Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 15  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth p0047198^"
  1. NázovFine-needle biopsy of thyroid nodules and the contribution of molecular analysis of BRAF and RAS mutations
    Aut. údajeMartin Kasko ... [et al.]
    Spoluautori Kaško Martin
    Grigerová Marianna
    Alemayehu Aster
    Závodná Katarína
    Kaško Viktoria
    Podoba Ján
    Sign.C 526
    Zdroj. dok. Bratislavské lekárske listy : international journal for biomedical sciences and clinical medicine. - ISSN 0006-9248. - Bratislava : AEPress , 2023 . - Vol. 124, no. 12 (2023), s. 869-872  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl.
    MeSH predmet. nádory štítnej žľazy
    staging nádorov
    biopsia tenkoihlová
    cytológia
    techniky molekulárnej diagnostiky
    markery genetické
    mutácia
    gény ras
    Predmet.heslá riziko malignity * Bethesda klasifikácia onkologickej cytológie * mutácia génov BRAF * vyhodnotenie súboru pacientov
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovGenetické súvislosti primárnej hyperparatyreózy
    Súbež.n.Genetic associations of primary hyperparathyroidism
    Aut. údajeAster Alemayehu, Katarína Závodná, Regína Lohajová Behúlová
    Autor Alemayehu Aster
    Spoluautori Závodná Katarína
    Lohajová Behúlová Regína
    Sign.C 3021
    Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2023 . - Roč. 23, č. 10 (2023), s. 381-385  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. hyperparatyreoidizmus primárny : genetika : klasifikácia
    choroby genetické, vrodené
    gény
    hyperkalciémia
    neoplázia endokrinná mnohopočetná : klasifikácia
    Predmet.heslá familiárna izolovaná primárna hyperparatyreóza (FIHP) * familiárna hypokalciurická hyperkalcémia (FHH) * Hyperparathyroidism-jaw tumor syndrome (HPT-JT) * algoritmus diagnostický
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovGenetika vybraných druhov gastrointestinálnych syndrómov
    Aut. údajeZávodná, K. ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Šebest Lukáš
    Vavrová Ľudmila
    Slamka Tomáš
    Alemayehu Aster
    Mlkvá Iveta
    Hamidová Olívia
    Lohajová Behúlová Regína
    Korporácia Banskobystrické onkologické dni. Workshop zdravotných sestier 12., 2017, Sielnica, Slovensko
    Sign.Z 2015, Z 2016
    Zdroj. dok. XII. Banskobystrické onkologické dni : workshop zdravotných sestier, 9. - 10. 6. 2017 v hoteli Kaskády, Sielnica : zborník abstraktov. - [S.l. : s.n.] , 2017 . - S. 9-10
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory gastrointestinálne
    syndrómy nádorové dedičné : diagnostika : genetika
    nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné
    Peutzov-Jeghersov syndróm
    nádory žalúdka
    pankreatitída chronická
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovGenotypizácia HR-HPV vírusov v bunkových steroch z exocervixu
    Aut. údajeAlemayehu, A. ... [et al.]
    Spoluautori Alemayehu Aster
    Markus Ján
    Závodná Katarína
    Slamka Tomáš
    Konečný Michal
    Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 43
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovKlinicko-genetická a molekulová analýza pacientov s ojedinelou imunohistochemickou stratou všetkých štyroch "mismatch" reparačných (Mlh1/Msh2/Msh6/Pms2) proteínov
    Aut. údajeZávodná, K. ... [et al.]
    Spoluautori Závodná Katarína
    Hamidová Olívia
    Kajo Karol
    Slamka Tomáš
    Alemayehu Aster
    Lohajová Behúlová Regína
    Ďurovčíková Darina
    Barošová Janka
    Konečný Michal
    Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 24-25
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  6. NázovMetylácia génu SEPT9 ako biomarkera na detekciu kolorektálneho karcinómu
    Aut. údajeAlemayehu A. ... [et al.]
    Spoluautori Alemayehu Aster
    Závodná Katarína
    Hamidová Olívia
    Lohajová Behúlová Regína
    Korporácia Bratislavské onkologické dni 54., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3069
    Zdroj. dok. Onkológia. Suplement . Bratislavské onkologické dni LIV.ročník : 28.- 29. september 2017, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4435. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 12, č. S3 (2017), s. 63
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : diagnostika
    karcinóm : diagnostika
    markery genetické
    metylácia DNA
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá skríning * metylácia génu SEPT9
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovNovel and recurrent germline alterations in the MLH1 and MSH2 genes identified in hereditary nonpolyposis colorectal cancer patients in Slovakia
    Aut. údajeK. Zavodna ... [et al.]
    PrekladNové a opakujúce sa zmeny zárodočnej línie génov MLH1 a MSH2 identifikované u pacientov s dedičnou nepolypóznou kolorektálnou rakovinou na Slovensku
    Spoluautori Závodná Katarína
    Geryková-Bujalková Mária
    Krivulčík Tomáš
    Alemayehu Aster
    Škorvaga Milan
    Marra G.
    Fridrichová Ivana
    Jiricny J.
    Bartošová Zdena
    Sign.C 720
    Zdroj. dok. Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - ISSN 0028-2685. - Bratislava : VEDA, vydavateľstvo Slovenskej akadémie vied . - Vol. 53, no. 4 (2006), s. 269-276  : obr., tab.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyRes. angl.. - Bibliogr. odkazy
    Systematika616.34/.35-006-056.7(437.6)
    MeSH predmet. nádory kolorektálne bez polypózy, dedičné : genetika
    mutácia zárodočnej línie
    gény nádorové
    DNA nádorová : ultraštruktúra
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá gén MSH2 * gén MLH1 * gén MLH2 * mutácie DNA
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - KRIVULCIK, T. - BARTOŠOVÁ, Zdena. Novel approaches in evaluation of pathogenicity of single-base exonic germline changes involving the mismatch repair genes MLH1 and MSH2 in diagnostics of Lynch syndrome : minireview. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2008, vol. 55, no. 6, s. 463-471.
    [2] ZÁVODNÁ, K. - KONEČNÝ, Michal - KRIVULCIK, T. - ŠPÁNIK, Stanislav - BEHÚLOVÁ, Regína - VIZVÁRYOVÁ, Miriam - WEISMANOVÁ, Eva - GALBAVÝ, Štefan - KAUŠITZ, Juraj. Genetic analysis of KRAS mutation status in metastatic colorectal cancer patients. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2009, vol. 56, no. 3, s. 275-278.
    [2] BARTOŠOVÁ, Zdena - ZÁVODNÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - UŠÁK, Ján - MLKVÁ, Iveta - KRUŽLIAK, Tibor - HROMEC, Juraj - UŠÁKOVÁ, Vanda - KOPECKÁ, Iveta - VEREŠ, Peter - BARTOŠOVÁ, Z. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária. STK11/LKB1 germline mutations in the first Peutz-Jeghers syndrome patients identified in Slovakia. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 2, s.101-107.
    [2] ALEMAYEHU, Aster - TOMKOVÁ, Katarína - ZÁVODNÁ, Katarína - VENTUSOVÁ, K. - KRIVULČÍK, T. - GERYKOVÁ-BUJALKOVÁ, Mária - BARTOŠOVÁ, Zdena - FRIDRICHOVÁ, Ivana. The role of clinical criteria, genetic and epigenetic alterations in Lynch-syndrome diagnosis. In Neoplasma : journal of experimental and clinical oncology. - Bratislava : AEPress, 2007. ISSN 0028-2685, 2007, vol. 54, no. 5, s. 391-401.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - MILLY, Miriam - VAVROVÁ, Ľudmila - DOLEŠOVÁ, Lenka - HAMIDOVÁ, Olívia - KONEČNÝ, Michal. Dedičné nádorové syndrómy. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 20150418. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 2, s. 84-89.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    článok

    článok

  8. NázovPrimárne komplexné mutácie EGFR v exónoch 20 (T790M) a 19 alebo 21 pri NSCLC - prevalencia v Slovenskej republike a výsledky liečby
    Aut. údajePeter Beržinec ... [et al.]
    Spoluautori Beržinec Peter
    Plank Lukáš 1951-
    Copáková Lucia
    Kasan Peter
    Alemayehu Aster
    Chowaniecová Gabriela
    Farkašová Anna
    Godál Róbert
    Hlavčák Peter
    Konečný Michal
    Kučma Martin
    Rotíková Lívia
    Sláviková Monika
    Vasovčák Peter

    Korporácia Slovenská pneumologická a ftizeologická spoločnost a Česká pneumologická a ftizeologická spoločnosť. Jubilejný kongres 20., 2017, Štrbské Pleso, Slovensko
    Sign.C 3006
    Zdroj. dok. Respiro : časopis pre kontinuálne vzdelávanie v pneumológii a ftizeológii. - ISSN 1335-3985. - Bardejov : TB-TLAČIAREŇ BARDEJOV , 2017 . - Roč. 15, č. 3 (2017), s. 71-72
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. karcinóm pľúc, nemalobunkový : genetika : farmakoterapia
    receptory erbB : genetika
    mutácia
    prevalencia
    proteíntyrozínkinázy : antagonisty a inhibítory
    výsledok liečby
    Heslá geogr. Slovensko
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá mutácie EGFR
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. Info** Dokument nie je vo fonde knižnice **
    NázovRedundant DNA methylation in colorectal cancers of Lynch-syndrome patients
    Aut. údajeAlemayehu A., Šebová K., Fridrichová I.
    Autor Alemayehu Aster
    Spoluautori Šebová Katarína
    Fridrichová Ivana
    Zdroj. dok. Genes, Chromosomes and Cancer . - Vol. 47, no. 10 (2008), s. 906–914
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSpojené štáty
    PoznámkyPopis urobený z citácie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] CHOVANEC, Miroslav - SMOLKOVÁ, Božena - KAJABOVÁ, Viera - FRIDRICHOVÁ, Ivana - GÁBELOVÁ, Alena - KUČEROVÁ, Lucia - SEDLÁK, Ján. Nové výskumné a terapeutické ciele v molekulárnej genetike nádorov - naše výskumné možnosti. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2015. ISSN 1336-8176, 2015, roč. 10, č. 1, s. 14-18.
    [4] ZÁVODNÁ, Katarína - VAVROVÁ, Ľudmila - HAMIDOVÁ, Olívia - MARKUS, Ján - KONEČNÝ, Michal - KAJO, Karol - LOHAJOVÁ BEHÚLOVÁ, Regína. Diagnostika pacientov s Lynchovým syndrómom. In Onkológia. - Bratislava : SOLEN, 2017. ISSN 1336-8176, 2017, roč. 12, č. 6, s. 414-420.
    článok

    článok

  10. NázovRetrospektívna analýza zastúpenia genotypov vysokorizikových HPV vírusov v slovenskej populácii
    Súbež.n.Retrospective analysis of the high-risk HPV genotype occurrence in the Slovak population
    Aut. údajeA. Alemayehu ... [et al.]
    Spoluautori Alemayehu Aster
    Markus Ján
    Závodná Katarína
    Lohajová Behúlová Regína
    Sign.C 2869
    Zdroj. dok. Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - ISSN 1335-0862. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 24, č. 4 (2017), s. 164-168  : ilustr., grafy
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KOTEK, Miroslav - STANISLAV, Dušan. Očkovanie tehotných žien. In Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - Bratislava : A-medi management, 2019. ISSN 1336-3425, 2019, roč. 17, č. 3, s. 146-[150].
    článok

    článok


  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.