Výsledky vyhľadávania
Názov Mnohočetná endokrinní neoplázie typu 1 (MEN 1) – genetické varianty genu MEN1 v české populaci Aut. údaje K. Junková ... [et al.] Spoluautori Junková K.
Lukášová Petra
Vaňková Markéta
Vejražková Daniela
Moravcová J.
Včelák J.
Bendlová Běla 1962-
Korporácia Endokrinologické dni s medzinárodnou účasťou. Kongres 43., 2020, Horný Smokovec, Vysoké Tatry
Sign. C 3021 Zdroj. dok. Interná medicína : recenzovaný, postgraduálne zameraný odborný lekársky časopis. - ISSN 1335-8359. - Bratislava : A-medi management , 2020 . - Roč. 20, č. 10 (2020), s. 460 MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná, typ 1 : genetika
hyperparatyreoidizmus primárny : genetika
mutácia
Heslá geogr. Česká republika
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá mutácie génu MEN1 * mutácia génu MEN1 - variant S113Qfs3X * mutácia génu MEN1 - variant D123Mfs31X * mutácia génu MEN1 - variant L267R * mutácia génu MEN1 - variant G281W * mutácia génu MEN1 - variant c.1049+9G>C * mutácia génu MEN1 - variant E392Gfs17X Jazyk dok. čeština Krajina Slovenská republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY Názov Primární hyperparatyreóza vedoucí k diagnostice MEN4 syndromu: kazuistika Aut. údaje Raška I., Junková K. Autor Raška Ivan
Spoluautori Junková K.
Korporácia Kongres slovenských a českých osteológov s medzinárodnou účasťou 25., 2022, Štrbské Pleso - Vysoké Tatry, Slovensko
Sign. C 2968 Zdroj. dok. Clinical osteology. - ISSN 2571-1326. - Brno : Facta Medica , 2022 . - Roč. 27, č. 2-3 (2022), s. 104 Zdroj. dok. Zborník abstraktov MeSH predmet. neoplázia endokrinná mnohopočetná : diagnostika : genetika
hyperkalciémia
testovanie genetické
Forma, žáner abstrakt z kongresu
Predmet.heslá hypokalciúria * MEN4-syndróm * gén CKDN1B * kazuistika Jazyk dok. čeština Krajina Česká republika Druh dok. Rozpis článkov z periodík Báza dát ČLÁNKY