Výsledky vyhľadávania

Nájdených záznamov: 3  
Váš dotaz: Autor-kód záznamu = "^sllk_un_auth 0046060^"
  1. NázovFarmakogenetika opioidných analgetík
    Súbež.n.Pharmacogenetic of opioid's analgetics
    Aut. údajeKatarína Fabišíková, Vanda Repiská, Ľubica Krajčiová
    Autor Fabišíková Katarína
    Spoluautori Repiská Vanda
    Krajčiová Ľubica
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 480
    Zdroj. dok. Lekársky obzor : odborný časopis Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. - ISSN 0457-4214. - Bratislava : HERBA , 2018 . - Roč. 67, č. 3-4 (2018), s. 105-109  : ilustr., tab.
    MeSH predmet. farmakogenetika
    analgetiká opioidné
    cytochróm P-450 CYP2D6 : genetika
    polymorfizmus jednonukleotidový
    techniky genotypizácie
    genotyp
    frekvencia génová
    Heslá geogr. Slovensko
    Predmet.heslá polymorfizmus rs3892097 génu CYP2D6 * polymorfizmus rs16947 génu CYP2D6 * polymorfizmus rs1135840 génu CYP2D6
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  2. NázovOjedinelý výskyt dvoch patogénnych variantov génu MUTYH v jednej rodine
    Súbež.n.The rare occurrence of two pathogenic variants of the MUTYH gene in one family
    Aut. údajeFabišíková Katarína, Lohajová Behúlová Regína, Repiská Vanda
    Autor Fabišíková Katarína
    Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
    Repiská Vanda
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3141
    Zdroj. dok. Zdravotnícke listy : vedecký recenzovaný časopis. - ISSN 1339-3022. - Trenčín : Fakulta zdravotníctva. Trenčianska univerzita Alexandra Dubčeka v Trenčíne , 2020 . - Roč. 8, č. 4 (2020), s. 72-74  : ilustr., obr.
    MeSH predmet. nádory kolorektálne : genetika
    analýza DNA, mutačná
    mutácia
    rodokmeň
    poradenstvo genetické
    Predmet.heslá MUTYH-asociovaná polypóza * gén MUTYH * mutácia c.536A>G (p.Tyr179Cys) * mutácia c.1187G>A (p.Gly396Asp) * zložený heterozygot * kazuistika
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaSlovenská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok

  3. NázovSúčasné možnosti genetického vyšetrenia pacientov so syndrómom hereditárneho karcinómu prsníka a vaječníkov - HBOC
    Súbež.n.Current possibilities of genetic examination of patients with hereditary breast and ovarian carcinoma syndrome - HBOC
    Aut. údajeRegína Lohajová Behúlová ... [et al.]
    Spoluautori Lohajová Behúlová Regína
    Dolešová Lenka
    Vavrová Ľudmila
    Fabišíková Katarína
    Ziburová Jana
    PoznámkyBibliogr. odkazy. - Res. angl., slov.
    Sign.C 3171
    Zdroj. dok. Farmakoterapia. - ISSN 1805-1529. - Praha : Farmakon Press , 2019 . - Roč. 9, č. 2 (2019), s. 128-131  : ilustr. (fareb.), schéma
    MeSH predmet. nádory prsníka
    nádory vaječníkov
    testovanie genetické
    Predmet.heslá karcinóm prsníka a vaječníkov hereditárny
    Jazyk dok.slovenčina
    KrajinaČeská republika
    Druh dok.Rozpis článkov z periodík
    Báza dátČLÁNKY
    článok

    článok



  Tieto stránky využívajú súbory cookies, ktoré uľahčujú ich prezeranie. Ďalšie informácie o tom ako používame cookies.