Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 9  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0027251^"
  1. NázovGenetické syndromy sdružené s poruchou RAS-MAPK signalizační kaskády (RASopatie)
    Aut. údajeHladíková A. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 5., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 5. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 10. november 2016, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 13, supl. S2 (2016), s. 28-29
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1 : diagnostika
    Noonanovej syndróm
    Costellov syndróm
    LEOPARD-syndróm
    gény ras
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá RASopatie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovKritický region 15q11-13: naděje pro vysvětlení některých forem autizmu, epilepsie, kognitivních a behaviorálních problémů u dětí?
    Aut. údajeHladíková A., Olosová Z. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Olosová Zuzana
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 6., 2017, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 6. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách venované pamiatke prof. MUDr. László Kovácsa, DrSc., MPH : 9. november 2017, Austria Trend Hotel, Bratislava : odborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2017 . - Roč. 14, č. S2 (2017), s. 16-17
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. Praderovej-Williho syndróm : diagnostika : genetika
    Angelmanov syndróm : diagnostika : genetika
    chromozómy ľudské, pár 15 : genetika
    mutácia
    symptómy neurologické
    poruchy motorické
    poruchy kognitívne
    symptómy behaviorálne
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá oblasť chromozómu 15q11-13
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovMarfanův syndrom - zkušenosti z klinické praxe
    Súbež.n.Marfan syndrome - clinical experiences
    Aut. údajeAndrea Hladíková, Eva Šilhánová, Petra Cibulková
    Autor Hladíková Andrea
    Spoluautori Šilhánová Eva
    Cibulková Petra
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2014 . - Roč. 15, č. 3 (2014), s. 117-122  : ilustr. (niektoré fareb.), obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. Marfanov syndróm : diagnostika : terapia : dieťa
    choroby kostí, vývinové : genetika : diagnostika : terapia
    abnormality kardiovaskulárne : genetika : diagnostika : terapia
    aneuryzma aorty
    disekcia aorty : prevencia a kontrola : farmakoterapia
    blokátory 1. typu receptorov angiotenzínu II : použitie terapeutické
    ektopia šošovky
    príznaky a symptómy
    organizácie neziskové
    štúdie retrospektívne
    dieťa
    Predmet.heslá fibrilín * kritériá diagnostické ghentské * algoritmus diagnostický * losartan
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovMentální retardace u dětí z pohledu genetika
    Aut. údajeHladíková A. ... [et al.
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Gřegořová A.
    Šilhánová Eva
    Grečmalová Dagmar
    Plevová Pavlína
    Dvořáčková Nina
    Korporácia Pediatrické dni. Konferencia 52., 2012, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax : [suplement] . Pediatria pre prax 52. pediatrické dni : 19. - 20. apríl 2012, Hotel Holiday Inn, Bratislava : abstrakty. - ISSN 1337-4443. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. S2 (2012), s. 24-25
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : etiológia : genetika
    genetika lekárska
    cytogenetika
    dieťa
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  5. NázovNeurofibromatóza a iné syndrómy s café au lait makulami
    Aut. údajeDenisa Weis ... [et al.]
    Spoluautori Weis Denisa 1969-
    Hlavatá Anna
    Hladíková Andrea
    VydaniePrvní vyd.
    Vyd.údajePraha : mladá fronta , 2020. - 279 s. : ilustr. (prevažne fareb.), fotogr., graf, schémy, tab., 24 cm
    Edícia Edice postgraduální medicíny
    Jazyk dok.čeština, slovenčina
    KrajinaČeská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Register. - Res. angl., česko-slov.. - Skratky
    MeSH predmet. neurofibromatóza 1
    café-au-lait škvrny
    Noonanovej syndróm
    Predmet.heslá RASopatie
    ISBN978-80-204-5741-7 (viaz.)
    Počet ex.1, z toho voľných 1
    Druh dok.Monografie
    Báza dátKNIHY
                               
    SignatúraLokáciaDislokáciaInfo
    K 59730
    sklad Rovinka - monografické dokumenty
  6. NázovNové možnosti diagnostiky příčin mentální retardace u dětí
    Súbež.n.New diagnostic tools in mental retardation
    Aut. údajeAndrea Hladíková ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Grečmalová Dagmar
    Černá Dita
    Šilhánová Eva
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2012 . - Roč. 13, č. 3 (2012), s. XI-XV  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Zdroj. dok. Elektronické prílohy . - tlačené  : ilustr., fareb. obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. postihnutie intelektuálne : diagnostika : genetika
    odber anamnézy
    testovanie genetické
    analýza cytogenetická
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    aberácie chromozómové
    teloméra
    dieťa
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  7. NázovOsteogenesis imperfecta
    Aut. údajeHladíková A. ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Korporácia Slovenská konferencia o zriedkavých chorobách 4., 2015, Bratislava, Slovensko
    Sign.CP 3028
    Zdroj. dok. Via practica. Suplement . 4. slovenská konferencia o zriedkavých chorobách - kazuistiky : 6. november 2015, Bratislava : odoborný program a abstrakty. - ISSN 1336-930X. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 12, supl. S3 (2015), s. 14
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    MeSH predmet. osteogenesis imperfecta : diagnostika : genetika : dieťa
    príznaky a symptómy
    Forma, žáner abstrakt z kongresu
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  8. NázovPřínos moderní genetiky pro pediatrickou praxi
    Súbež.n.The utility of modern diagnostic genetic methods in clinical pediatrics
    Aut. údajeAndrea Hladíková, Alfons Balcar, Dita Černá
    Autor Hladíková Andrea
    Spoluautori Balcar Alfons
    Černá Dita
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - Roč. 17, č. 3 (2016), s. e7-e11  : ilustr., fareb., obr., tab.
    Zdroj. dok. Elektronická príloha . - tlačená  : ilustr., fareb., obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. techniky genetické : trendy : využitie : dieťa
    analýza sekvenčná
    mikro-array analýza
    hybridizácia komparatívna genomická
    polymorfizmus jednonukleotidový
    variácie počtu kópií DNA
    postihnutie intelektuálne
    abnormality vrodené
    poruchy psychomotorické
    porucha autistická
    analýza cytogenetická
    hybridizácia in situ, fluorescenčná
    polymorfizmus jednonukleotidový
    pediatria
    Predmet.heslá array CGH (microarray-based comparative genomic hybridisation)
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  9. NázovPřípad rodiny s malým vzrůstem a "zkaženými" zuby
    Súbež.n.A case report of family with short stature and "rotten" teeth
    Aut. údajeAndrea Hladíková ... [et al.]
    Spoluautori Hladíková Andrea
    Sign.C 3070
    Zdroj. dok. Pediatria pre prax. - ISSN 1336-8168. - Bratislava : SOLEN , 2015 . - Roč. 16, č. 6 (2015), s. 256-260  : ilustr., fareb., obr., tab.
    Jazyk dok.čeština
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., čes.
    MeSH predmet. osteogenesis imperfecta : diagnostika : terapia : dieťa predškolského veku
    dentinogenesis imperfecta : diagnostika : terapia : dieťa predškolského veku
    amelogenesis imperfecta : diagnostika : terapia : dieťa predškolského veku
    poruchy rastu
    farba
    zub
    skléra
    stupeň závažnosti ochorenia
    choroby zriedkavé
    choroby kostí, vývinové
    odber anamnézy
    rodina
    dieťa predškolského veku
    Predmet.heslá kazuistika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.