aut. údajeP. Lopeň, J. Mindriak
    Autor Lopeň Peter
    Spoluautori Mindriak J.
    Sign.C 3003
    Zdroj. dok. Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR , 2009 . - Roč. 11, č. 1 (2009), s. 24-30  : ilustr. (fareb.), fotogr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neurofibromatózy : diagnostika : patológia : terapia
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : patológia : terapia
    nádory kože
    symptómy kožné
    café-au-lait škvrny
    neurofibromatóza 2 : patológia
    Forma, žáner kazuistiky
    Predmet.heslá nádory podkožné * neurofibróm subkutánny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNeurofibromatóza typ 1 - diagnostika, klinická heterogenita
    Aut. údajeM. Šprlák ... [et al.]
    Spoluautori Šprlák M.
    Stančoková Terézia
    Bubanská Eva
    Okáľová Katarína
    Korporácia Konferencia mladých pediatrov 15., 2014, Košice, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 4 (2014), s. 225
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovNeurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru
    Aut. údajeD. Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    Sign.C 2814
    Zdroj. dok. Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - ISSN 1336-202X. - Bratislava : MAURO Slovakia , 2008 . - Roč. 6, č. 4 (2008), s. 10-12  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    symptómy kožné
    vek pri vypuknutí choroby
    neurofibróm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Zriedkavé ochorenia z pohľadu klinicko-genetickej praxe. In Revue medicíny v praxi : odborný medicínsky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2012. ISSN 1336-202X, 2012, roč. 10, č. 6, s. 9-11.
    článok

    článok

  9. NázovNeurofibromatóza typu 1 - najčastejšia dedičná predispozícia k malignitám
    Aut. údajeEva Ruman Pálová
    Autor Pálová Eva
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 136-139  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : komplikácie
    príznaky a symptómy
    gény neurofibromatózy 1
    terapeutika
    neurofibromatóza 2
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovNeuroradiologické vyšetřovací metody v diagnostice a jejich přínos pro další klinické vedení nemocných s neurokutánním onemocněním (fakomatózy, neurovývojová onemocnění)
    Aut. údajeZdeněk Seidl, Manuela Vaněčková
    Autor Seidl Zdeněk 1950-
    Spoluautori Vaněčková Manuela 1973-
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : Solen . - Roč. 5, č. 2 (2004), s. 89-94  : Obr.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. čes.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.8-073.75
    MeSH predmet. syndrómy neurokutánne : diagnostika : rádiografia
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : rádiografia
    neurofibromatóza 2 : diagnostika : rádiografia
    skleróza tuberózna : diagnostika : rádiografia
    von Hippelova-Lindauova choroba : diagnostika : rádiografia
    Sturgeho-Weberov syndróm : diagnostika : rádiografia
    neurorádiografia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.