Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "prealbumín genetika"
  1. NázovGenetické a biochemické aspekty patogenézy transtyretínovej amyloidózy
    Súbež.n.Genetic and biochemical aspects of transthyretin amyloidosis pathogenesis
    Aut. údajeJán Chandoga
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Sign.C 3076
    Zdroj. dok. Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-8621. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 15, č. 1 (2020), s. 5-14  : ilustr., fareb. obr., schémy
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. amyloidóza familiárna : patofyziológia : diagnostika : terapia
    prealbumín : genetika : fyziológia
    mutácia
    konformácia proteínov
    amyloid : biosyntéza
    terapeutika : metódy
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová * transtyretín * gén TTR * mutácie transtyretínového génu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter. Hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: klinické formy, diagnostika a liečba. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1336-8621, 2020, roč. 15, č. 1, s. 17-23.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - CHANDOGA, Ján (1950-). Tafamidis a hereditárna amyloidná transtyretínová polyneuropatia: mechanizmus účinku, klinické indikácie a výsledky liečby. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1336-8621, 2021, roč. 16, č. 1, s. 5-10.
    [4] ŠPALEK, Peter. Orphan drugs v liečbe zriedkavých neuromuskulárnych chorôb. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1335-9592, 2021, roč. 22, č. 2, s. 83-89.
    [4] BRUNCLÍKOVÁ, Monika - ŠČÚR, Matúš - ŠIMURDA, Tomáš - KALMAN, Michal - HORNÁ, Simona - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - MICHALOVÁ, Renáta jr. - HUDEČEK, Ján - HYRDEL, Rudolf (1951-) - STAŠKO, Ján. Systémová AL amyloidóza ako prvý prejav mnohopočetného myelómu - kazuistika. In Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2021. ISSN 1335-8359, 2021, roč. 21, č. 7-8, s. 351-355.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Neobjasnené faktory a skryté záhady ovplyvňujúce výsledky liečby a prognózu pacientov s hereditárnou amyloidnou transtyretínovou polyneuropatiou. In Via practica. Suplement. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1336-930X, 2021, roč. 18, č. S1, s. 33-35.
    článok

    článok

  2. NázovGenetické a metabolické aspekty patogenézy transtyretínovej amyloidózy
    Aut. údajeJ. Chandoga, R. Petrovič, P. Špalek
    Autor Chandoga Ján 1950-
    Spoluautori Petrovič Robert
    Špalek Peter
    Korporácia Neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou 10., 2017, Bratislava, Slovensko
    Konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach 17., 2017, Bratislava, Slovensko
    Neuromuskulární symposium 28., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Slovenský a český X. neuromuskulárny kongres s medzinárodnou účasťou : XVII. konferencia o neuromuskulárnych ochoreniach : 28. neuromuskulární symposium : 27. - 28. apríl 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 18, č. S2 (2017), s. 18 a 20-21
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. amyloidóza familiárna : etiológia
    prealbumín : genetika
    amyloid
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá amyloidóza transtyretínová - patogenéza * transtyretín * gén TTR * mutácie transtyretínového génu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2018. ISSN 1336-8621, 2018, roč. 13, č. 3, s. 146-147.
    [4] ŠPALEK, Peter - CHANDOGA, Ján (1950-). Projekt vyhľadávania pacientov s transtyretínovou amyloidnou polyneuropatiou v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2018. ISSN 1335-9592, 2018, roč. 19, č. 6, s. 441-442.
    [4] ŠPALEK, Peter - MARTINKA, Ivan - MATTOŠOVÁ, Slavomíra - VEVERKA, J. - CHANDOGA, Ján (1950-). Prvý prípad sporadickej late-onset formy transtyretínovej familiárnej amyloidnej polyneuropatie v SR. In Neurológia pre prax. - Bratislava : SOLEN, 2019. ISSN 1335-9592, 2019, roč. 20, č. 4, s. 304-310.
    článok

    článok

  3. NázovTranstyretínová amyolidná polyneuropatia - klinické formy, diagnostika a liečba v SR
    Aut. údajeŠpalek P.
    Autor Špalek Peter
    Korporácia Sympózium praktickej neurológie 13., 2019, Tatranská Lomnica - Vysoké Tatry, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Sypózium praktickej neurológie : Neurológia pre prax 13. ročník : 24. - 25. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty . 31.slovenský a český epileptologický zjazd : 26. október 2019, Tatranská Lomnica : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2019 . - Roč. 20, č. S4 (2019), s. 15-16
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. neuropatie amyloidné familiárne : klasifikácia : genetika : terapia
    prealbumín : genetika
    mutácia
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, early-onset forma * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, late-onset forma * polyneuropatia transtyretínová familiárna amyloidná, sporadická late-onset forma * tafamidis
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.