Výsledky vyhľadávania
Názov Molekulárna genetika kongenitálnej adrenálnej hyperplázie (deficiencie 21-hydroxylázy): Východiská pre diagnostiku, prognózu a liečbu Aut. údaje R. Weisenpacherová, R. Behulová, R. Mezenská Autor Weisenpacherová Regina
Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
Zemjarová-Mezenská Renáta
Korporácia Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí 5., 2001, Praha, Česko
Sign. C 536 Zdroj. dok. Časopis lékařů českých. - ISSN 0008-7335 . - Roč. 141, č. 18 (2002), s. 590 Systematika 575.224.2:616.45-007.61:061.3 Heslá akcie Celostátní konference o DNA diagnostice se zahraniční účastí ( 5. : 2001 : Praha, Česko ) MeSH predmet. hyperplázia adrenálna vrodená : genetika : diagnostika : enzymológia
gény
mutácia : genetika
steroid-21-hydroxyláza : deficit
biológia molekulárna : metódy
reakcia polymerázová reťazová : využitie
kongresy ako téma
Predmet.heslá deficiencia 21-hydroxylázy * mutácia génu CYP21 Jazyk dok. slovenčina Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok