Výsledky vyhľadávania
Názov Prvý prípad kombinovaného výskytu mutácií 3 génov fibrinogénu pri dysfibrinogenémii s variabilným klinickým fenotypom na Slovensku Aut. údaje D. Jankovičová [et al.] Spoluautori Jankovičová Denisa
Prigancová Tatiana
Kyselová Anna
Chandoga Ján 1950-
Petrovič Robert
Jungová Petra
Juhosová Miriama
Fischerová Mária
Bátorová Angelika
Korporácia Slovenská hematologická a transfúziologická konferencia s medzinárodnou účasťou, 2019, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. C 480 Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave . Supplementum venované hematológii a transfúziológii : abstrakty prednášok. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2019 . - Roč. 68, č. supl. 2 (2019), s. s36 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fibrinogény abnormálne : genetika
gény
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * dysfibrinogenémia vrodená Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Venöse und arterielle Thrombosen und Hautnekrosen bei vorwiegend nicht klassifizierten Fibrinogenvarianten (A-, Hypo- und Hypodysfibrinogenämien von 1960 bis 2000) Podnázov Zugleich ein Bericht über zehn Patienten mi verschiedenen Fibrinogenvarianten, inklusive zwei homozygoter Patienten mit Hypodysfibrinogenämie Marburg und Gießen (Aα, 1-460, Bß, γ)2 und eines bislang heterozygoten Patienten mit identischen Gen- und Proteindefekt F. Lixfeld und einer schweren Hämo- und Thrombophilie Aut. údaje Klaus Rein Preklad Žilová a arteriálna trombóza a kožná nekróza pri prevažne nezaradených fibrinogénových variantoch (a -, hypo- a hypodysfibrinogenémia od 1960 do 2000) : zároveň správa o desiatich pacientoch s rôznymi fibrinogénovými variantmi, vrátane dvoch homozygotných pacientov s hypodysfibrinogenémiou Marburg a Giessen (Aalfa, 1-460, Bbeta, Bgama)2 a jedným doposiaľ heterozygotným pacientom s identickým génovým a bielkovinovým defektom F. Lixfeld a ťažkou hemo - a trombofíliou Autor Rein Klaus
Vyd.údaje Marburg : Philipps-Universität , 2007. - iii, 197 s. : ilustr. (niektoré fareb.), schémy, tab., 21 cm Poznámky Bibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia: 8. novembra 2007 Kapitoly, články Systematika 616.151.5-056(043.3) * 547.962.4 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : diagnostika : klasifikácia
fibrinogén
afibrinogenémia
trombóza : etiológia
nekróza : etiológia
koža : patológia
Forma, žáner dizertácia vedecká
Jazyk dok. nemčina Krajina Nemecko Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Dizertačné práce atestačné (zahraničné) Báza dát KNIHY 
kniha
Signatúra Lokácia Dislokácia Info D 32435 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom Súbež.n. Congenital fibrinogen disorders with thrombotic phenotype Aut. údaje Miroslava Drotárová ... [et al.] Spoluautori Drotárová Miroslava
Šimurda Tomáš
Brunclíková Monika
Beláková Kristína Mária
Žolková Jana
Škorňová Ingrid
Staško Ján
Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. Sign. C 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - ISSN 1338-0206. - Bratislava : SOLEN , 2023 . - Roč. 15, č. 1 (2023), s. 47-50 : ilustr., fareb., obr., tab. MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika : terapia : diagnostika
fibrinogén : fyziológia
testy hemokoagulačné
fibrinogény abnormálne : analýza
variabilita genetická
faktory rizikové
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené * variant génový patogénny * hypofibrinogenémia * afibrinogenémia Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok
Názov Zriedkavé vrodené koagulopatie na Slovensku - od genotypu ku klinickým prejavom Súbež.n. Rare bleeding disorders in Slovakia - from molecular anomaly to clinical phenotype Aut. údaje Bátorová A. ... [et al.] Spoluautori Bátorová Angelika
Jankovičová Denisa
Lazúr Ján
De Moerloose Philippe
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s mezinárodnou účasťou 23., 2016, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXIII. slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : 19. - 21. máj 2016, Martin : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 8, č. S1 (2016), s. 19 MeSH predmet. poruchy hemokoagulačné dedičné : genetika
fenotyp
Heslá geogr. Slovensko
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok