Výsledky vyhľadávania
Názov Fibrinogen as a pleiotropic protein cousing human diseases: the mutational burden of Aα, Bβ, and γ chains Aut. údaje R. Asselta ... [et al.] Spoluautori Asselta R.
Korporácia Slovensko-česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou 25., 2018, Martin, Slovensko
Sign. CP 3098 Zdroj. dok. Vaskulárna medicína. Suplement . XXV. Slovensko - Česká konferencia o hemostáze a trombóze s medzinárodnou účasťou : Martin, 24. - 26. máj, 2018 : program a abstrakty. - ISSN 1338-0214. - Bratislava : SOLEN , 2018 . - Roč. 10, č. S1 (2018), s. 30 MeSH predmet. afibrinogenémia : vrodené : epidemiológia : etnológia
prevalencia
fibrinogén
mutácia
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá poruchy fibrinogénu vrodené Jazyk dok. angličtina Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Info ** Dokument nie je vo fonde knižnice ** Názov Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype Aut. údaje Simurda T., Brunclikova M., Asselta R. et al. Autor Šimurda Tomáš
Spoluautori Brunclíková Monika
Asselta R.
Poznámky Popis urobený z citácie Zdroj. dok. International journal of molecular sciences . - 2020 Jul; 21(13): 4616 Jazyk dok. angličtina Krajina Švajčiarsko Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY