Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 10  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "progéria"
  1. NázovCocaynov syndróm - zriedkavá leukopatia
    Aut. údajeKolníková M., Viestová K., Drešková D.
    Autor Kolníková Miriam
    Spoluautori Viestová Karin
    Drešková D.
    Korporácia Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 23., 2013, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . Abstrakty : XXIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 22. - 23. marca, 2013, Bratislava. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2013 . - Roč. 14, č. S1 (2013), s. 27-28
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Cockayneov syndróm : dieťa
    abnormality vrodené
    príznaky a symptómy
    poruchy fotosenzitivity
    symptómy neurologické
    dieťa
    Predmet.heslá leukopatia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovCongenital malformation syndromes
    Aut. údajeedit. D. Donnai, R. M. Winter
    PrekladKongenitálne malformačné syndrómy
    Ďalší autori Donnai D. (Editor)
    Winter R. M. (Editor)
    Vyd.údajeLondon : Chapman & Hall , 1995. - xvii, 612 s. : il.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    Systematika616-007:611-012
    MeSH predmet. abnormality mnohopočetné
    postihnutie intelektuálne
    talasémia
    končatiny : abnormality
    koža : abnormality
    oko : abnormality
    Rubinsteinov-Taybiho syndróm
    Rubinsteinov-Taybiho syndróm
    Noonanovej syndróm
    Cockayneov syndróm
    Klippelov-Trénaunayov-Weberov syndróm
    Alagilleov syndróm
    ISBN0-412-56590-0
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45465
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  3. NázovEinfluss von UV-Strahlung (295-400 nm) auf Proliferation und Glycosaminoglycansynthese humaner Hautfibroblasten eines gesunden und eines am Werner-Syndrom erkrankten Spenders in Abhängigkeit von der in vitro-Alterung
    Aut. údajeStefanie Engelsmann
    PrekladVplyv UV žiarenia (295-400 nm) na proliferáciu a syntézu glykózamín-glykánov ľudských kožných fibroblastov u zdravých darcov a chorých s Wernerovým syndrómom v závislosti od starnutia in vitro
    Autor Engelsmann Stefanie
    Vyd.údajeMarburg : Görich & Weiershäuser , 1998. - 138 s. : il.
    Edícia Wissenschaft in Dissertationen ; Band 454
    Jazyk dok.nemčina
    KrajinaNemecko
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Dátum obhájenia 28.05.1999
    Systematika616.5-092:612.67.015:614.875(043.3)
    MeSH predmet. koža : patofyziológia
    javy fyziologické kožné : účinky žiarenia
    starnutie
    fibroblasty : metabolizmus
    polysacharidy : biosyntéza : metabolizmus
    glukozamín : analógy a deriváty : biosyntéza : metabolizmus
    lúče ultrafialové
    Wernerov syndróm
    dizertácie vedecké ako téma
    ISBN3-89703-278-3
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Dizertačné práce atestačné (zahraničné)
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    D 31172
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  4.                            
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 44830
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovKlinická a molekulárna diagnostika MEN-1
    Aut. údajeJ. Sulitka ... [et al.]
    Spoluautori Sulitka Jaroslav
    Demeter Michal
    Stachová Ivana
    Božiková Janka
    Hyrdel Rudolf 1951-
    Kajová Macháleková Katarína
    Lasabová Zora
    Korporácia Dny mladých internistů 24., 2005, Olomouc, Česko
    Sign.C 137
    Zdroj. dok. Vnitřní lékařství. - ISSN 0042-773X. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 51, č. 5 (2005), s. 622
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika616.441-006.6-083:575:061.3
    MeSH predmet. Wernerov syndróm : klasifikácia : diagnostika : genetika
    predispozícia k chorobe, genetická : etiológia
    terapeutika : metódy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMnohopočetná endokrinná neoplázia typu 1
    Aut. údajeJ. Lángoš, P. Blažíček, K. Pacák
    Autor Lángoš Ján 1924-2003
    Spoluautori Blažíček Pavol 1942-
    Pacák Karel 1958-
    Sign.C 3003
    Zdroj. dok. Medicina militaris Slovaca : odborný časopis zdravotníckej služby ozbrojených síl Slovenskej republiky. - ISSN 1335-5139. - Bratislava : Ministerstvo obrany SR . - Roč. 5, č. 1 (2003), s. 15-21  : Obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl., slov.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.441-006.6:575
    MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika : patológia
    Wernerov syndróm : genetika : patológia
    hyperparatyreoidizmus : diagnostika : etiológia
    gastrinóm : diagnostika : imunológia : patológia
    inzulinóm : diagnostika : farmakoterapia : patológia
    testovanie genetické
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovProgeroidné syndrómy v diferenciálnej diagnostike u novorodenca
    Súbež.n.Progeroid syndromes in the differential diagnosis in a newborn
    Aut. údajeKatarína Hašková ... [et al.]
    Spoluautori Hašková Katarína
    Kršiaková Jana
    Maťašová Katarína
    Zibolen Mirko 1961-
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2014 . - Roč. 63, č. 10 (2014), s. 414-416  : ilustr. (obr.)
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. progéria : novorodenec
    Hallermannov syndróm
    príznaky a symptómy
    diagnostika diferenciálna
    novorodenec
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovThe metabolic and molecular bases of inherited disease. Vol. 3
    Aut. údajeedit. Charles R. Scriver ... [et al.]; consulting edit. John B. Stanbury, James B. Wyngaarden, Donald S. Fredrickson
    PrekladMetabolický a molekulárny základ dedičných chorôb
    Ďalší autori Scriver Charles R. 1930- (Editor)
    Stanbury John B. (Editor)
    Wyngaarden James B. (Editor)
    Fredrickson Donald S. (Editor)
    Vydanie7th ed.
    Vyd.údajeNew York : McGraw-Hill , 1995. - s. 36, 3181-4605, I-93
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    Systematika616-008.9-056.7:575.1
    MeSH predmet. choroby genetické, vrodené
    choroby metabolické
    poruchy metabolizmu, vrodené
    faktory hemokoagulačné
    poruchy hemokoagulácie
    deficit vitamínu K
    fibrinogén : biosyntéza
    deficit faktora XIII
    hemofília A
    faktor VIII
    von Willebrandove choroby
    antitrombíny : deficit
    hemoglobinopatie
    deficit glukózafosfátdehydrogenázy
    glykozúria renálna
    syndrómy malabsorpčné
    cystinúria
    Hartnupova choroba
    Fanconiho syndróm
    syndróm okulocerebrorenálny
    fibróza cystická
    T-lymfocyty : patológia
    Kartagenerov syndróm
    Marfanov syndróm
    kardiomyopatia hypertrofická
    retinitis pigmentosa
    chorioiderémia
    albinizmus
    Cockayneov syndróm
    Huntingtonova choroba
    Charcotova-Marieho-Toothova choroba
    Waardenburgov syndróm
    Schilderova difúzna cerebrálna skleróza
    neurofibromatóza 2
    ISBN0-07-113692-4
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 45926
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  9. NázovTranscription factor IIH - the protein complex with multiple functions
    Podnázovminireview
    Aut. údajeZ. Mydlikova, J. Gursky, M. Pirsel
    PrekladTranskripčný faktor IIH - proteínový komplex s početnými funkciami, minireview
    Autor Mydlíková Zuzana
    Spoluautori Gurský Ján
    Piršel M.
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : AEPress , 2010 . - Vol. 57, no. 4 (2010), s. 287-290
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. faktor transkripčný TFIIH : fyziológia : genetika : chémia
    reparácia DNA
    choroby genetické, vrodené
    Cockayneov syndróm : genetika
    xeroderma pigmentosum
    transkripcia genetická
    regulácia expresie génu
    Predmet.heslá komplex multienzýmový * mutácie * regulácia bunkového cyklu * trichotiodystrofia
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  10. NázovVplyv tokajského vína v kombinácii s vodou a 10% roztokom alkoholu na dĺžku života a rozvoj alkoholovej progérie u potkanov kmeňa Wistar SPF
    Aut. údajeA. Molnár ... [et al.]
    Spoluautori Molnár A.
    Nicák Andrej 1929-2002
    Škvarla J.
    Návesňáková Yveta
    Škvarlová A.
    Sign.C 2876
    Zdroj. dok. Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - ISSN 1335-0579. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť . - Roč. 15, č. 5 (2006), s. 13-16
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    Systematika616-092.9:663.226:57.08
    MeSH predmet. víno : využitie
    dĺžka života
    pitie alkoholu
    príjem tekutín
    progéria
    modely chorôb u zvierat
    potkany Wistar : krv
    Predmet.heslá víno tokajské * Furmint * progéria alkoholová
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.