Výsledky vyhľadávania
Názov Autosomálně recesívně dědičná spastická paraparéza s časným začátkem v důsledku mutací ALS2 genu nalezených celoexomovým sekvenováním u 17leté pacientky Aut. údaje Fuchsová P. ... [et al.] Spoluautori Fuchsová P.
Korporácia Slovensko-české dni detskej neurológie 52., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie 28., 2018, Starý Smokovec, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 52. slovensko-české dni detsej neurológie : XXVIII. bratislavské postgraduálne dni detskej neurológie : 31. máj - 2 jún 2018, Starý Smokovec : odborný program a abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S1 (2018), s. 57-58 Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika MeSH predmet. paraplégia spastická dedičná
analýza sekvenčná
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá sekvenovanie celoexómové * mutácie génu ALS2 * paraplégia spastická hereditárna ascendentná so skorým začiatkom * IAHSP (infantile-onset ascending hereditary spastic paralysis) * kazuistika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Vzácne formy monogénového diabetu Aut. údaje Gašperíková D. ... [et al.] Spoluautori Gašperíková Daniela
Škopková Martina
Staníková Daniela
Brennerová Katarína
Staník Juraj
Korporácia Medicína detského veku - veda a prax. Kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou 4., 2018, Bratislava, Slovensko
Sign. CP 3070 Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Medicína detského veku - veda a prax : 4. kramárenský deň klinického výskumu s medzinárodnou účasťou : 7. december 2018, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 19, č. S3 (2018), s. 9-10 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. diabetes mellitus : genetika
analýza DNA, sekvenčná : využitie
choroby zriedkavé : genetika
variabilita genetická
Wolframov syndróm
nanizmus mulibrey
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá diabetes monogénový * sekvenovanie celoexómové * syndróm MEHMO (mentálna retardácia, epilepsia, hypogonadizmus a hypogenitalizmus, mikrocefália, obezita) * Mitchellov-Rileyho syndróm Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY