Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy metabolizmu lipidov vrodené diagnostika"
  1. Názov36. konferencia EASD, Jeruzalem 2000
    Aut. údajeVladimír Uličiansky
    Autor Uličiansky Vladimír
    Sign.C 3020
    Zdroj. dok. Diabetes a obezita. - ISSN 1335-8383 . - Roč. 1, č. 1 (2001), s. 60  : Obr.
    Systematika616.379-008.64:061.3
    Heslá akcie Európska asociácia pre štúdium diabetes mellitus (EASD). Konferencia ( 36. : 2000 : Jeruzalem, Izrael )
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    diabetes mellitus : genetika : imunológia : metabolizmus
    inzulín : sekrécia
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : terapia
    pumpy infúzne implantovateľné : využitie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovAko dokázať u novorodencov matiek so závažnými hepatálnymi komplikáciami v gravidite poruchu metabolizmu vyšších karboxylových kyselín?
    Aut. údajeVladimír Bzdúch, Darina Behúlová
    Autor Bzdúch Vladimír
    Spoluautori Schich Behúlová Darina
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Sign.C 2864
    Zdroj. dok. Praktická gynekológia. - ISSN 1335-4221. - Bratislava : Slovak Academic Press . - Vol. 10, no. 2 (2003), s. 89-90
    Systematika618.3-06:616.36-003.826:616.153.915-053.31
    MeSH predmet. komplikácie v gravidite : diagnostika : patológia
    steatóza pečene : komplikácie : metabolizmus
    kyseliny karboxylové : účinky nežiaduce : metabolizmus
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : genetika : novorodenec
    spektrometria hmotnostná : metódy : využitie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovCerebrotendinózna xantomatóza - terapeuticky ovplyvniteľné neurogenetické ochorenie s variabilným fenotypom
    Súbež.n.Cerebro-benthic xanthomatosis - a therapeutically influenced neurogenetic disease with a variable phenotype
    Aut. údajeJana Rohaľová ... [et al.]
    Spoluautori Rohaľová Jana
    Markovičová Eva
    Madarász Štefan
    Jungová Petra
    Juhosová Miriama
    Repiský Marián
    Štofko Juraj
    Chandoga Ján 1950-
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 12, č. 2 (2017), s. 79-86  : ilustr., aj fareb., obr., tab.
    MeSH predmet. xantomatóza cerebrotendinózna : diagnostika : genetika : farmakoterapia
    cholestántriol 26-monooxygenáza : deficit : genetika
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : krv : metabolizmus
    kyseliny a soli žlčové : biosyntéza : metabolizmus
    cholesterol : metabolizmus : krv
    cholestanol : krv
    chromatografia plynová-spektrometria hmotnostná
    reakcia polymerázová reťazová
    analýza sekvenčná
    symptómy neurologické
    paraparéza spastická
    Achillova šľacha : patológia
    mozog : patológia
    MRI
    symptómy očné
    kyselina chenodeoxycholová : použitie terapeutické
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá porucha metabolizmu žlčových kyselín a tukov * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovCynalip v liečbe porúch metabolizmu lipidov
    Súbež.n.Cynalip in the therapy of lipid metabolism disorders
    Aut. údajeJozef Kollár ... [et al.]
    Spoluautori Kollár Jozef 1932-2018
    Ďalší autori Rozdobuďková Viera (Autor)
    Koprovičová Judita (Autor)
    Hijová Eva (Autor)
    PoznámkyRes. angl., nem.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 2599
    Zdroj. dok. Slovenský lekár. - ISSN 1335-0234 . - Roč. 7(21), č. 3 (1997), s. 29-32  : Tab.
    Systematika616-092:613.288:615.272.4
    MeSH predmet. hyperlipidémie : diagnostika
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : farmakoterapia
    hodnotenie lieku : klasifikácia
    lipidy
    hypolipidemiká
    Predmet.heslá poruchy metabolizmu lipidov * Cynalip * hodnotenie lieku
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovDostupná diagnostika a liečba závažnej raritnej metabolickej poruchy - prvý detský pacient s deficitom LAL na Slovensku
    Aut. údajePotočňáková Ľ. ... [et al.]
    Spoluautori Potočňáková Ľudmila
    Šaligová Jana
    Mattošová Slavomíra
    Chandoga Ján 1950-
    Šebová K.
    Andrejková Mária
    Šaliga J.
    Korporácia Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou 13., 2019, Banská Bystrica, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria : vedecko-odborný lekársky časopis . 13. Slovenský pediatrický kongres s medzinárodnou účasťou : 6. - 8. jún 2019, Banská Bystrica : abstrakty prednášok. - ISSN 1336-863X. - Bratislava : A-medi management , 2019 . - Roč. 14, č. S2 (2019), s. 59
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : farmakoterapia
    Wolmanova choroba : diagnostika : farmakoterapia
    dyslipidémie
    steatóza pečene
    testovanie genetické
    terapia enzýmová substitučná
    dieťa
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá deficit kyslej lyzozómovej lipázy * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovNeobvyklá príčina hypertriacylglycerolémie u dojčeného dieťaťa
    Súbež.n.Uncommon cause of hypertriacylglycerolaemia in a breastfed infant
    Aut. údajeM. Belošovičová ... [et al.]
    Spoluautori Belošovičová Martina
    Ďalší autori Behúlová V. (Autor)
    Fabriciová Katarína (Autor)
    Bzdúch Vladimír (Autor)
    Benedeková Marta 1941- (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 236
    Zdroj. dok. Česko-slovenská pediatrie. - ISSN 0069-2328 . - Roč. 57, č. 7 (2002), s. 365-366  : Graf, tab.
    Systematika616.153.922-053.2
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : genetika : dieťa
    hypercholesterolémia : diagnostika : genetika : dieťa
    hyperlipoproteinémia typu III : dieťa
    Predmet.heslá hypertriacylglycerolémia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNová dedičná porucha biosyntézy cholesterolu - prví biochemicky potvrdení pacienti na Slovensku
    Aut. údajeD. Behúlová ... [et al.]
    Spoluautori Schich Behúlová Darina
    Ďalší autori Bzdúch Vladimír (Autor)
    Škodová Jozefína (Autor)
    Hálová Katarína (Autor)
    Ürge Oto (Autor)
    Corso G. (Autor)
    Della Russo A. (Autor)
    Nagyová Anna (Autor)
    Ponec J. (Autor)
    Kasanická Anna (Autor)
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 3., 1998, Novoľubovnianské kúpele, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644 . - Roč. 3, č. 2 (1998), s. 114
    Systematika612.397.81-008.9:616-007-053.1:616-074:061.3
    MeSH predmet. kongresy ako téma
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : etiológia
    abnormality mnohopočetné : etiológia : úmrtnosť
    cholesterol : deficit : biosyntéza : krv
    techniky klinické laboratórne : využitie
    Slovensko
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovNovšie poznatky o steatóze pečene
    Aut. údajeĽubomír Valko
    Autor Valko Ľubomír
    Sign.CP 2939
    Zdroj. dok. Zdravotnícke noviny : odborný týždenník pre zdravotníctvo, sociálne služby a farmáciu. - ISSN 1335-4477 . - Roč. 2, č. 31, Lekárske listy (1997), s. 4, 6  : Obr., tab.
    Systematika616.36-003.826
    MeSH predmet. steatóza pečene : klasifikácia : diagnostika
    steatóza pečene, alkoholová : diagnostika
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika
    ultrasonografia : využitie
    Predmet.heslá infiltrácia pečene, tuková * infiltrácia pečene, tuková alkoholická * poruchy metabolizmu lipidov, vrodené * ultrasonografia
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovPorucha beta-oxidácie mastných kyselín a je podiel na vzniku náhleho úmrtia dojčiat
    Súbež.n.Fatty acid beta-oxidation disorders (MCAD) and sudden infant death syndrome
    Aut. údajeM. Kuchta ... [et al.]
    Spoluautori Kuchta Milan
    Ďalší autori Uher Martin (Autor)
    Hamidová Olívia (Autor)
    Kovács László 1950-2017 (Autor)
    Jura J. (Autor)
    Stejskal J. (Autor)
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 519
    Zdroj. dok. Praktický lékař : časopis pro další vzdělávání lékařů v praxi. - ISSN 0032-6739 . - Roč. 79, č. 8 (1999), s. 464-466  : Obr.
    Systematika616-036.886-053.3(437.6)
    MeSH predmet. syndróm náhleho úmrtia dojčiat : etiológia : patológia : prevencia a kontrola
    poruchy metabolizmu lipidov, vrodené : diagnostika : komplikácie : patológia
    reakcia polymerázová reťazová : metódy : využitie
    dieťa
    Slovensko
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.