Výsledky vyhľadávania
Názov Analytik der Lipoproteine und der Sialylierung von Apolipoproteinen bei Patienten mit Ichthyosen und mit Carbohydrate-deficient Glycoprotein Syndrome Aut. údaje Mirko Pelzer Preklad Analýza lipoproteínov a sializácia apolipoproteínov u pacientov s ichtyózou a s glykoproteínovým syndrómom s deficitom karbohydrátov Autor Pelzer Mirko
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 1999. - 114 s. : il. Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Poznámky Bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 04.11.1999 Systematika 577.112.856:57.088.6:616.5-003.871:616-008.9(043.3) MeSH predmet. ichtyóza : diagnostika
poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
techniky klinické laboratórne
lipoproteíny : krv
apolipoproteíny : krv
izoformy proteínov
fokusácia izoelektrická : využitie
elektroforéza gélová polyakrylamidová : využitie
glykoproteíny : krv
dizertácie vedecké ako téma
Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 31188 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov CDG syndrom Aut. údaje Wlachowská L. ... [et al.] Spoluautori Wlachovská Luďka
Franková Eva
Bzdúch Vladimír
Laluhová-Striežencová Zuzana
Korporácia Martinské neonatologické dni 4., 2009, Martin, Slovensko
Sign. CP 2959 Zdroj. dok. Neonatológia pre prax [elektronický zdroj]. - Nové Zámky : NNPS . - 5 (2009), 1 elektronický optický disk, 27.pdf, s. 1-12 : ilustr. (fareb.), grafy Vyd.údaje ilustr. (fareb.), grafy Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika : etiológia : patológia
diagnostika diferenciálna
faktory hemokoagulačné
skríning novorodenecký
novorodenec
Druh dok. Rozpis článkov z elektronických zdrojov Báza dát ELEKTRONICKÉ ZDROJE Názov Congenital disorders of glycosylation - an umbrella term for rapidly expanding group of rare genetic metabolic disorders - importance of physical investigation Aut. údaje Lekka D.E. ... [et al.] Spoluautori Lekka D. E.
Brucknerová Jana
Šalingová Anna
Šebová Claudia
Ostrožlíková Mária
Ziburová Jana
Nemčovič Marek
Šesták S.
Bellová Jana
Pakanová Zuzana
Siváková B.
Skokňová Martina
Bzdúch Vladimír
Mucha Ján
Barath Peter
Brucknerová Ingrid
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2021 . - Vol. 122, no. 3 (2021), s. 190-195 : ilustr., fareb. fotogr., schémy, tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : patológia : diagnostika : terapia
príznaky a symptómy
deficit antitrombínu III
faktor IX
deficit faktora XI
diagnostika diferenciálna
novorodenec
Predmet.heslá algoritmus diagnostický * porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] PAKANOVÁ, Zuzana - NEMČOVIČ, Marek - KODRÍKOVÁ, Rebeka - KRCHŇÁK, Maroš - ŠALINGOVÁ, Anna - ŠEBOVÁ, Claudia - BZDÚCH, Vladimír - HANSÍKOVÁ, Hana - MUCHA, Ján. Využitie hmotnostnej spektrometrie v diagnostike porúch glykozylácie. In Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - Trnava : Medirex Group Academy, 2021. ISSN 1338-9661, 2021, roč. 12, č. 2, s. 69-72. Názov Dědičné poruchy glykosylace Aut. údaje Honzík T. ... [et al.] Spoluautori Honzík Tomáš
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 16 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : terapia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá deficit fosfomanomutázy 2 * manóza-1-fosfát inkorporovaná do lipozómu * porucha glykozylácie fosfoglukomutázy 1 * D-galaktóza Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Diagnostika porúch glykozylácie na Slovensku - súčasný stav Aut. údaje Hrabovská, M. ... [et al.] Spoluautori Hrabovská M.
Šalingová Anna
Nemčovič Marek
Ziburová Jana
Mucha Ján
Barath Peter
Šebová Claudia
Ostrožlíková Mária
Sign. C 2974 Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2018 . - Roč. 23, č. 1 (2018), s. 88 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
Predmet.heslá metódy skríningové Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Inherited metabolic disorders of glycoconjugate metabolism Aut. údaje Pakanova Z. ... [et al.] Spoluautori Pakanová Zuzana
Nemčovič Marek
Ziburová Jana
Mucha Ján
Šalingová Anna
Šebová Claudia
Juríčková Katarína
Barath Peter
Sign. C 526 Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2020 . - Vol. 121, no. 10 (2020), s. 760-766 : ilustr., obr., tab. Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl. MeSH predmet. glykokonjugáty : metabolizmus
poruchy glykozylácie, vrodené
choroby lyzozómové
príznaky a symptómy
techniky a postupy diagnostické
terapeutika
Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Kongenitálna porucha N-glykozylácie ALG12-CDG u novorodenca Aut. údaje Šalingová A. ... [et al.] Spoluautori Šalingová Anna
Nemčovič Marek
Pakanová Zuzana
Ziburová Jana
Skokňová Martina
Dolníková Dana
Ostrožlíková Mária
Šebová Claudia
Mucha Ján
Barath Peter
Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 8., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. C 3028 Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 8. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách : 14. - 15. november 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 16, č. S2 (2019), s. 42-43 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
príznaky a symptómy
techniky klinické laboratórne
testovanie genetické
novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Kongenitálne poruchy glykozylácie a ich diagnostika na Slovensku Súbež.n. Congenital disorders of glycosylation and their diagnostics in Slovakia Aut. údaje Zuzana Pakanová ... [et al.] Spoluautori Pakanová Zuzana
Ziburová Jana
Šalingová Anna
Schich Behúlová Darina
Hlavatá Anna
Mucha Ján
Sign. C 3151 Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 7, č. 2 (2016), s. 89-92 : ilustr., grafy, obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : diagnostika
stavy patologické, príznaky a symptómy
techniky klinické laboratórne : metódy
fokusácia izoelektrická
analýza sekvenčná
Predmet.heslá fokusácia sérového transferínu izoelektrická * analýza N-viazaných glykánov štruktúrna * analýza O-viazaných glykánov štruktúrna * sekvenovanie novej generácie (next generation sequencing, NGS) Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Novorodenec s kongenitálnou poruchou glykozylácie ALG12-CDG (kazuistika) Aut. údaje Šalingová A. ... [et al.] Spoluautori Šalingová Anna
Nemčovič Marek
Ziburová Jana
Skokňová Martina
Dolníková Dana
Ostrožlíková Mária
Šebová Claudia
Mucha Ján
Barath Peter
Korporácia Pediatrické dni. Kongres 59., 2019, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax: 59. pediatrické dni : 25. - 26. apríl 2019, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S1 (2019), s. 17-18 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. poruchy glykozylácie, vrodené : etiológia : diagnostika : novorodenec
príznaky a symptómy
techniky klinické laboratórne
testovanie genetické
novorodenec
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá porucha N-glykozylácie ALG12-CDG kongenitálna * alfa-manozyltransferáza 8 * gén ALG12 * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY