Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 2  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "retinitis pigmentosa genetika"
  1. NázovIdentifikácia a charakterizácia génu zodpovedného za vznik retinálnej degenerácie častej u slovenských Rómov
    Aut. údajeA. Ficek ... [et al.]
    Spoluautori Ficek Andrej
    Ďalší autori Ferák Vladimír 1938- (Autor)
    Feráková Eva (Autor)
    Kádaši Ľudevít 1952- (Autor)
    Minárik Gabriel (Autor)
    Poláková Helena (Autor)
    Korporácia Celostátní konference DNA diagnostiky a génové terapie 6., 2003, Praha, Česko
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335. - Praha : Česká lékařská společnost J. Ev. Purkyně . - Roč. 142, č. 5 (2003), s. 316
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Systematika617.735-002(=214.58):575.224:061.3
    MeSH predmet. retinitis pigmentosa : genetika
    analýza DNA, mutačná
    testovanie genetické
    mutácia : genetika
    Rómovia : genetika
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[2] BARTOŠOVIČ, Ivan (1957-). Some aspects of health status of the Gypsy population in Slovakia. In Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - Bratislava : AEPress, 2016. ISSN 0006-9248, 2016, vol. 117, no. 1, s. 26-30.
    článok

    článok

  2. NázovRozmanitost projevů heteroplazmické mtDNA mutace 8993 T>G ve dvou rodinách
    Súbež.n.Heterogeneous manifestation of heteroplasmic mtDNA mutation 8993 T>G in two families
    Aut. údajeM. Tesařová ... [et al.]
    Spoluautori Tesařová M.
    Ďalší autori Hansíková Hana (Autor)
    Hlavatá Anna (Autor)
    Klement Petr (Autor)
    Houšťková H. (Autor)
    Kabátová Zuzana (070220)
    Zeman Jiří 1950- (Autor)
    Sign.C 536
    Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 17 (2002), s. 551-554  : Obr.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyGrant IGA MZ NE 6533-3 a 6555-3. - Res. angl., čes.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika575.224.2:616-053.1:616.8-008.6
    MeSH predmet. DNA mitochondriová : analýza
    mutácia : genetika
    acidóza laktátová
    slabosť svalová : genetika : patológia
    ataxia : genetika : patológia
    retinitis pigmentosa : genetika : patológia
    Leighov syndróm : genetika : patológia
    Predmet.heslá syndróm NARP (Neurogenic muscle weakness, Ataxia and Retinitis Pigmentosa) * heteroplazmia * metabolizmus energetický
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.