Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 4  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0041837^"
  1. NázovAnalýza metylácie vybraných génov ako druhý stupeň v novej schéme skríningu rakoviny krčka maternice
    Aut. údajeMinárik, G. - Izsáková, A.
    Autor Minárik Gabriel
    Spoluautori Izsáková Anita
    Korporácia Izakovičov memoriál 27., 2016, Bratislava, Slovensko
    Sign.Z 1953
    Zdroj. dok. XXVII. Izakovičov memoriál : 12. - 14. 10. 2016. - Bratislava : SOLEN , 2016 . - ISBN 978-80-89858-03-3 . - S. 24
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov zo zborníkov
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovDetection and validation of subchromosomal aberrations detected as additional findings in routine noninvasive prenatal testing for common trisomies
    Súbež.n.Detekcia a validácia subchromozómových aberácií detegovaných ako doplnkové zistenia v rámci rutinného neinvazívneho prenatálneho skríningu na najčastejšie trizómie
    Aut. údajeMartina Sekelská ... [et al.]
    Spoluautori Sekelská Martina
    Izsáková Anita
    Kubošová Katarína
    Tilandyová Petra
    Csekes Erika
    Kúchová Žaneta
    Hýblová Michaela
    Lukačková Renáta
    Landlová Dagmar
    Križan Peter
    Haršanyová Mária
    Budiš Jaroslav
    Kucharík Marcel
    Szemes Tomáš

    Minárik Gabriel
    Sign.C 3151
    Zdroj. dok. Newslab : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1338-9661. - Trnava : Medirex Group Academy , 2019 . - Roč. 10, č. 2 (2019), s. 69-[71]  : ilustr., fareb., obr.
    Jazyk dok.angličtina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. diagnostika prenatálna
    trizómia
    sekvenovanie celogenómové
    Predmet.heslá nálezy doplnkové * sekvenovanie celogenómové s nízkym pokrytím * detekcia subchromozómových aberácií
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovVyhodnotenie prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13 - aktualizácia
    Aut. údajeGabriel Minárik ... [et al.]
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Sekelská Martina
    Valentínová Lucia
    Izsáková Anita
    Venghová Mária
    Kúchová Žaneta
    Lukačková Renáta
    Landlová Dagmar
    Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Szemes Tomáš
    Križan Peter
    Sign.C 3173
    Zdroj. dok. Labmed : časopis laboratórnej medicíny. - ISSN 1339-7192. - Trnava : Medirex Group Academy , 2018 . - Č. 13 (2018), s. 37-40  : ilustr., fareb., fotogr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. slov.
    MeSH predmet. trizómia : diagnostika
    diagnostika prenatálna
    syndróm trizómie 13
    syndróm trizómie 18
    Downov syndróm
    Predmet.heslá Trisomy test * testovanie neinvazívne prenatálne * štúdia prospektívna
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  4. NázovVýsledky prospektívnej štúdie využitia TRISOMY testu® v prenatálnom skríningu trizómií chromozómov 21, 18 a 13
    Súbež.n.Results of prospective study of utilisation of TRISOMY test in prenatal screening for trisomies of chromosomes 21, 18 and 13
    Aut. údajeGabriel Minárik ... [et al.]
    Spoluautori Minárik Gabriel
    Sekelská Martina
    Valentínová Lucia
    Izsáková Anita
    Venghová Mária
    Kúchová Žaneta
    Lukačková Renáta
    Landlová Dagmar
    Hýblová Michaela
    Budiš Jaroslav
    Szemes Tomáš
    Križan Peter
    Sign.C 3052
    Zdroj. dok. Gynekológia pre prax : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1336-3425. - Bratislava : A-medi management , 2017 . - Roč. 15, č. 4 (2017), s. 220-223  : ilustr., tab.
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    MeSH predmet. trizómia : diagnostika
    Downov syndróm : diagnostika
    diagnostika prenatálna
    testovanie genetické : metódy
    citlivosť a špecifickosť
    Predmet.heslá Trisomy test * testovanie neinvazívne prenatálne * DNA voľná cirkulujúca fetálna * sekvenovanie masívne paralelné * trizómia 21 * trizómia 18 * trizómia 13 * štúdia prospektívna * výsledky štúdie
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    Ohlasy[4] KORŇANOVÁ, Eva - ŠTENCL, Peter (1951-) - ORAVEC, Jozef - SYSÁK, Rastislav - FILKÁSZOVÁ, Alexandra - HAMMEROVÁ, Ľubica. Interpretácia výsledku skríningu vrodených vývojových chýb vo vzťahu ku genetickému testovaniu plodu. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2017. ISSN 1335-0862, 2017, roč. 24, č. 4, s. 177-181.
    [4] FECMANOVÁ, Denisa - ŠTENCL, Peter (1951-) - VÁCLAVOVÁ, Zuzana - NIŽŇANSKÁ, Zuzana - SYSÁK, Rastislav - MCCULLOUGH, Liam - VARGOVÁ, Mária - ADAMEC, Adam - KORBEĽ, Miroslav (1956-). Neinvazívne prenatálne testovanie - klinické využitie a limitácie cffDNA. In Slovenská gynekológia a pôrodníctvo : časopis Slovenskej gynekologicko-pôrodníckej spoločnosti. - Bratislava : A-medi management, 2020. ISSN 1335-0862, 2020, roč. 27, č. 3, s. 136-140.
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.