Výsledky vyhľadávania
Názov Missense mutation of the WT1 sequence resulted in intersex genitalia, dysgenetic testis and Wilm's tumour Wuthout [t. j. Without] Denys-Drash syndrome in an 11 old boy Aut. údaje A. Tar ... [et al.] Preklad Intersexuálne genitálie, dysgenetické testes a Wilmsov tumor bez Denys-Drashovho syndrómu u ll-ročného chlapca ako dôsledok missence mutácie sekvencie WT1. Spoluautori Tar A.
Ďalší autori Merksz M. (Autor)
Therville N. (Autor)
Barbosa A.S. (Autor)
Fellous M. (Autor)
Korporácia Middle European Workshop of Paediatric Endocrinologists 6., 1999, Emmersdorf, Rakúsko
Sign. C 1685 Zdroj. dok. Endocrine regulations. - ISSN 1210-0668 . - ISSN 1336-0329 . - Roč. 34, č. 1 (2000), s. 49 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Poznámky Abstrakta zo 6.Stredoeurópskej konferencie pediatrických endokrinológov. - The 6th Middle European Workshop of Paediatric Endocrinology /MEWPE 1999/,. - Emmersdorf, Austria, November 19-21, 1999 Systematika 616.6-073.75:616.681-007:575.224.2:061.3 MeSH predmet. gény Wilmsovho nádoru : genetika : imunológia
nefróza : vrodené : diagnostika : etiológia
mutácia meniaca zmysel : genetika : imunológia
poruchy sexuálneho vývinu : etiológia : genetika : patofyziológia
kryptorchizmus : etiológia : genetika
hypospádia : etiológia : genetika
kongresy ako téma : trendy
Predmet.heslá syndróm Denys-Drash * tumor Wilmsov * pseudohermafroditizmus * kryptorchizmus/hypospádia Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Názov Překvapivá diagnóza vzácné endokrinní choroby při vyšetření dítěte pro malý vzrůst Súbež.n. Surprising diagnosis of a rare endocrine disease when examining a child for short stature Aut. údaje Renata Pomahačová ... [et al.] Spoluautori Pomahačová Renata 1962-
Sign. C 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 4 (2016), s. e12-e14 : ilustr., grafy, obr. Zdroj. dok. Elektronická príloha . - tlačená : ilustr., grafy, obr. Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., čes. MeSH predmet. syndróm androgénnej insenzitivity : dieťa
porucha sexuálneho vývinu 46, XY
choroby genetické, viazané na chromozóm X
receptory androgénové
testis
prietrž slabinová
výška telesná
dieťa
Predmet.heslá pseudohermafroditizmus mužský * syndróm androgénnej insenzitivity kompletný * pohlavie dieťaťa ženské * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY článok