Výsledky vyhľadávania
Názov Fibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains Aut. údaje R. Asselta ... [et al.] Spoluautori Asselta R.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika MeSH predmet. afibrinogenémia : vrodené : epidemiológia : etnológia
prevalencia
fibrinogén
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY 
článok
Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype Aut. údaje Simurda T., Brunclikova M., Asselta R. et al. Autor Šimurda Tomáš
Spoluautori Brunclíková Monika
Asselta R.
Zdroj. dok. International journal of molecular sciences . - 2020 Jul; 21(13): 4616 Jazyk dok. angličtina Krajina Švajčiarsko Poznámky Popis urobený z citácie Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Ohlasy [4] ŠIMURDA, Tomáš - ŽOLKOVÁ, Janka - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - CEZNEROVÁ, Eliška - KOLKOVÁ, Zuzana - LODERER, Dušan - DOBROTOVÁ, Miroslava - BRUNCLÍKOVÁ, Monika - LASABOVÁ, Zora - STAŠKO, Ján - KUBISZ, Peter (1942-). Pokroky v diagnostike a výskume vrodených porúch fibrinogénu. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2021. ISSN 1338-0206, 2021, roč. 13, č. 1, s. 14-19. [4] DROTÁROVÁ, Miroslava - ŠIMURDA, Tomáš - BRUNCLÍKOVÁ, Monika - BELÁKOVÁ, Kristína Mária - ŽOLKOVÁ, Jana - ŠKORŇOVÁ, Ingrid - STAŠKO, Ján. Vrodené poruchy fibrinogénu s trombotickým fenotypom. In Vaskulárna medicína : časopis o chorobách ciev a poruchách zrážania krvi. - Bratislava : SOLEN, 2023. ISSN 1338-0206, 2023, roč. 15, č. 1, s. 47-50. článok