Výsledky vyhľadávania
Názov Dedičné nádorové syndrómy Súbež.n. Hereditary cancer syndromes Aut. údaje Katarína Závodná ... [et al.] Spoluautori Závodná Katarína
Milly Miriam
Vavrová Ľudmila
Dolešová Lenka
Hamidová Olívia
Konečný Michal
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 20150418 . - Roč. 10, č. 2 (2015), s. 84-89 : ilustr., grafy, obr., tab. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
dedičnosť
testovanie genetické
nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : diagnostika : genetika
syndróm dedičnej rakoviny prsníka a vaječníkov : diagnostika : genetika
neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 2b : genetika
Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [1] BAJČIOVÁ, Viera (1958-). Syndromy predisponující k nádorům v dětském věku – zkušenosti Kliniky dětské onkologie FN Brno. In Klinická onkologie. - Praha : Ambit Media, 2016. ISSN 0862-495X, 2016, roč. 29, suppl. 1, s. S62-S70. [4] KONEČNÝ, Michal - DOLEŠOVÁ, Lenka - ZÁVODNÁ, Katarína - HAMIDOVÁ, Olívia - ŽIDEKOVÁ, Daniela - VAVROVÁ, Ľudmila - REPISKÁ, Vanda. Hereditárne onkologické syndrómy: genetika a dedičnosť. In Acta chemotherapeutica : časopis Slovenskej chemoterapeutickej spoločnosti. - Bratislava : Slovenská lekárska spoločnosť, 2016. ISSN 1335-0579, 2016, roč. 25, č. 1-3, s. 62-69. [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420. [4] LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína - ZÁVODNÁ, Katarína - DOLEŠOVÁ, Lenka - REPISKÁ, Vanda. Genetická diagnostika vybraných zriedkavých chorôb. In Medicínska etika a bioetika : časopis pre medicínsku etiku a bioetiku. - Bratislava : Charis, 2017. ISSN 1335-0560, 2017, vol. 24, no. 1-2, s. 8-11. [4] ADŽEMOVIĆ, Erika - BARTALOSOVÁ, Monika - KURČINOVÁ, Simona - PAULOVIČOVÁ, A. - LEHOTSKÁ, Viera. Syndróm hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC. In Slovenská rádiológia. - Bratislava : Slovenská rádiologická spoločnosť, 2019. ISSN 1335-0625, 2019, roč. 26, č. 1, s. 4-9. Názov Epilepsia u detí s tuberóznou sklerózou ako model farmakorezistentnej epilepsie Aut. údaje Bratský L. ... [et al.] Spoluautori Bratský Ladislav
Galková Viera
Lazarová Eva
Záhorská Andrea
Korporácia Slovenský a český epileptologický zjazd 25., 2012, Tále, Slovensko
Sign. CP 3034 Zdroj. dok. Neurológia pre prax : [suplement] . 25. slovenský a český epileptologický zjazd : 21. - 22. september 2012, Tále : abstrakty. - ISSN 1337-4451. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S4 (2012), s. 19-20 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. skleróza tuberózna : komplikácie : dieťa
epilepsia : etiológia : dieťa
syndrómy nádorové dedičné : genetika : patofyziológia : dieťa
dieťa
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá epilepsia farmakorezistentná Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Genetic predisposition to cancer Aut. údaje edited by Rosalind A. Eeles ... [et al.] Preklad Genetická predispozícia na rakovinu Ďalší autori Eeles Rosalind A. 1959- (Editor)
Easton Douglas F. (Editor)
Ponder Bruce A. J. 1944- (Editor)
Eng Charis 1962- (Editor)
Vydanie 2nd ed. Vyd.údaje London, U.K. : Arnold , 2004. - xxii, 441 s., [3] s. fareb. príloh : il., grafy, tab., 28 cm Jazyk dok. angličtina Krajina Veľká Británia Poznámky Obsahuje bibliogr. odkazy. Register. Slovník Systematika 616-006-02:575.1 MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
nádory : genetika : epidemiológia
kauzalita
testovanie genetické
ISBN 0-340-76254-3 (viaz.) Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 50418 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Inherited cancer syndromes Podnázov current clinical management Aut. údaje (ed.) C. Neal Ellis, jr. Preklad Zdedené rakovinové syndrómy, bežná klinická terapia Ďalší autori Ellis C. Neal (Editor)
Vyd.údaje New York, N.Y. : Springer , 2004. - x, 252 s. : il., tab., 26 cm Jazyk dok. angličtina Krajina Spojené štáty Poznámky Obsahuje bibliogr. odkazy. Register Systematika 616/618-006-056.7-07-08:575.1 MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika : diagnostika : terapia
ISBN 0-387-40246-2 (viaz.) Počet ex. 1, z toho voľných 1 Druh dok. Monografie Báza dát KNIHY Signatúra Lokácia Dislokácia Info K 50115 sklad Rovinka - monografické dokumentyNázov Súčasné možnosti diagnostiky a liečby hereditárneho difúzneho karcinómu žalúdka Aut. údaje Palaj J. Autor Palaj Július
Korporácia Slovenský chirurgický kongres 6., 2012, Košice, Slovensko
Spoločný zjazd českých a slovenských chirurgov 39., 2012, Košice, Slovensko
Sign. C 2984 Zdroj. dok. Miniinvazívna chirurgia a endoskopia : chirurgia súčasnosti. - ISSN 1336-6572. - Banská Bystrica : MARKO BB , 2012 . - Roč. 16, č. 3 (2012), s. 38 Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. karcinóm z buniek pečatného prsteňa : genetika : diagnostika : terapia
nádory žalúdka : vrodené : diagnostika : terapia
syndrómy nádorové dedičné : genetika : prevencia a kontrola : chirurgia
gastrektómia : využitie
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá karcinóm žalúdka hereditárny difúzny Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Súčasné možnosti využitia masívneho paralelného sekvenovania v diagnostike a liečbe onkologických pacientov Súbež.n. Recent applications of massive parallel sequencing in cancer diagnosis and treatment Aut. údaje Regína Lohajová Behúlová ... [et al.] Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
Valenčíková Romana
Šebest Lukáš
Dolešová Lenka
Slamka Tomáš
Krascsenitsová Eva
Sign. C 3069 Zdroj. dok. Onkológia. - ISSN 1336-8176. - Bratislava : SOLEN , 2022 . - Roč. 17, č. 3 (2022), s. 202-205 : ilustr., fareb. obr. Jazyk dok. slovenčina Krajina Slovenská republika Poznámky Bibliogr. odkazy. - Res. angl., slov. MeSH predmet. syndrómy nádorové dedičné : genetika
nádory : genetika
testovanie genetické
sekvenovanie nukleotidov, vysokovýkonné
gény nádorové
Predmet.heslá panely génové * vyhodnotenie súboru pacientov Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY