Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičný nefrotický syndróm Súbež.n. Hereditary nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2015 . - Roč. 10, č. 5 (2015), s. 245-251 : ilustr., fareb., fotogr., obr., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : vrodené : genetika : etiológia
choroby genetické, vrodené : diagnostika : terapia
podocyty
membrána bunková
proteíny
mutácia
príznaky a symptómy
alfa-fetoproteíny : gravidita
prognóza
dieťa
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * gén TRCP6 Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetické varianty NPHS2 génu pre podocín u detí s idiopatickým nefrotickým syndrómom Súbež.n. Genetic variants of NPHS2 gene encoding podocin in children with idiopathic nephrotic syndrome Aut. údaje Ľudmila Podracká ... [et al.] Spoluautori Podracká Ľudmila
Habalová Viera
Klimčáková Lucia
Židzik Jozef
Böőr Andrej 1942-
Šalagovič Ján
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 20130926 . - Roč. 62, č. 7-8 (2013), s. 263-267 : ilustr., grafy, obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : etiológia : genetika
podocyty
mutácia
dieťa
Predmet.heslá NPHS2 gén pre podocín * podocín Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-). Primárny kongenitálny nefrotický syndróm. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : SAMEDI, 20140523. ISSN 1336-863X, 2014, roč. 9, č. 6, s. 287-294. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-). Dedičný nefrotický syndróm. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2015. ISSN 1336-863X, 2015, roč. 10, č. 5, s. 245-251. [4] ŠAŠINKA, Miroslav (1935-) - BRNDIAROVÁ, Miroslava - ŠAGÁT, Tibor (1942-) - FURKOVÁ, Katarína (1948-) - BÁNOVČIN, Peter (1954-). Charakteristiky proteinúrie u detí. In Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1336-863X, 2017, roč. 12, č. 4, s. 195-198. Názov NPHS2 gene sequencing results in children of the Azerbaijani population with different types of nephrotic syndrome caused by chronic glomerulonephritis Aut. údaje Baylarov R. ... [et al.] Spoluautori Baylarov R.
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2019 . - Vol. 120, no. 2 (2019), s. 102-105 : ilustr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. syndróm nefrotický : genetika : etiológia : dieťa
glomerulonefritída : komplikácie : dieťa
choroba chronická
mutácia
dieťa
Heslá geogr. Azerbajdžan
Predmet.heslá gén NPHS2 pre podocín Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Primárny kongenitálny nefrotický syndróm Súbež.n. Primary congenital nephrotic syndrome Aut. údaje Miroslav Šašinka, Katarína Furková Autor Šašinka Miroslav 1935-2019
Spoluautori Furková Katarína 1948-
Sign. C 3072 Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : SAMEDI , 2014 . - Roč. 9, č. 6 (2014), s. 287-294 : ilustr. (aj fareb.), fotogr., obr., sch., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Skratky. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndróm nefrotický : genetika : diagnostika : terapia
glomeruloskleróza fokálna segmentálna : genetika
gény
mutácia
placenta : patológia
proteinúria
edém
kôra obličková : patológia
diagnostika prenatálna
alfa-fetoproteíny : gravidita
diagnostika diferenciálna
prognóza
dieťa
Forma, žáner prehľad
Predmet.heslá syndróm nefrotický kongenitálny fínskeho typu * gén NPHS1 pre nefrín * gén NPHS2 pre podocín * kortikorezistencia * syndróm nefrotický idiopatický Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY