Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 6  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "poruchy peroxizómové"
  1. NázovKlinické príznaky a diagnostika Zellwegerovho syndrómu
    Aut. údajeB. Slezáková ... [et al.]
    Spoluautori Slezáková Beata
    Brucknerová Ingrid
    Franková Eva
    Chandoga Ján 1950-
    Ondriášová J.
    Schich Behúlová Darina
    Bzdúch Vladimír
    Korporácia Konferencia 1. detskej kliniky LFUK a DFNsP a Deň Detskej fakultnej nemocnice, 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 3072
    Zdroj. dok. Pediatria . Konferencia I. detskej kliniky LFUK a DFNsP a deň DFN venovaná 85. narodeninám prof. MUDr. Jána Birčáka, CSc. a životnému jubileu prof. MUDr. Dagmar Michalikovej, DrSc. : 16.10. 2008 Bratislava . - Roč. 3, supl. S3 (2008), s. 9S-10S
    Systematika616-007-008.6 * 061.3
    MeSH predmet. Zellwegerov syndróm : diagnostika : dieťa
    poruchy peroxizómové : diagnostika : dieťa
    príznaky a symptómy
    diagnostika
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovMetabolické poruchy a urolitiáza u detí
    Súbež.n.Metabolic disorders and urolithiasis in children
    Aut. údajeMargaréta Gecíková, Anna Hlavatá, László Kovács
    Autor Gecíková Margaréta
    Spoluautori Hlavatá Anna
    Kovács László 1950-2017
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Ministerstva zdravotníctva Slovenskej republiky a Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA . - Roč. 54, č. 6 (2005), s. 267-270  : Tab.
    Systematika616.6-003.7-02:616-008.9
    MeSH predmet. konkrementy močové : dojča
    nefrokalcinóza : dojča
    hyperoxalúria primárna : dojča
    cystinúria : dojča
    poruchy peroxizómové : dojča
    choroby genetické, vrodené
    poruchy metabolizmu, vrodené
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovPeroxizómové dedičné metabolické choroby
    Súbež.n.Peroxisomal hereditary metabolic disorders
    Aut. údajeJ. Chandoga, R. Petrovič
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Spoluautori Petrovič Robert
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 140, č. 21 (2001), s. 651-657  : Obr., tab.
    Systematika616-056.7:616-008:616-092.18:575.113
    MeSH predmet. peroxizómy : genetika : fyziológia : patológia
    poruchy peroxizómové : genetika : diagnostika : enzymológia
    Zellwegerov syndróm : genetika : enzymológia
    adrenoleukodystrofia : genetika
    Refsumova choroba : genetika
    patológia klinická
    choroby metabolické : etiológia : genetika : enzymológia
    Predmet.heslá oxidázy aeróbne * oxidácia beta mastných kyselín * funkcie peroxizómov metabolické
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovVýsledky stanovovania organických kyselín
    Aut. údajeŠkodová, J. ... [et al.]
    Spoluautori Škodová Jozefína
    Perečková Jana
    Ponec Jozef
    Schich Behúlová Darina
    Korporácia Slovenská spoločnosť klinickej biochémie. Zjazd 8., 2008, Bratislava, Slovensko
    Urgentná medicína a intenzívna starostlivosť. Slovensko-rakúsko-české sympózium 6., 2008, Bratislava, Slovensko
    Sign.C 2974
    Zdroj. dok. Laboratórna diagnostika : časopis pre pracovníkov diagnostických laboratórií. - ISSN 1335-2644. - Bratislava : Slovenská spoločnosť klinickej biochémie , 2008 . - Roč. 13, č. 1-2 (2008), s. 99-100  : ilustr., tab.
    Systematika616-008.9-056.7-07 * 661.74 * 061.3
    MeSH predmet. poruchy metabolizmu, vrodené : diagnostika
    kyseliny : analýza : moč
    poruchy metabolizmu aminokyselín, vrodené
    mitochondriopatie
    poruchy peroxizómové
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá acidúrie organické * kyseliny organické * aminoacidopatie
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovX-viazaná adrenoleukodystrofia - najčastejšia dedičná metabolická porucha peroxizómov
    Aut. údajeJán Chandoga ... [et al.]
    Spoluautori Chandoga Ján 1950-
    Petrovič Robert
    Futas Ján
    Ďurovčíková Darina
    Štofko Juraj
    Jančo Stanislav
    Brezinová Jurčová Mária
    Turčáni Peter
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    Sign.C 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax. - ISSN 1335-9592. - Bratislava : MEDUCA . - Roč. 7, č. 2 (2006), s. 90-95  : obr.
    Systematika616-008-056.7-092.18:575
    MeSH predmet. peroxizómy : metabolizmus
    adrenoleukodystrofia : genetika : patofyziológia : farmakoterapia
    diagnostika
    poruchy peroxizómové : etiológia : diagnostika : terapia
    Predmet.heslá adrenoleukodystrofia viazaná na X chromozóm
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovZriedkavé peroxizómové dedičné ochorenia
    Aut. údajeKonkoľová J. ... [et al.]
    Spoluautori Konkoľová Janka
    Petrovič Robert
    Fischerová Mária
    Chandoga Ján 1950-
    Böhmer Daniel
    Korporácia Slovenská konferencia zriedkavých chorôb 2., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . II. slovenská konferencia zriedkavých chorôb : 24. apríl 2013, Hoter Saffron, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 22-23
    MeSH predmet. poruchy peroxizómové : diagnostika : genetika
    peroxizómy
    choroby zriedkavé
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.