Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 7  
Váš dotaz: Heslá MeSH = "syndrómy nádorové dedičné genetika"
  1. NázovDedičné nádorové syndrómy
    Súbež.n.Hereditary cancer syndromes
    Aut. údajeKatarína Závodná ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Milly Miriam
    Vavrová Ľudmila
    Dolešová Lenka
    Hamidová Olívia
    Konečný Michal
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89  : ilustr., grafy, obr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    dedičnosť
    testovanie genetické
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
    neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
    Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70.
    [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11.
    [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9.
    článok

    článok

  2. NázovEpilepsia u detí s tuberóznou sklerózou ako model farmakorezistentnej epilepsie
    Aut. údajeBratský L. ... [et al.]
    Spoluautori Bratský Ladislav
    Galková Viera
    Lazarová Eva
    Záhorská Andrea
    Korporácia Slovenský a český epileptologický zjazd 25., 2012, Tále, Slovensko
    Sign.CP 3034
    Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 25. slovenský a český epileptologický zjazd : 21. - 22. september 2012, Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S4 (2012), s. 19-20
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. skleróza tuberózna : komplikácie : dieťa
    epilepsia : etiológia : dieťa
    syndrómy nádorové dedičné : genetika : patofyziológia : dieťa
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá epilepsia farmakorezistentná
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetic predisposition to cancer
    Aut. údajeedited by Rosalind A. Eeles ... [et al.]
    PrekladGenetická predispozícia na rakovinu
    Ďalší autori Eeles Rosalind A. 1959- (Editor)
    Easton Douglas F. (Editor)
    Ponder Bruce A. J. 1944- (Editor)
    Eng Charis 1962- (Editor)
    Vydanie2nd ed.
    Vyd.údajeLondon, U.K. : Arnold , 2004. - xxii, 441 s., [3] s. fareb. príloh : il., grafy, tab., 28 cm
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaVeľká Británia
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy. Register. Slovník
    Systematika616-006-02:575.1
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    nádory : genetika : epidemiológia
    kauzalita
    testovanie genetické
    ISBN0-340-76254-3 (viaz.)
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 50418
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  4. NázovInherited cancer syndromes
    Podnázovcurrent clinical management
    Aut. údaje(ed.) C. Neal Ellis, jr.
    PrekladZdedené rakovinové syndrómy, bežná klinická terapia
    Ďalší autori Ellis C. Neal (Editor)
    Vyd.údajeNew York, N.Y. : Springer , 2004. - x, 252 s. : il., tab., 26 cm
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    PoznámkyObsahuje bibliogr. odkazy. Register
    Systematika616/618-006-056.7-07-08:575.1
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika : diagnostika : terapia
    ISBN0-387-40246-2 (viaz.)
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 50115
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  5. NázovNajčastejšie hereditárne nádorové syndrómy
    Aut. údajeIveta Mlkvá
    Autor Mlkvá Iveta
    Sign.C 3154
    Zdroj. dok. inVitro : časopis o laboratórnej diagnostike . Genetika. - ISSN 1339-5912. - Martin : Alpha medical , 2015 . - Roč. 3, č. 3 (2015), s. 108-118  : ilustr., fareb. fotogr., obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika : prevencia a kontrola
    testovanie genetické
    syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    polypóza črevná adenomatózna
    Peutzov-Jeghersov syndróm
    syndróm mnohopočetného hamartómu
    Li-Fraumeniho syndróm
    von Hippelova-Lindauova choroba
    neoplázia endokrinná mnohopočetná
    nádory žalúdka
    gény
    Forma, žáner prehľad
    Predmet.heslá Lynchov syndróm * syndrómy hereditárne polypózne * syndróm juvenilný polypózny * Cowdenov syndróm * syndróm familiárneho malígneho melanómu * karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovSúčasné možnosti diagnostiky a liečby hereditárneho difúzneho karcinómu žalúdka
    Aut. údajePalaj J.
    Autor Palaj Július
    Korporácia Slovenský chirurgický kongres 6., 2012, Košice, Slovensko
    Spoločný zjazd českých a slovenských chirurgov 39., 2012, Košice, Slovensko
    Sign.C 2984
    Zdroj. dok. Miniinvazívna chirurgia a endoskopia : chirurgia súčasnosti. - ISSN 1336-6572. - Banská Bystrica : MARKO BB , 2012 . - Roč. 16, č. 3 (2012), s. 38
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. karcinóm z buniek pečatného prsteňa : genetika : diagnostika : terapia
    nádory žalúdka : vrodené : diagnostika : terapia
    syndrómy nádorové dedičné : genetika : prevencia a kontrola : chirurgia
    gastrektómia : využitie
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovSúčasné možnosti využitia masívneho paralelného sekvenovania v diagnostike a liečbe onkologických pacientov
    Súbež.n.Recent applications of massive parallel sequencing in cancer diagnosis and treatment
    Aut. údajeRegína Lohajová Behúlová ... [et al.]
    Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
    Valenčíková Romana
    Šebest Lukáš
    Dolešová Lenka
    Slamka Tomáš
    Krascsenitsová Eva
    Sign.C 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 17, č. 3 (2022), s. 202-205  : ilustr., fareb. obr.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
    nádory : genetika
    testovanie genetické
    sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
    gény nádorové
    Predmet.heslá panely génové * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.