Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "neurofibromatóza 1 diagnostika genetika"
  1. NázovDlhodobé komplexné sledovanie detí s neurofibromatózou v detskom veku
    Súbež.n.Long term complex follow up of children with neurofibromatosis
    Aut. údajeAnna Hlavatá ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Rybárová Anna
    Košťálová Ľudmila 1953-
    Holobradá Mariana
    Hricáková Jarmila
    Sýkora Pavol 1948-2020
    Elízová Iveta
    Gerinec Anton 1947-
    Košnárová Elena
    Kokavec Milan 1965-
    Jakubíková Janka 1952-2012
    Závodná Mária
    Husáková Kristína

    Čižmár Andrej
    Haviar Dušan
    Ďurovčíková Darina
    Zaťková Andrea
    Ilenčíková Denisa
    Kovács László 1950-2017
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2009 . - Roč. 10, č. 2 (2009), s. 75-76 a 78-80  : ilustr. (fareb.), fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    neurofibromatóza 1 : komplikácie : terapia : dieťa
    café-au-lait škvrny
    symptómy kožné
    symptómy očné
    diagnostika diferenciálna
    neurofibróm
    starostlivosť zdravotná komplexná
    Predmet.heslá Lischove noduly * zmeny kostné * glióm zrakového nervu * neurofibrosarkóm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] RYBÁROVÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa - HLAVATÁ, Anna - KOVÁCS, László. Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti brucha ... In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 1, s. 33-34.
    [4] ŠKVARLOVÁ, Martina - MARTINÁSKOVÁ, Klára - STRAKA, Ľubomír - KOLENIČ, Marián. Neurofibromathosis - morbus von Recklinhausen. In Derma 3. tisícročia : odborný časopis dermatovenerológie, estetickej dermatológie a kozmetiky. - Prešov : Kozmezel, DERMA komfort, 2010. ISSN 1335-7913, 2010, roč. 10, č. 3-4, s. 70-74.
    [4] KOVÁCS, László - HLAVATÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa. Ojedinelé choroby - nová priorita európskej legislatívy v zdravotníctve. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2011. ISSN 1338-2551, 2011, č. 1-2, s. 19-21.
    [4] BARTOŠ, Vladimír - MAČUGA, Ivan - ZACHAROVÁ, Oľga - MRÁZIK, Milan. Malígny nádor z buniek obalov periférnych nervov. In Slovenský lekár : odborný recenzovaný časopis. - Banská Bystrica : Peter Finďo - BUSINESS ACTIVITIES, 2011. ISSN 1335-0234, 2011, roč. 21/35, č. 9-10, s. 196-201.
    [1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] SUROVIAKOVÁ, Stanislava - PRŠO, Marek - ČANÁDYOVÁ, Zuzana - PRŠOVÁ, Linda - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Covid-19 a neurologické ochorenia. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-863X, 2020, roč. 15, č. 2, s. 119-[123].
    článok

    článok

  2. NázovNepriama diagnostika neurofibromatózy typ I pomocou RFLP v slovenských rodinách
    Súbež.n.Indirect neurofibromatosis type I diagnosis in slovak families using RFLP
    Aut. údajeR. Mezenská ... [et al.]
    Spoluautori Zemjarová-Mezenská Renáta
    Ďalší autori Ďurovčíková Darina (Autor)
    Lohajová Behúlová Regína (Autor)
    Lukáčová Margita (Autor)
    Lozseková A. (Autor)
    Šimko Juraj (Autor)
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248 . - Roč. 101, č. 3 (2000), s. 130-133  : Obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.8-006.327
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika
    polymorfizmus dĺžky restrikčných fragmentov
    diagnostika prenatálna : metódy : využitie
    analýza DNA, mutačná : metódy : využitie
    Predmet.heslá neurofibromatóza typ I * diagnóza klinická * diagnostika nepriama * biológia génu molekulárna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Genetické minimum. In Detský lekár. ISSN 1335-0838, 2008, zv. 15, č. 1-2, s. 31-34.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Neurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru. In Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2008. ISSN 1336-202X, 2008, roč. 6, č. 4, s. 10-12.
    článok

    článok

  3. NázovNeurofibromatóza typ 1 - ochorenie multidisciplinárneho charakteru
    Aut. údajeD. Ďurovčíková
    Autor Ďurovčíková Darina
    Sign.C 2814
    Zdroj. dok. Revue medicíny v praxi : odborný zdravotnícky časopis. - ISSN 1336-202X. - Bratislava : MAURO Slovakia , 2008 . - Roč. 6, č. 4 (2008), s. 10-12  : ilustr., obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : patológia
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    symptómy kožné
    vek pri vypuknutí choroby
    neurofibróm
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [4] ĎUROVČÍKOVÁ, Darina. Zriedkavé ochorenia z pohľadu klinicko-genetickej praxe. In Revue medicíny v praxi : odborný medicínsky časopis. - Bratislava : MAURO Slovakia, 2012. ISSN 1336-202X, 2012, roč. 10, č. 6, s. 9-11.
    článok

    článok

  4. NázovNeurofibromatóza typu 1 - najčastejšia dedičná predispozícia k malignitám
    Aut. údajeEva Ruman Pálová
    Autor Pálová Eva
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Onkológia. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2016 . - Roč. 4, č. 1 (2016), s. 136-139  : ilustr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : komplikácie
    príznaky a symptómy
    gény neurofibromatózy 1
    terapeutika
    neurofibromatóza 2
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovNový syndróm malignity v diferenciálnej diagnostike s neurofibromatózou 1 a s jej podobnými chorobami
    Súbež.n.New malignancy syndrome in the differential diagnosis of neurofibromatosis 1 and like diseases
    Aut. údajeDenisa Ilenčíková ... [et al.]
    Spoluautori Ilenčíková Denisa
    Ďurovčíková Darina
    Rybárová Anna
    Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2009 . - Roč. 58, č. 5 (2009), s. 221-226  : ilustr., schéma, tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. café-au-lait škvrny : genetika : diagnostika : dieťa
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : dieťa
    diagnostika diferenciálna
    poruchy spôsobené deficitom reparácie DNA
    Predmet.heslá Watsonov syndróm * syndróm NF-1 like * CMMR-D
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] RYBÁROVÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa - HLAVATÁ, Anna - KOVÁCS, László. Juraj s hnedými škvrnami a podkožnými uzlíkmi mal náhle bolesti brucha ... In Pediatria pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2011. ISSN 1336-8168, 2011, roč. 12, č. 1, s. 33-34.
    [4] KOVÁCS, László - HLAVATÁ, Anna - ILENČÍKOVÁ, Denisa. Ojedinelé choroby - nová priorita európskej legislatívy v zdravotníctve. In Monitor medicíny SLS. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2011. ISSN 1338-2551, 2011, č. 1-2, s. 19-21.
    [1] ILENČÍKOVÁ, Denisa. Syndróm konštitučného deficitu mismeč opravného systému (CMMR-D) - kazuistika rodiny s bialelickou MSH6 mutáciou. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2012. ISSN 0862-495X, 2012, roč. 25, suppl., s. S34-S38.
    [2] ILENČÍKOVÁ, Denisa - GARDÉS, Pauline - DURANDY, Anne - KOVÁCS, László. Konštitučný deficit MSH6 asociovaný s vývojom malignít a poruchou dozrievania imunoglobulínov. In Klinická imunológia a alergológia. - Bratislava : BONUS C.C.S., 2012. ISSN 1335-0013, 2012, zv. 22, č. 3, s. 39-42.
    článok

    článok

  6. NázovRôznorodosť klinickej manifestácie neurofibromatózy u detí
    Súbež.n.Variability of clinical manifestations of neurofibromatosis in children
    Aut. údajeA. Hlavatá ... [et al.]
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Zlocha Jozef
    Ďurovčíková Darina
    Kovács László 1950-2017
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres 5., 2005, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 60, č. 8-9 (2005), s. 481-482
    Jazyk dok.angličtina, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika616.8-07-085:061.3
    MeSH predmet. neurofibromatózy : diagnostika : komplikácie
    skúšanie klinické ako téma : metódy
    dieťa
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika
    neurofibromatóza 2 : diagnostika : genetika
    terapeutika
    prevencia primárna
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovZhubný nádor z nervových obalov pri neurofibromatóze 1 u dieťaťa - kazuistika
    Súbež.n.Malignant peripheral nerve sheath tumor in children with neurofibromatosis type 1 - Case report
    Aut. údajeG. Mináriková ... [et al.]
    Spoluautori Mináriková Gabriela
    Ďalší autori Šutovská Martina (Autor)
    Hančáková Iveta (Autor)
    Kajo Karol (Autor)
    Hajtman Andrej 1952- (Autor)
    Sign.C 2791
    Zdroj. dok. Choroby hlavy a krku : medziodborový časopis pre odborných a praktických lekárov. - ISSN 1210-0447 . - Roč. 11, č. 1 (2002), s. 5-7  : Obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.833-006.327-053.2
    MeSH predmet. nádory nervového systému : klasifikácia
    neurilemóm : diagnostika : etiológia
    neurofibromatóza 1 : diagnostika : genetika : dieťa
    proteín S : imunológia
    Schwannove bunky : patológia
    kazuistiky
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.